L'action d'Eli Lilly (LLY) bondit de 3 % suite à de solides données cliniques et mesures de lancement de Foundayo

Le médicament contre l'obésité récemment lancé par Eli Lilly, Foundayo, génère une première activité de prescription, bien qu'il soit actuellement en retard par rapport au concurrent oral Wegovy de Novo Nordisk en termes d'adoption précoce sur le marché. Eli Lilly and Company, LLY La FDA a accordé l'approbation de Foundayo le 1er avril comme traitement de gestion du poids. Grâce à LillyDirect, les ordonnances sont devenues disponibles immédiatement, les livraisons commençant le 6 avril. Une distribution plus large dans les pharmacies de détail et les plateformes de télésanté à travers les États-Unis a commencé le 9 avril. Au cours de la semaine se terminant le 10 avril, les données de suivi d'IQVIA ont montré que Foundayo avait accumulé 1 390 ordonnances dans tout le pays, selon les rapports des analystes. En revanche, la formulation orale Wegovy de Novo Nordisk a enregistré 3 071 prescriptions au cours des quatre premiers jours seulement après son entrée sur le marché le 5 janvier. Au cours de la même période de suivi, Wegovy par voie orale de Novo a enregistré 113 354 prescriptions à travers les États-Unis, ce qui représente une augmentation par rapport aux 105 366 de la semaine précédente. Les représentants de la société ont mis en garde les investisseurs contre les fluctuations anticipées des mesures hebdomadaires et quotidiennes des parts de marché au cours de la phase de lancement initiale. Les analystes de Guggenheim notent que ces totaux hebdomadaires englobent les remplissages de pharmacies de détail ainsi que les échantillons distribués via les services de télésanté, LillyDirect et les canaux de vente par correspondance. Suite à la publication des données, les actions de LLY ont augmenté de près de 3 % avant l'ouverture du marché. Parallèlement aux chiffres des prescriptions, Lilly a publié les résultats d'une étude de phase avancée sur les résultats cardiovasculaires menée auprès de 2 700 participants atteints de diabète de type 2 et d'obésité confrontés à un risque cardiovasculaire accru. Comparé à l’insuline glargine – une insuline à action prolongée commercialisée sous les noms de Lantus de Sanofi et Basaglar de Lilly – Foundayo a réduit de 16 % le risque combiné de crise cardiaque, d’accident vasculaire cérébral ou de décès d’origine cardiovasculaire. De plus, le médicament a démontré une réduction de 57 % de la mortalité toutes causes confondues au cours de la période d’étude. Au bout de 52 semaines, Foundayo a également apporté des améliorations dans les mesures d'A1C et la réduction du poids corporel. La FDA avait précédemment demandé des études post-approbation supplémentaires portant sur des problèmes potentiels d'hépatotoxicité. Cet essai comprenait une surveillance de la sécurité hépatique, et Lilly a déclaré n'avoir trouvé aucune preuve de problèmes de sécurité liés au foie. Ces résultats concordaient avec les résultats d’investigations cliniques antérieures. Selon Trung Huynh, analyste de RBC Marchés des Capitaux, les résultats en matière de sécurité hépatique devraient apaiser les inquiétudes concernant Foundayo présentant des risques hépatiques distinctifs par rapport aux traitements concurrents tels que Wegovy oral. Lilly a l'intention de tirer parti des résultats de ces essais pour obtenir l'autorisation de la FDA pour Foundayo pour le traitement du diabète de type 2. La société pharmaceutique a annoncé son intention de déposer la demande avant la fin du deuxième trimestre, en utilisant un bon d’examen prioritaire national du commissaire pour accélérer le calendrier de l’examen réglementaire. Suite à l’approbation de la FDA pour la perte de poids de Foundayo ce mois-ci, la concurrence s’est intensifiée avec Novo Nordisk, dont le Wegovy oral maintient sa présence sur le marché depuis janvier. La formulation orale Wegovy de Novo a enregistré 113 354 ordonnances aux États-Unis au cours de la semaine terminée le 10 avril.