Le traitement du cancer du pancréas connaît un bond en avant majeur, faisant grimper les actions de la société de biotechnologie de près de 40 %

Revolution Medicines a réalisé l'une des performances pré-commercialisation les plus spectaculaires de lundi après la publication des données de l'essai clinique de phase 3 pour le daraxonrasib qui ont largement dépassé les attentes du marché. Revolution Medicines, Inc., RVMD Le médicament oral, administré une fois par jour, a atteint une survie globale médiane qui était presque le double de celle de la chimiothérapie conventionnelle chez les patients atteints d'adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique ayant reçu un traitement antérieur - 13,2 mois contre 6,7 mois. Ces résultats ont dépassé les références établies par les analystes de Wall Street. Leonid Timashev de RBC Marchés des Capitaux avait déjà identifié 11 à 12 mois comme seuil critique de survie globale que les investisseurs surveillaient avant la publication des données. Le daraxonrasib agit en ciblant les mutations RAS, des altérations génétiques trouvées dans plus de 90 % des diagnostics de cancer du pancréas et reconnues comme des contributeurs clés à la progression du cancer. L'étude clinique a porté sur des patients présentant divers types de mutations RAS, y compris certains participants sans mutations RAS détectables. Le cancer du pancréas reste l'une des tumeurs malignes les plus mortelles, avec un taux de survie à cinq ans oscillant autour de 13 % seulement. Les alternatives thérapeutiques pour les patients qui ont progressé au-delà du traitement initial restent très limitées. "Pour les patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique, de nouvelles options de traitement sont nécessaires de toute urgence pour augmenter la durée de survie et améliorer la qualité de vie", a déclaré Brian Wolpin, professeur de médecine à la Harvard Medical School et chercheur principal de l'essai. Revolution Medicines a annoncé son intention de présenter les résultats de l'essai aux agences de réglementation internationales, y compris la FDA, dans le cadre d'une prochaine demande de nouveau médicament. L’entreprise tirera parti d’un bon de priorité nationale du commissaire pour la soumission, ce qui accélère le processus d’examen réglementaire. Le PDG Mark Goldsmith a déclaré que les résultats « soulignent le potentiel du daraxonrasib à redéfinir le paysage du traitement ». Les analystes de RBC Marchés des Capitaux estiment que les opportunités de marché globales pour le daraxonrasib dépassent les 10 milliards de dollars. Les actions de RVMD ont bondi d'environ 38 à 40 % lors de l'activité avant commercialisation, s'échangeant à près de 134 $. Avant l’annonce de lundi, le titre s’était déjà apprécié de 164 % au cours des douze mois précédents. Revolution Medicines a fait l’objet de spéculations sur des acquisitions ces derniers mois. AbbVie a publiquement réfuté en janvier les informations suggérant que le géant pharmaceutique poursuivait des discussions d'acquisition avec la société de biotechnologie. Suite à ce démenti, le Wall Street Journal a indiqué que des négociations séparées avec Merck s'étaient également conclues sans accord. Aucune transaction n’a abouti et Revolution Medicines n’a reconnu publiquement aucune discussion d’acquisition en cours. L'étude clinique de phase 3 a recruté des patients préalablement traités dont les cancers contenaient divers types de mutations RAS, créant ainsi un ensemble de données plus complet que certaines études concurrentes à un stade précoce dans ce domaine thérapeutique. Les patients prennent du daraxonrasib par voie orale une fois par jour, offrant un avantage pratique par rapport à l'administration de chimiothérapie intraveineuse pour les personnes nécessitant une durée de traitement prolongée. L'ensemble complet des données sera intégré à la soumission réglementaire formelle au fur et à mesure que la société recherchera l'autorisation de mise sur le marché.