El avance en el tratamiento de la artritis reumatoide hace que las acciones de Immunovant se disparen en más de una quinta parte.

Las acciones de Immunovant (IMVT) subieron aproximadamente un 22 % durante la sesión previa a la comercialización del miércoles tras el anuncio de la empresa de biotecnología de resultados clínicos alentadores para IMVT-1402, su principal fármaco candidato. El repunte se produjo incluso cuando el desempeño financiero del cuarto trimestre fiscal de la compañía cayó por debajo de las proyecciones de los analistas. Immunovant, Inc., IMVT A media mañana del miércoles, la acción mantenía ganancias superiores al 20%. El aumento previo a la comercialización subrayó dónde se centraba la atención de los inversores, y los datos financieros trimestrales no estaban impulsando el impulso. El estudio clínico evaluó IMVT-1402 administrado como inyección subcutánea una vez a la semana en pacientes con artritis reumatoide con antecedentes de fracaso del tratamiento. Esta población de pacientes representó casos particularmente desafiantes, ya que cada participante había agotado al menos dos opciones terapéuticas avanzadas previas. De los 170 participantes inscritos, 165 completaron la evaluación completa a las 16 semanas. Entre los que recibieron la dosis de 600 mg, el 72,7 % alcanzó los criterios ACR20, lo que indica una reducción de al menos el 20 % en el recuento de articulaciones sensibles e inflamadas. Este resultado tiene especial importancia dada la resistencia de la población de estudio a intervenciones previas. Más de la mitad de los pacientes (54,5%) alcanzaron los umbrales ACR50. Además, el 35,8% alcanzó el estado ACR70, lo que representa una mejora del 70% en las manifestaciones artríticas. El perfil de eficacia se mantuvo constante incluso entre el subgrupo más difícil de tratar: aquellos en quienes previamente había fracasado tanto la terapia con inhibidores de JAK como con anti-TNF. Dentro de este subgrupo, las tasas de respuesta midieron 72,0 %, 53,3 % y 37,4 % para ACR20, ACR50 y ACR70, respectivamente. El análisis de seguridad no reveló preocupaciones no identificadas previamente. Los investigadores caracterizaron la terapia por mostrar seguridad y tolerabilidad favorables durante toda la duración del estudio. El cuarto trimestre produjo una pérdida neta de 147,9 millones de dólares, frente a los 106,4 millones de dólares del mismo período del año anterior. Esto se tradujo en una pérdida por acción de 0,73 dólares, superando las estimaciones del consenso de analistas de aproximadamente 0,59 a 0,60 dólares. Los gastos de investigación y desarrollo aumentaron a $142,3 millones desde $93,7 millones año tras año. Una parte importante de este aumento (39 millones de dólares) se debió a obligaciones contractuales relacionadas con la finalización del desarrollo de batoclimab, el candidato de generación anterior de la compañía. Evidentemente, los participantes del mercado priorizaron los logros clínicos sobre el fracaso financiero. Los resultados del ensayo dominaron la narrativa. El estudio de prueba de concepto de Immunovant sobre lupus eritematoso cutáneo ha completado la inscripción. Se anticipan resultados de primera línea durante la segunda mitad de 2026. La gerencia reafirmó que todos los programas de desarrollo clínico adicionales permanecen alineados con los cronogramas divulgados anteriormente. Esto abarca ensayos potencialmente fundamentales en la enfermedad de Graves, la miastenia gravis, la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y la enfermedad de Sjögren. La indicación de la enfermedad de Graves representa un hito crítico a corto plazo. Los ejecutivos de la compañía declararon que los recursos de capital existentes proporcionan suficiente capacidad financiera para hacer avanzar IMVT-1402 hasta el lanzamiento comercial para esta indicación. Se han programado divulgaciones adicionales sobre el programa de desarrollo de la artritis reumatoide para la segunda mitad de este año calendario.