Die Aktie von Theriva Biologics (TOVX) steigt aufgrund vielversprechender Ergebnisse der Bauchspeicheldrüsenkrebsstudie um 63 %

Inhaltsverzeichnis Während der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) am 20. April 2026 in San Diego stellte Theriva Biologics aktualisierte Ergebnisse seiner klinischen Phase-2b-Studie VIRAGE vor. Theriva Biologics, Inc., TOVX Dr. Manuel Hidalgo vom Perlmutter Cancer Center der NYU Langone Health präsentierte die Daten während einer Postersitzung. In der klinischen Untersuchung wurde VCN-01, das zusammen mit Gemcitabin und Nab-Paclitaxel verabreicht wurde, im Vergleich zur Standard-Chemotherapie allein bei Personen untersucht, bei denen kürzlich metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs diagnostiziert wurde. Die Ergebnisse zeigten, dass Teilnehmer, die die VCN-01-Kombinationstherapie erhielten, im Vergleich zur Kontrollgruppe, die nur eine Chemotherapie erhielt, bessere Gesamtüberlebens- und progressionsfreie Überlebenswerte aufwiesen. Die im VCN-01-Behandlungsarm beobachteten therapeutischen Reaktionen traten später im Behandlungsverlauf auf, zeigten ein größeres Ausmaß und zeigten eine längere Dauer – was darauf hindeutet, dass es sich nach Ansicht der Forscher um einen immunvermittelten Therapiemechanismus handelt. Die Überlebensvorteile blieben über verschiedene Patientenpopulationen hinweg relativ konstant. Dazu gehörten insbesondere Personen mit Lebermetastasen, eine Untergruppe, die traditionell mit schwierigeren Behandlungsergebnissen verbunden ist. Teilnehmer, denen eine zweite VCN-01-Dosis verabreicht wurde, zeigten einen potenziell überlegenen therapeutischen Nutzen, den die Unternehmensvertreter als unterstützenden Beweis für Strategien zur längeren Dosierung interpretieren. Theriva Biologics gab bekannt, dass es erfolgreich eine regulatorische Angleichung sowohl mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration als auch mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur hinsichtlich des Rahmens für eine endgültige klinische Phase-3-Studie erreicht hat. Die geplante Phase-3-Untersuchung würde mehrere VCN-01-Dosierungsschemata in Kombination mit Gemcitabin und Nab-Paclitaxel bei therapienaiven Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs untersuchen. Darüber hinaus gab die Organisation die Absicht bekannt, eine ergänzende Untersuchung durchzuführen, um zu untersuchen, ob eine erhöhte Häufigkeit oder längere Dauer der VCN-01-Verabreichung die Patientenergebnisse weiter verbessern könnte. VCN-01 stellt eine systemisch verabreichte onkolytische Adenovirus-Plattform dar. Das therapeutische Mittel ist so konstruiert, dass es sich selektiv in bösartigen Zellen repliziert und die Stromaarchitektur des Tumors abbaut, wodurch theoretisch die Penetration und Wirksamkeit gleichzeitig verabreichter Behandlungen verbessert wird. Bisher wurde die Prüftherapie 142 Personen in mehreren klinischen Studien verabreicht, die verschiedene Arten von bösartigen Erkrankungen umfassten. TOVX-Aktien erlebten nach der Ankündigung einen Kursanstieg von 63 %, obwohl die Organisation eine relativ kleine Marktkapitalisierung von lediglich 11,7 Millionen US-Dollar beibehält und die Aktien bei 0,25 US-Dollar gehandelt werden. Diese Bewertung unterstreicht die erheblichen Risiken, die mit Investitionen in Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium verbunden sind, die keine Einnahmen generieren und einem anhaltenden Kapitalverbrauch ausgesetzt sind. Die neueste Analysteneinschätzung zu TOVX enthält eine Kaufempfehlung und legt ein Kursziel von 1,00 USD fest. Die Kursziele der Analysten liegen zwischen 1 und 4 US-Dollar. Eine bemerkenswerte Komplikation: Theriva konnte kürzlich keine außerordentliche Aktionärsversammlung einberufen, da die Anwesenheitsquote nicht ausreichte. Die Versammlung sollte über einen Vorschlag zur Ausübung eines Haftbefehls abstimmen. Das Management beabsichtigt, die Sitzung erneut einzuberufen. Das duktale Adenokarzinom des Pankreas macht über 90 % aller bösartigen Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse aus, wobei etwa 50–60 % der Patienten bei der Erstdiagnose eine Fernmetastasierung aufweisen. Die AACR-Datenpräsentation fand am 20. April zwischen 14:00 und 17:00 Uhr PDT im San Diego Convention Center statt.