Акции Eli Lilly (LLY) подскочили на 3% благодаря сильным клиническим данным и показателям запуска Foundayo

Недавно выпущенное на рынок лекарство от ожирения Foundayo от Eli Lilly вызывает первоначальную активность по рецептам, хотя в настоящее время оно отстает от конкурирующего перорального препарата Wegovy от Novo Nordisk в раннем освоении рынка. Eli Lilly and Company, LLY 1 апреля FDA одобрило Foundayo в качестве средства для контроля веса. Через LillyDirect рецепты стали доступны сразу, а поставки начались 6 апреля. Более широкое распространение среди розничных аптек и платформ телемедицины на всей территории Соединенных Штатов началось 9 апреля. По данным аналитических отчетов, к неделе, закончившейся 10 апреля, данные отслеживания IQVIA показали, что Foundayo накопила 1390 рецептов по всей стране. Напротив, пероральный препарат Wegovy компании Novo Nordisk выписал 3071 рецепт всего за первые четыре дня после его выхода на рынок 5 января. За тот же период отслеживания пероральный препарат Wegovy от Novo зарегистрировал 113 354 рецепта по всей территории США, что представляет собой увеличение по сравнению со 105 366 рецептами на предыдущей неделе. Представители компании предупредили инвесторов об ожидаемых колебаниях еженедельных и ежедневных показателей доли рынка на начальном этапе запуска. Аналитики Guggenheim отмечают, что эти еженедельные итоги включают в себя заполнение розничных аптек, а также образцы, распространяемые через службы телемедицины, LillyDirect и каналы доставки по почте. После публикации данных акции LLY выросли почти на 3% перед открытием рынка. Одновременно с цифрами рецептов компания Lilly опубликовала результаты исследования сердечно-сосудистых исходов на поздней стадии, в котором приняли участие 2700 участников с диабетом 2 типа и ожирением, столкнувшимся с повышенным сердечно-сосудистым риском. По сравнению с инсулином гларгином (инсулином длительного действия, продаваемым под торговыми названиями Lantus компании Sanofi и Basaglar компании Lilly), Foundationayo снизил совокупный риск сердечного приступа, инсульта или смерти, связанной с сердечно-сосудистыми заболеваниями, на 16%. Кроме того, препарат продемонстрировал снижение смертности от всех причин на 57% за период исследования. На 52-й неделе Foundayo также добился улучшения показателей A1C и снижения массы тела. FDA ранее запросило дополнительные пострегистрационные исследования, направленные на решение потенциальных проблем гепатотоксичности. Это исследование включало мониторинг безопасности печени, и Лилли сообщила, что не обнаружила никаких доказательств проблем безопасности, связанных с печенью. Эти результаты согласуются с результатами предыдущих клинических исследований. По мнению аналитика RBC Capital Markets Трунга Хюня, результаты исследования безопасности печени должны снять опасения по поводу того, что Foundayo представляет особые риски для печени по сравнению с конкурирующими методами лечения, такими как пероральный препарат Wegovy. Компания Lilly намерена использовать результаты этих испытаний для получения разрешения FDA на препарат Foundayo для лечения диабета 2 типа. Фармацевтическая компания объявила о планах подать заявку до завершения второго квартала, используя ваучер национальной приоритетной проверки комиссара, чтобы ускорить сроки рассмотрения регулирующими органами. После одобрения FDA для снижения веса Foundayo в этом месяце конкуренция усилилась с Novo Nordisk, чья пероральная добавка Wegovy сохраняет присутствие на рынке с января. За неделю, завершившуюся 10 апреля, в США было выписано 113 354 рецепта на пероральный препарат Wegovy компании Novo.