Le titre de Theriva Biologics (TOVX) grimpe de 63 % grâce aux résultats prometteurs d'un essai sur le cancer du pancréas

Table des matières Lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR) qui s'est tenue à San Diego le 20 avril 2026, Theriva Biologics a dévoilé les résultats mis à jour de son étude clinique de phase 2b VIRAGE. Theriva Biologics, Inc., TOVX Le Dr Manuel Hidalgo du Perlmutter Cancer Center de NYU Langone Health a présenté les données lors d'une séance d'affiches. L'investigation clinique a évalué le VCN-01 administré avec la gemcitabine et le nab-paclitaxel par rapport à la chimiothérapie standard seule chez des personnes récemment diagnostiquées avec un cancer du pancréas métastatique. Les résultats ont révélé que les participants ayant reçu la thérapie combinée VCN-01 présentaient des paramètres de survie globale et de survie sans progression supérieurs à ceux du groupe témoin recevant uniquement une chimiothérapie. Les réponses thérapeutiques observées dans le groupe de traitement VCN-01 ont été caractérisées comme apparaissant plus tard au cours du traitement, démontrant une plus grande ampleur et présentant une durabilité accrue, ce qui suggère ce que les chercheurs pensent représenter un mécanisme thérapeutique à médiation immunitaire. Les avantages en matière de survie sont restés relativement constants dans diverses populations de patients. Cela incluait notamment les personnes présentant des métastases hépatiques, un sous-groupe traditionnellement associé à des résultats de traitement plus difficiles. Les participants qui ont reçu une deuxième dose de VCN-01 ont démontré des bénéfices thérapeutiques potentiellement supérieurs, que les responsables de la société interprètent comme une preuve à l'appui de stratégies de dosage prolongées. Theriva Biologics a annoncé avoir réussi à harmoniser sa réglementation avec celle de la Food and Drug Administration des États-Unis et de l'Agence européenne des médicaments concernant le cadre d'un essai clinique définitif de phase 3. L'enquête de phase 3 prévue évaluerait plusieurs schémas posologiques de VCN-01 associés à la gemcitabine et au nab-paclitaxel chez des patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique naïfs de traitement. De plus, l'organisation a indiqué son intention de mener une enquête supplémentaire pour déterminer si une fréquence accrue ou une durée prolongée de l'administration du VCN-01 pourrait améliorer davantage les résultats pour les patients. VCN-01 représente une plateforme d'adénovirus oncolytique administrée de manière systémique. L'agent thérapeutique est conçu pour se répliquer sélectivement dans les cellules malignes et dégrader l'architecture stromale de la tumeur, améliorant ainsi théoriquement la pénétration et l'efficacité des traitements administrés simultanément. À ce stade, le traitement expérimental a été administré à 142 personnes dans le cadre de plusieurs essais cliniques englobant divers types de tumeurs malignes. Les actions TOVX ont connu une hausse de 63 % après l'annonce, bien que l'organisation maintienne une capitalisation boursière relativement faible de seulement 11,7 millions de dollars, les actions se négociant à 0,25 $. Cette valorisation souligne les risques considérables inhérents à l’investissement dans des sociétés de biotechnologie au stade clinique sans génération de revenus et confrontées à une consommation continue de capital. La dernière évaluation des analystes sur TOVX comporte une recommandation d'achat, établissant un objectif de prix de 1,00 $. Les objectifs de prix des analystes s'échelonnent entre 1 $ et 4 $. Une complication notable : Theriva n'a récemment pas réussi à convoquer une assemblée extraordinaire des actionnaires en raison d'un quorum insuffisant. L'assemblée devait voter sur une proposition d'exercice de mandat. La direction a l'intention de convoquer à nouveau la réunion. L'adénocarcinome canalaire pancréatique représente plus de 90 % de toutes les tumeurs malignes du pancréas, avec environ 50 à 60 % des patients présentant une maladie métastatique à distance au moment du diagnostic initial. La présentation des données AACR a eu lieu le 20 avril entre 14h00 et 17h00 PDT au San Diego Convention Center.