Une étape importante dans la thérapie génique propulse les actions du géant pharmaceutique à la hausse suite à la publication de données prometteuses

L'action d'Eli Lilly grimpe suite aux données impressionnantes sur la réduction du cholestérol VERVE-102 L'essai Heart-2 démontre une diminution significative de la protéine PCSK9 et du LDL-C L'approche d'édition génétique donne des résultats précoces prometteurs pour la thérapie cardiovasculaire Le traitement à dose unique montre une baisse persistante du cholestérol dans l'étude clinique Le géant pharmaceutique va de l'avant avec VERVE-102 suite aux résultats encourageants de Heart-2. Augmentation de 2,24% pendant la négociation. Les actions du géant pharmaceutique se sont renforcées suite à la divulgation de résultats encourageants de phase 1b démontrant une réduction persistante du cholestérol obtenue par VERVE-102. Eli Lilly and Company, LLY Eli Lilly a connu une dynamique boursière à la hausse après avoir dévoilé les données du VERVE-102. La thérapie expérimentale utilise une technologie d'édition de bases in vivo pour cibler le gène PCSK9 dans les cellules hépatiques. Le traitement vise à réduire le cholestérol LDL après une seule administration intraveineuse. L'étude Heart-2 a recruté des patients adultes diagnostiqués avec une hypercholestérolémie familiale hétérozygote ou une maladie coronarienne à apparition précoce. L'évaluation préliminaire comprenait 35 participants à l'étude traités à différents niveaux de dosage. La société pharmaceutique a partagé ces découvertes lors du congrès de la Société européenne de l’athérosclérose. VERVE-102 a démontré une diminution liée à la dose des taux de protéine PCSK9 en circulation. Les réductions moyennes de PCSK9 allaient de 51 % à la dose de 0,3 mg/kg jusqu'à 88 % à la dose de 1,0 mg/kg. Les réductions du cholestérol LDL ont atteint 62 % à la dose maximale testée. Eli Lilly a suscité la confiance des investisseurs grâce aux résultats préliminaires favorables de l’essai en matière de sécurité. La société pharmaceutique a confirmé qu’aucun événement indésirable grave lié au traitement ne s’était produit. De plus, aucune toxicité limitant la dose n’est apparue dans toute la gamme de doses évaluées. Les effets documentés liés au traitement comprenaient de légères réactions à la perfusion et des symptômes de fatigue. Néanmoins, chaque participant à l’étude a complété la totalité de la dose prévue. De plus, la rétention des participants est restée à 100 % sans aucun retrait de l'essai Heart-2. Les effets hypocholestérolémiants ont démontré une persistance tout au long de périodes de surveillance prolongées. La société a documenté des bénéfices durables s'étendant jusqu'à 18 mois après l'administration. Ces résultats fournissent une justification convaincante pour faire progresser la thérapie vers une évaluation clinique élargie. La performance boursière d’Eli Lilly and Company continue de refléter l’enthousiasme des investisseurs pour les percées cardiovasculaires. VERVE-102 s'adresse aux patients confrontés à un risque cardiovasculaire important au cours de leur vie. L'agence de réglementation a attribué la désignation Fast Track pour la réduction du cholestérol LDL chez les populations de patients éligibles. L'hypercholestérolémie familiale hétérozygote touche environ un individu sur 200 à 250 personnes. Cette maladie génétique produit des taux de cholestérol LDL chroniquement élevés et augmente le risque précoce de maladie cardiovasculaire. La maladie coronarienne touche plus de 300 millions de personnes dans le monde. Les actions d'Eli Lilly and Company ont progressé alors que l'organisation décrivait sa prochaine étape de développement. Lilly a l'intention de lancer un essai clinique de phase 2 avant la fin de cette année. Avec cette progression, VERVE-102 passe de la validation préliminaire à une évaluation clinique plus approfondie.