أدت دراسة الاختراق في Findayo إلى ارتفاع أسهم شركة الأدوية العملاقة بعد الكشف عن انخفاض بنسبة 60٪ تقريبًا في معدلات الوفيات.

جدول المحتويات يواصل دواء Foundayo لإنقاص الوزن من شركة Eli Lilly تصدر عناوين الأخبار بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء عليه في وقت سابق من هذا الشهر في الأول من أبريل. وتوفر نتائج التجارب السريرية الجديدة الآن زخمًا إضافيًا لشركة الأدوية العملاقة. قالت شركة Eli Lilly إن حبوب إنقاص الوزن الجديدة Foundayo كانت على الأقل بنفس جودة الأنسولين الأقدم في درء النوبات القلبية أو السكتات الدماغية أو غيرها من أحداث القلب والأوعية الدموية الرئيسية في دراسة https://t.co/koC4GSuBo4 - بلومبرج (@business) 16 أبريل 2026 كشفت البيانات المنشورة مؤخرًا من تجربة سريرية شاملة في مرحلة متأخرة شملت أكثر من 2700 مشارك أن الأفراد الذين تلقوا Foundayo شهدوا انخفاضًا بنسبة 16٪ في خطر الإصابة بأحداث القلب والأوعية الدموية الضارة الرئيسية - بما في ذلك الأزمة القلبية. السكتة الدماغية والوفاة لأسباب القلب والأوعية الدموية - عند مقارنتها بالمرضى الذين يتلقون أنسولين جلارجين، وهو علاج أنسولين تقليدي طويل المفعول موصوف لإدارة مرض السكري من النوع الأول والنوع الثاني. ولعل الأمر الأكثر إثارة للدهشة هو أن الدواء حقق انخفاضًا بنسبة 57٪ في الوفيات الناجمة عن جميع الأسباب - وهي إحصائية استحوذت على الفور على اهتمام المستثمرين والمهنيين الطبيين على حد سواء. Eli Lilly and Company, LLY استهدف التحقيق السريري على وجه التحديد المشاركين البالغين الذين تم تشخيص إصابتهم بداء السكري من النوع 2 والذين كانوا يعانون أيضًا من السمنة ويواجهون مخاطر مرتفعة على القلب والأوعية الدموية. وبعيدًا عن نتائج أمراض القلب والأوعية الدموية، حقق فوندايو تحسينات في مستويات A1C - وهو علامة مهمة تعكس متوسط ​​تركيزات الجلوكوز في الدم على مدى عدة أشهر - مع تقليل وزن الجسم في الوقت نفسه بعد 52 أسبوعًا من العلاج. في المقابل، شهد المشاركون المعينون في مجموعة التحكم بالأنسولين جلارجين زيادة في الوزن خلال نفس الإطار الزمني. أعلنت شركة "ليلي" أن التجربة حققت بنجاح نقاط النهاية الأولية، مما مهد الطريق للشركة للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) على عقار "Foundayo" لعلاج مرض السكري من النوع الثاني. تعتزم الشركة المصنعة للمستحضرات الصيدلانية استخدام قسيمة مراجعة الأولوية الوطنية للمفوض لتسريع الجدول الزمني للمراجعة التنظيمية. ومن المتوقع أن يتم التقديم التنظيمي قبل نهاية الربع الثاني من عام 2026. وكان التحدي الكبير الذي يواجه مؤسسة Foundayo هو مطالبة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بالحصول على بيانات إضافية تتعلق بإصابة الكبد المحتملة. تضمنت التجربة الأخيرة تحليلاً شاملاً لسلامة الكبد، والذي لم يكشف عن أي دليل على وجود مشكلات تتعلق بسلامة الكبد، وهي نتائج تتوافق مع الدراسات البحثية السابقة. وأشار ترونج هوينه، محلل RBC Capital Markets، إلى أن هذه النتائج يجب أن تعالج بشكل فعال المخاوف من أن Foundayo يمثل مخاطر مميزة على سلامة الكبد مقارنة بالعلاجات المنافسة مثل تركيبة Wegovy الفموية من Novo Nordisk، والتي تم إطلاقها تجاريًا في يناير. يمثل هذا معلمًا مهمًا لشركة Eli Lilly. ومع حصول شركة Novo Nordisk على ميزة الريادة في سوق أدوية السمنة عن طريق الفم، فإن أي شكوك مستمرة تتعلق بالسلامة المحيطة بمؤسسة Foundayo كان من الممكن أن تعيق آفاقها في السوق بشكل كبير. وتكمل نتائج القلب والأوعية الدموية الملف العلاجي الموسع بالفعل للدواء. حددت التحقيقات السريرية السابقة التأثيرات العلاجية المحتملة عبر حالات متنوعة بما في ذلك ارتفاع ضغط الدم واضطراب تعاطي الكحول. ويتوقع محللو الصناعة أن تتمكن شركة Foundayo من تحقيق إيرادات سنوية تصل إلى 36 مليار دولار أمريكي بناءً على تقييمات السوق الحالية. ارتفعت أسهم LLY بنسبة 0.86٪ خلال الجلسة عندما تم الكشف عن نتائج التجارب هذه. يحمل السهم حاليًا تصنيفًا إجماعيًا قويًا للشراء من 19 محللًا في وول ستريت - يتضمن 16 توصية شراء، وتقييمين للاحتفاظ، وتصنيف بيع واحد - بمتوسط ​​سعر مستهدف يبلغ 1,247.38 دولارًا، مما يشير إلى احتمالية صعود بنسبة 31.5٪ تقريبًا من مستويات التداول الحالية. من المقرر تقديم الملف التنظيمي للشركة الخاص بمؤشر مرض السكري بحلول نهاية الربع الثاني من عام 2026.