Die Aktie von Inhibrx Biosciences (INBX) steigt nach beeindruckenden Phase-2-Krebsdaten um 17 %

Inhaltsverzeichnis Die Aktien von Inhibrx Biosciences (INBX) stiegen am Montag um 17 %, nachdem das Biotechnologieunternehmen ermutigende Zwischendaten aus seiner klinischen Phase-2-HexAgon-Studie zur Bewertung von INBRX-106 zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs vorgelegt hatte. Inhibrx Biosciences, Inc., INBX Die Aktie verzeichnete bereits im vergangenen Jahr ein bemerkenswertes Wachstum von über 1.000 %, angetrieben durch positive Daten eines anderen Onkologiekandidaten, INBRX-109, der im Oktober bekannt gegeben wurde. In der klinischen Studie wurde INBRX-106 – ein sechswertiger OX40-Agonist – in Kombination mit Pembrolizumab im Vergleich zu Pembrolizumab als Einzelwirkstoff bewertet. Die Patientenpopulation bestand aus therapienaiven Erstlinienpatienten mit PD-L1-positivem metastasiertem oder inoperablem rezidivierendem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich. Der Kombinationstherapiearm erreichte eine bestätigte objektive Ansprechrate von 44 %. Im Vergleich dazu verzeichnete der Kontrollarm, der nur Pembrolizumab erhielt, eine Rücklaufquote von 21,4 %, was einem statistisch bedeutsamen Vorteil von 22,6 Prozentpunkten entspricht. An der Studie nahmen insgesamt 68 Teilnehmer teil, von denen 33 der Kombinationstherapiegruppe und 35 der Kontrollgruppe zugeordnet waren. Davon bildeten 53 Patienten die auswertbare Population für die Wirksamkeitsanalyse. Innerhalb dieser auswertbaren Kohorte zeigten 11 von 25 Patienten, die mit dem Kombinationsschema behandelt wurden, Reaktionen. In der Gruppe, die nur Pembrolizumab erhielt, sprachen sechs von 28 Patienten an. Bemerkenswerterweise erreichten drei Patienten im INBRX-106-Kombinationsarm ein vollständiges Ansprechen. Der Kontrollarm verzeichnete keine vollständigen Antworten. Über die Schlagzeilen-Antwortkennzahlen hinaus erwiesen sich die immunologischen Daten als besonders überzeugend. Patienten, die mit der Kombinationstherapie behandelt wurden, zeigten im Vergleich zum Ausgangswert eine bis zu 15-fache mittlere Erhöhung der CD8+- und CD4+-T-Zell-Proliferation. Patienten, die eine Pembrolizumab-Monotherapie erhielten, zeigten lediglich einen Anstieg um das 2,5-Fache. Laut Inhibrx liefern diese biologischen Beweise eine mechanistische Validierung der klinischen Ergebnisse – und zeigen, dass die zugrunde liegende Aktivierung des Immunsystems mit dem in der Studie beobachteten Nutzen für den Patienten übereinstimmt. CEO Mark Lappe brachte zum Ausdruck, dass das Unternehmen „durch diese ersten klinischen Ergebnisse sehr ermutigt“ sei, und hob insbesondere die Qualität und Tiefe der zu diesem Zeitpunkt dokumentierten Reaktionen hervor. Das Kombinationsschema führte zu einem Sicherheitsprofil, das von Unternehmensvertretern als beherrschbar und im Einklang mit den Erwartungen an duale Immuntherapieansätze beschrieben wurde. Zu den am häufigsten beobachteten behandlungsbedingten Nebenwirkungen gehörten Hautausschlag, Durchfall, Müdigkeit und infusionsbedingte Reaktionen. Die Mehrzahl dieser Ereignisse wurde als geringgradig eingestuft. Keiner der Behandlungsarme meldete Todesfälle, die auf die Studienmedikation zurückzuführen waren. Inhibrx gab an, dass die Ergebnisse der progressionsfreien Überlebensergebnisse aus dem Phase-2-Segment voraussichtlich im vierten Quartal 2026 veröffentlicht werden. Die Patientenrekrutierung für die Phase-3-Komponente der HexAgon-Studie soll im dritten Quartal 2026 beginnen.