Die bahnbrechende Findayo-Studie löste einen Anstieg der Aktien des Pharmariesen aus, nachdem sie einen Rückgang der Sterblichkeitsraten um fast 60 % aufgedeckt hatte.

Inhaltsverzeichnis Das Abnehmmedikament Foundayo von Eli Lilly sorgt nach seiner FDA-Zulassung Anfang des Monats am 1. April weiterhin für Schlagzeilen. Neue Ergebnisse klinischer Studien geben dem Pharmariesen nun zusätzlichen Schwung. Eli Lilly sagte in einer Studie https://t.co/koC4GSuBo4 – Bloomberg (@business) 16. April 2026, dass seine neue Abnehmpille Foundayo mindestens so gut wie ein älteres Insulin bei der Abwehr von Herzinfarkten, Schlaganfällen oder anderen schweren kardiovaskulären Ereignissen sei. Schlaganfall und Tod durch kardiovaskuläre Ursachen – im Vergleich zu Patienten, die Insulin Glargin erhalten, eine herkömmliche langwirksame Insulintherapie, die sowohl zur Behandlung von Typ-1- als auch Typ-2-Diabetes verschrieben wird. Noch auffälliger ist vielleicht, dass das Medikament die Sterblichkeit jeglicher Ursache um 57 % senkte – eine Statistik, die sofort die Aufmerksamkeit von Investoren und Medizinern gleichermaßen auf sich zog. Eli Lilly and Company, LLY Die klinische Untersuchung richtete sich speziell an erwachsene Teilnehmer mit der Diagnose Typ-2-Diabetes, die ebenfalls an Fettleibigkeit litten und einem erhöhten kardiovaskulären Risikoprofil ausgesetzt waren. Über die kardiovaskulären Ergebnisse hinaus führte Foundayo zu Verbesserungen des A1C-Spiegels – einem kritischen Marker, der die durchschnittliche Blutzuckerkonzentration über einen Zeitraum von mehreren Monaten widerspiegelt – und reduzierte gleichzeitig das Körpergewicht nach 52-wöchiger Behandlung. Im Gegensatz dazu verzeichneten die Teilnehmer der Insulin-Glargin-Kontrollgruppe im gleichen Zeitraum eine Gewichtszunahme. Lilly gab bekannt, dass die Studie ihre primären Endpunkte erfolgreich erreicht hat, was dem Unternehmen den Weg ebnet, die FDA-Zulassung von Foundayo zur Behandlung von Typ-2-Diabetes anzustreben. Der Pharmahersteller beabsichtigt, einen „Commissioner's National Priority Review Voucher“ zu nutzen, um den Zeitplan für die behördliche Prüfung zu beschleunigen. Der Zulassungsantrag wird voraussichtlich vor dem Ende des zweiten Quartals im Jahr 2026 eingereicht. Eine große Herausforderung für Foundayo war die Forderung der FDA nach zusätzlichen Daten zu möglichen Leberschäden. Die jüngste Studie umfasste eine umfassende Lebersicherheitsanalyse, die keine Hinweise auf leberbezogene Sicherheitsprobleme ergab – Ergebnisse, die mit früheren Forschungsstudien übereinstimmen. Trung Huynh, Analyst bei RBC Capital Markets, wies darauf hin, dass diese Ergebnisse Bedenken effektiv ausräumen dürften, dass Foundayo im Vergleich zu konkurrierenden Therapien wie Novo Nordisks oraler Formulierung von Wegovy, die im Januar kommerziell auf den Markt kam, besondere Risiken für die Lebersicherheit birgt. Dies stellt einen wichtigen Meilenstein für Eli Lilly dar. Da sich Novo Nordisk den Vorsprung als Erstanbieter auf dem Markt für orale Medikamente gegen Fettleibigkeit gesichert hat, hätten etwaige anhaltende Sicherheitsunsicherheiten rund um Foundayo seine Marktaussichten erheblich beeinträchtigen können. Die kardiovaskulären Erkenntnisse ergänzen ein bereits sich erweiterndes therapeutisches Profil des Medikaments. Frühere klinische Untersuchungen haben potenzielle therapeutische Wirkungen bei verschiedenen Erkrankungen identifiziert, darunter Bluthochdruck und Alkoholabhängigkeit. Branchenanalysten gehen davon aus, dass Foundayo nach aktuellen Markteinschätzungen einen Spitzenjahresumsatz von 36 Milliarden US-Dollar erzielen könnte. Die LLY-Aktien stiegen in der Sitzung, in der diese Testergebnisse bekannt gegeben wurden, um 0,86 %. Die Aktie wird derzeit von 19 Wall-Street-Analysten mit einem Konsensrating „Strong Buy“ bewertet – bestehend aus 16 Kaufempfehlungen, 2 Hold-Ratings und 1 Sell-Rating – mit einem durchschnittlichen Kursziel von 1.247,38 US-Dollar, was auf ein Aufwärtspotenzial von etwa 31,5 % gegenüber dem aktuellen Handelsniveau hindeutet. Der Zulassungsantrag des Unternehmens für die Indikation Diabetes soll bis zum Ende des zweiten Quartals 2026 eingereicht werden.