يؤدي اختراق علاج التهاب المفاصل الروماتويدي إلى ارتفاع أسهم Immunovant بأكثر من الخمس.

ارتفعت أسهم Immunovant (IMVT) بنسبة 22٪ تقريبًا خلال جلسة ما قبل السوق يوم الأربعاء بعد إعلان شركة التكنولوجيا الحيوية عن نتائج سريرية مشجعة لـ IMVT-1402، مرشح الدواء الأساسي. حدث هذا الارتفاع على الرغم من انخفاض الأداء المالي للشركة في الربع الرابع من العام دون توقعات المحللين. Immunovant، Inc.، IMVT بحلول منتصف صباح الأربعاء، حافظ السهم على مكاسب تجاوزت 20٪. أبرزت طفرة ما قبل السوق المكان الذي تركز فيه اهتمام المستثمرين، ولم تكن البيانات المالية ربع السنوية هي التي تقود الزخم. قامت الدراسة السريرية بتقييم IMVT-1402 الذي يتم إعطاؤه كحقنة تحت الجلد مرة واحدة أسبوعيًا لدى مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي الذين لديهم تاريخ من فشل العلاج. يمثل هذا العدد من المرضى حالات صعبة بشكل خاص، حيث استنفد كل مشارك خيارين علاجيين متقدمين سابقين على الأقل. من بين 170 مشاركًا مسجلاً، أكمل 165 منهم التقييم الكامل بعد مرور 16 أسبوعًا. من بين أولئك الذين تلقوا جرعة 600 ملغ، حقق 72.7% معايير ACR20، مما يشير إلى انخفاض بنسبة 20% على الأقل في عدد المفاصل المؤلمة والمتورمة. تحمل هذه النتيجة أهمية خاصة بالنظر إلى مقاومة مجتمع الدراسة للتدخلات السابقة. وصل أكثر من نصف المرضى – 54.5% – إلى عتبات ACR50. بالإضافة إلى ذلك، وصل 35.8% إلى حالة ACR70، وهو ما يمثل تحسنًا بنسبة 70% في مظاهر التهاب المفاصل. ظل ملف الفعالية ثابتًا حتى بين المجموعة الفرعية الأكثر صعوبة في العلاج - أولئك الذين فشلوا سابقًا في علاج مثبط JAK والعلاج المضاد لـ TNF. ضمن هذه المجموعة الفرعية، بلغت معدلات الاستجابة 72.0%، و53.3%، و37.4% لـ ACR20، وACR50، وACR70، على التوالي. كشف تحليل السلامة عن عدم وجود مخاوف لم يتم تحديدها من قبل. وصف المحققون العلاج بأنه يظهر سلامة وتحمل مناسب طوال مدة الدراسة. حقق الربع الرابع خسارة صافية قدرها 147.9 مليون دولار، مقارنة بـ 106.4 مليون دولار خلال نفس الفترة من العام السابق. وقد ترجم هذا إلى خسارة للسهم الواحد قدرها 0.73 دولار، وهو ما يتجاوز تقديرات المحللين المتفق عليها بحوالي 0.59 دولار إلى 0.60 دولار. توسعت نفقات البحث والتطوير إلى 142.3 مليون دولار من 93.7 مليون دولار على أساس سنوي. وقد نشأ جزء كبير من هذه الزيادة - 39 مليون دولار - من الالتزامات التعاقدية المتعلقة بإنهاء تطوير عقار باتوكليمب، مرشح الجيل السابق للشركة. من الواضح أن المشاركين في السوق أعطوا الأولوية للإنجازات السريرية على حساب الفشل المالي. سيطرت نتائج التجربة على السرد. اكتمل التسجيل في دراسة إثبات المفهوم التي أجرتها شركة Immunovant في الذئبة الحمامية الجلدية. ومن المتوقع أن تظهر النتائج النهائية خلال النصف الأخير من عام 2026. وأكدت الإدارة مجددًا أن جميع برامج التطوير السريري الإضافية تظل متوافقة مع الجداول الزمنية التي تم الكشف عنها مسبقًا. ويشمل هذا التجارب المحورية المحتملة في مرض جريفز، والوهن العضلي الوبيل، واعتلال الأعصاب الالتهابي المزمن المزيل للميالين، ومرض سجوجرن. يمثل مؤشر مرض جريفز معلما حاسما على المدى القريب. صرح المسؤولون التنفيذيون في الشركة أن موارد رأس المال الحالية توفر قدرة مالية كافية لتطوير IMVT-1402 من خلال الإطلاق التجاري لهذا المؤشر. من المقرر الكشف عن المزيد من الإفصاحات المتعلقة ببرنامج تطوير التهاب المفاصل الروماتويدي في النصف الثاني من هذا العام التقويمي.