Un hito en la terapia génica catapulta al alza las acciones del gigante farmacéutico tras la publicación de datos prometedores

Las acciones de Eli Lilly suben tras los impresionantes datos de reducción del colesterol de VERVE-102 El ensayo Heart-2 demuestra una disminución significativa de la proteína PCSK9 y del LDL-C El enfoque de edición genética ofrece resultados tempranos prometedores para la terapia cardiovascular El tratamiento de dosis única muestra una reducción persistente del colesterol en un estudio clínico El gigante farmacéutico avanza con VERVE-102 tras los alentadores hallazgos de Heart-2 Las acciones de Eli Lilly (LLY) experimentaron un notable movimiento alcista, subiendo a 1.065,00 dólares con una ganancia de $23,35, lo que representa un aumento del 2,24% durante la negociación. Las acciones del gigante farmacéutico se fortalecieron tras la divulgación de hallazgos alentadores de la Fase 1b que demuestran una reducción persistente del colesterol lograda por VERVE-102. Eli Lilly and Company, LLY Eli Lilly experimentó un impulso al alza en las acciones después de revelar los datos de VERVE-102. La terapia en investigación utiliza tecnología de edición de bases in vivo para apuntar al gen PCSK9 dentro de las células del hígado. El tratamiento está diseñado para reducir el colesterol LDL tras una única administración intravenosa. El estudio Heart-2 reclutó a pacientes adultos diagnosticados con hipercolesterolemia familiar heterocigótica o enfermedad arterial coronaria de aparición temprana. La evaluación preliminar incluyó a 35 participantes del estudio tratados con varios niveles de dosificación. La compañía farmacéutica compartió estos hallazgos durante el Congreso de la Sociedad Europea de Aterosclerosis. VERVE-102 demostró disminuciones relacionadas con la dosis en los niveles circulantes de proteína PCSK9. Las reducciones promedio de PCSK9 abarcaron desde el 51 % con la dosis de 0,3 mg/kg hasta el 88 % con la dosis de 1,0 mg/kg. Las reducciones del colesterol LDL alcanzaron el 62% con la dosis máxima probada. Eli Lilly atrajo la confianza de los inversores con los resultados preliminares favorables de seguridad del ensayo. La compañía farmacéutica confirmó que no se produjeron eventos adversos graves relacionados con el tratamiento. Además, no surgieron toxicidades limitantes de la dosis en todo el rango de dosis evaluado. Los efectos documentados relacionados con el tratamiento consistieron en reacciones leves a la infusión y síntomas de fatiga. Sin embargo, todos los participantes del estudio completaron toda la dosis programada. Además, la retención de participantes se mantuvo en el 100 % sin retiros del ensayo Heart-2. Los efectos reductores del colesterol demostraron persistencia durante períodos prolongados de seguimiento. La empresa documentó beneficios sostenidos que se extendieron hasta 18 meses después de la administración. Estos hallazgos proporcionan una justificación convincente para hacer avanzar la terapia hacia una evaluación clínica ampliada. El rendimiento de las acciones de Eli Lilly and Company sigue reflejando el entusiasmo de los inversores por los avances cardiovasculares. VERVE-102 está dirigido a pacientes que enfrentan un riesgo cardiovascular sustancial durante su vida. La agencia reguladora ha otorgado la designación Fast Track para la reducción del colesterol LDL en poblaciones de pacientes que califican. La hipercolesterolemia familiar heterocigótica afecta aproximadamente a un individuo por cada 200 a 250 personas. Este trastorno genético produce niveles de colesterol LDL crónicamente elevados y aumenta el riesgo temprano de enfermedad cardiovascular. La enfermedad de las arterias coronarias afecta a más de 300 millones de personas en todo el mundo. Las acciones de Eli Lilly and Company avanzaron a medida que la organización describió su próximo hito de desarrollo. Lilly tiene intención de iniciar un ensayo clínico de fase 2 antes de finales de este año. Con esta progresión, VERVE-102 pasa de una validación preliminar a una evaluación clínica más extensa.