Прорыв в лечении ревматоидного артрита привел к резкому росту акций Immunovant более чем на одну пятую.

Акции Immunovant (IMVT) выросли примерно на 22% во время предрыночной сессии в среду после объявления биотехнологической фирмы об обнадеживающих клинических результатах IMVT-1402, ее основного кандидата на лекарство. Рост произошел даже несмотря на то, что финансовые показатели компании в четвертом квартале финансового года оказались ниже прогнозов аналитиков. Immunovant, Inc., IMVT К середине утра в среду акции сохранили рост, превышающий 20%. Предрыночный всплеск подчеркнул, на чем было сосредоточено внимание инвесторов, а квартальные финансовые результаты не были движущей силой. В клиническом исследовании оценивалось введение IMVT-1402 в виде подкожной инъекции один раз в неделю пациентам с ревматоидным артритом с историей неудачного лечения. Эта популяция пациентов представляла собой особенно сложные случаи: каждый участник исчерпал как минимум два предшествующих варианта передовой терапии. Из 170 зарегистрированных участников 165 прошли полную оценку на 16-й неделе. Среди тех, кто получал дозу 600 мг, 72,7% достигли критериев ACR20, что указывает как минимум на 20% снижение количества болезненных и опухших суставов. Этот результат имеет особое значение, учитывая устойчивость исследуемой популяции к предыдущим вмешательствам. Более половины пациентов — 54,5% — достигли пороговых значений ACR50. Кроме того, 35,8% достигли статуса ACR70, что представляет собой улучшение проявлений артрита на 70%. Профиль эффективности оставался неизменным даже среди наиболее трудно поддающихся лечению подгрупп — тех, у кого ранее не удалась терапия ингибиторами JAK и анти-TNF. В этой подгруппе уровень ответа составил 72,0%, 53,3% и 37,4% для ACR20, ACR50 и ACR70 соответственно. Анализ безопасности не выявил ранее невыявленных проблем. Исследователи охарактеризовали терапию как демонстрирующую благоприятную безопасность и переносимость на протяжении всего периода исследования. В четвертом квартале чистый убыток составил $147,9 млн, увеличившись со $106,4 млн за аналогичный период предыдущего года. Это привело к убытку на акцию в размере 0,73 доллара, что превысило консенсус-оценку аналитиков примерно от 0,59 до 0,60 доллара. Расходы на исследования и разработки увеличились до $142,3 млн с $93,7 млн ​​в годовом исчислении. Значительная часть этого увеличения — 39 миллионов долларов — обусловлена ​​контрактными обязательствами, связанными с прекращением разработки батоклимаба, кандидата компании предыдущего поколения. Участники рынка, очевидно, отдали предпочтение клиническим достижениям над финансовыми неудачами. Результаты судебного разбирательства доминировали в повествовании. Завершен набор участников в контрольное исследование Immunovant при кожной красной волчанке. Ожидаемые результаты ожидаются во второй половине 2026 года. Руководство подтвердило, что все дополнительные программы клинических разработок остаются в соответствии с ранее раскрытыми графиками. Сюда входят потенциально ключевые исследования по болезни Грейвса, миастении, хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатии и болезни Шегрена. Показания к болезни Грейвса представляют собой важнейшую веху в краткосрочной перспективе. Руководители компании заявили, что существующие капитальные ресурсы обеспечивают достаточные финансовые возможности для продвижения IMVT-1402 через коммерческий запуск по этому показанию. Дополнительные раскрытия информации о программе развития ревматоидного артрита намечены на вторую половину этого календарного года.