Las acciones de Inhibrx Biosciences (INBX) se disparan un 17% tras los impresionantes datos sobre el cáncer de fase 2

Las acciones de Inhibrx Biosciences (INBX) ganaron un 17% el lunes después de que la compañía de biotecnología revelara datos provisionales alentadores de su estudio clínico de fase 2 HexAgon que evalúa INBRX-106 para el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello. Inhibrx Biosciences, Inc., INBX La acción ya había experimentado un crecimiento notable que superó el 1.000% durante el año anterior, impulsado por datos favorables de otro candidato a oncología, INBRX-109, anunciado en octubre. El estudio clínico evaluó INBRX-106, un compuesto agonista hexavalente de OX40, combinado con pembrolizumab versus pembrolizumab administrado como agente único. La población de pacientes estaba formada por individuos de primera línea, sin tratamiento previo, con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente irresecable o metastásico positivo para PD-L1. El grupo de terapia combinada logró una tasa de respuesta objetiva confirmada del 44%. En comparación, el grupo de control que recibió solo pembrolizumab registró una tasa de respuesta del 21,4%, lo que representa una ventaja estadísticamente significativa de 22,6 puntos porcentuales. El ensayo inscribió a un total de 68 participantes, 33 asignados al grupo de terapia combinada y 35 al grupo de control. De estos, 53 pacientes formaron la población evaluable para el análisis de eficacia. Dentro de esa cohorte evaluable, 11 de 25 pacientes tratados con el régimen combinado demostraron respuestas. En el grupo de pembrolizumab solo, respondieron seis de 28 pacientes. En particular, tres pacientes del grupo de combinación INBRX-106 lograron respuestas completas. El brazo de control no registró respuestas completas. Más allá de las métricas de respuesta de los titulares, los datos inmunológicos resultaron particularmente convincentes. Los pacientes tratados con la terapia combinada exhibieron una elevación media de hasta 15 veces en la proliferación de células T CD8+ y CD4+ en comparación con el valor inicial. Los pacientes que recibieron pembrolizumab en monoterapia mostraron aumentos que alcanzaron sólo 2,5 veces. Según Inhibrx, esta evidencia biológica proporciona una validación mecanicista de los resultados clínicos, lo que demuestra que la activación subyacente del sistema inmunológico se alinea con el beneficio para el paciente observado en el ensayo. El director ejecutivo, Mark Lappe, expresó que la empresa estaba "muy alentada por estos primeros resultados clínicos", destacando específicamente la calidad y profundidad de las respuestas que se están documentando en esta etapa. El régimen combinado produjo un perfil de seguridad que los funcionarios de la compañía caracterizaron como manejable y alineado con las expectativas de los enfoques de inmunoterapia dual. Los eventos adversos relacionados con el tratamiento observados con mayor frecuencia incluyeron erupción cutánea, diarrea, fatiga y reacciones relacionadas con la infusión. La mayoría de estos eventos se clasificaron como de gravedad baja. Ninguno de los brazos de tratamiento informó muertes atribuidas a los medicamentos del estudio. Inhibrx indicó que se prevé que los resultados de supervivencia libre de progresión del segmento de Fase 2 se publiquen en el cuarto trimestre de 2026. Está previsto que el componente de Fase 3 del estudio HexAgon comience la inscripción de pacientes durante el tercer trimestre de 2026.