Les actions de SLS montent en flèche après avoir dépassé les attentes en matière de bénéfices et atteint un point de référence critique en matière de recherche

Table des matières Les actions de SELLAS Life Sciences (SLS) ont grimpé de 20,4 % en dehors des heures d'ouverture mardi, suite à l'annonce par la société de biotechnologie de résultats financiers du premier trimestre qui ont dépassé les projections de Wall Street et à une mise à jour cruciale indiquant que son étude d'oncologie de phase 3 approche d'une étape cruciale en matière de données. SELLAS Life Sciences Group, Inc., les données du marché SLS ont montré que l'action a maintenu des gains d'environ 15 % au cours de la séance de négociation régulière suivante. Au premier trimestre 2026, SELLAS a enregistré une perte ajustée de 0,05 $ par action, surperformant l'estimation consensuelle de Street de 0,07 $. La surprise des bénéfices a donné un élan suffisant pour susciter l'enthousiasme des investisseurs. La perte nette de l'entreprise s'est élevée à 8,4 millions de dollars pour le trimestre, contre 5,8 millions de dollars au cours de la période correspondante en 2025. Les coûts de recherche et développement ont considérablement augmenté pour atteindre 5,1 millions de dollars contre 3,2 millions de dollars sur une base annuelle. La direction a expliqué que cette hausse résultait des activités de fabrication et des coûts des études cliniques associés à la préparation d'une éventuelle soumission de demande de licence pour un produit biologique. Les frais généraux et administratifs ont également augmenté, atteignant 4,1 millions de dollars contre 2,9 millions de dollars au trimestre correspondant de l'exercice précédent. L'avancée de l'essai REGAL est peut-être plus significative que la hausse des bénéfices. L'enquête pivot de phase 3 évaluant Galinpepimut-S chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë a désormais documenté 78 événements au 11 mai 2026. Le protocole stipule que 80 événements doivent se produire avant que l'analyse statistique finale puisse commencer. SELLAS continue de fonctionner en aveugle, ce qui indique que la direction n'a aucune visibilité sur les résultats réels des essais à ce stade. Le PDG Angelos Stergiou a décrit ces progrès comme « une étape importante » pour SELLAS, reconnaissant le dévouement des participants à l'essai, de leurs soignants et des équipes de recherche clinique impliquées. Au-delà du programme REGAL, SELLAS progresse avec son deuxième candidat thérapeutique, SLS009. Les données précliniques dévoilées lors de la conférence de l'American Association for Cancer Research ont démontré une activité anti-leucémique dans les modèles AML en inhibant les voies de signalisation critiques de survie, y compris l'efficacité dans les profils génétiques difficiles tels que les mutations TP53 et ASXL1. La société a également lancé le recrutement de patients dans une étude clinique de phase 2 évaluant le SLS009 dans des cas de LAM de première intention naïfs de traitement. Cet essai se concentre sur des populations de patients ayant une probabilité limitée de répondre aux options de traitement conventionnelles, y compris les schémas thérapeutiques à base de vénétoclax. La piste financière semble robuste à l’approche de ces catalyseurs. SELLAS a divulgué 107,1 millions de dollars de trésorerie et équivalents de trésorerie dans son bilan au 31 mars 2026. 7,5 millions de dollars supplémentaires ont été générés au cours du deuxième trimestre grâce à l'exercice de bons de souscription en cours. De plus, la société maintient un accord de distribution d'actions au cours du marché avec TD Cowen, offrant la possibilité de lever jusqu'à 150 millions de dollars de capital supplémentaire. À ce jour, aucune action n'a été émise dans le cadre de cette facilité. L'essai REGAL ne nécessitant que deux événements supplémentaires pour lancer l'analyse finale de l'efficacité, la prochaine communication d'entreprise de SELLAS représente le catalyseur clé que les acteurs du marché surveillent de près.