Акции Intellia (NTLA) упали, несмотря на прорывной этап третьего этапа редактирования генов

Оглавление Intellia Therapeutics в понедельник испытала резкую волатильность цен на акции. Акции выросли на 25%, поскольку трейдеры находились в преддверии важных результатов Фазы 3, но затем отказались от этих достижений и завершили сессию снижением на 3% после фактического объявления. Intellia Therapeutics, Inc., NTLA Сами клинические результаты оказались впечатляющими. Исследование HAELO по оценке лонвогурана циклумерана (сокращенно лонво-з) успешно достигло как своей основной цели, так и всех важнейших вторичных показателей. У участников, получавших экспериментальную терапию, наблюдалось снижение частоты эпизодов наследственного ангионевротического отека на 87% по сравнению с участниками, принимавшими плацебо. Ежемесячная частота приступов составила в среднем 0,26 среди пролеченных пациентов по сравнению с 2,10 в контрольной когорте. Всего в исследовании приняли участие 80 человек. Пятьдесят два человека получали лонво-з, а 28 получали лечение плацебо. У большинства пролеченных пациентов приступов не было, и им не требовалось дополнительное профилактическое лечение в течение шестимесячного периода оценки. Согласно данным, собранным до 10 февраля, каждый получатель lonvo-z не нуждался в длительной профилактической терапии. Это представляет собой многообещающий результат для однократного лечения. Данные по безопасности также оказались обнадеживающими. Преобладающие побочные реакции включали симптомы, связанные с инфузией, головные боли и усталость. Все зарегистрированные нежелательные явления относились к категориям легкой или умеренной степени тяжести — среди получателей lonvo-z не наблюдалось ни одного серьезного нежелательного явления. Intellia инициировала подачу заявок на получение лицензии на биологические препараты в FDA. Если регулирующие органы дадут одобрение, организация планирует вывести препарат на рынок США в первой половине 2027 года. Терапевтический подход заключается в подавлении гена KLKB1, что приводит к постоянному снижению концентрации калликреина и брадикинина. Введение происходит в амбулаторных условиях путем однократной инфузии. Это представляет собой историческое достижение технологии редактирования генов. Исследование HAELO знаменует собой первый во всем мире выпуск данных фазы 3 для лечения редактирования генов in vivo. Дополнительные результаты клинического исследования будут представлены на конгрессе Европейской академии аллергии и клинической иммунологии 2026 года, запланированном на июнь. Intellia поддерживает рыночную капитализацию на уровне около 1,61 миллиарда долларов. Показатель GF компании составляет 70 из 100, при этом рейтинг роста составляет 7/10, а рейтинг рентабельности составляет всего 1/10. Соотношение цена/продажа составляет 21,93, что указывает на рыночные ожидания существенного будущего расширения, а не на текущую прибыльность. Инсайдерская торговая активность осталась минимальной. За предыдущие три месяца покупок не произошло, хотя были зафиксированы две сделки купли-продажи на общую сумму 1818 акций. Организация поддерживает стратегическое партнерство с Regeneron и Novartis, поддерживая свой расширенный портфель, который включает в себя лечение амилоидоза ATTR и серповидноклеточной анемии. Дополнительные клинические результаты HAELO планируется представить на Конгрессе EAACI в июне 2026 года.