AstraZeneca (AZN) اسٹاک: توزوراکیماب نے میرانڈا کے مطالعہ میں فیز III COPD کامیابی حاصل کی

مندرجات کے جدول AstraZeneca نے توزوراکیماب کے ساتھ ایک اور طبی سنگ میل حاصل کیا ہے، اس کی تحقیقاتی دائمی رکاوٹ پلمونری بیماری کی تھراپی، کیونکہ دوا نے تیسرے مرحلے III کے مطالعہ میں کامیابی کے ساتھ اپنے بنیادی مقصد کو پورا کیا۔ AstraZeneca PLC, AZN MIRANDA کے مطالعے کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ جب پلیسبو کے مقابلے میں توزوراکیماب نے اعتدال سے لے کر شدید COPD بڑھنے کی سالانہ شرح میں شماریاتی لحاظ سے معنی خیز کمی حاصل کی۔ اہم بات یہ ہے کہ یہ فوائد سابق تمباکو نوشی کرنے والوں کے بنیادی گروہ اور توسیع شدہ مریضوں کے گروپ دونوں میں مستقل طور پر دیکھے گئے جن میں وہ افراد شامل تھے جو سگریٹ نوشی جاری رکھتے ہیں۔ مطالعہ کے شرکاء نے اپنی موجودہ معیاری نگہداشت کی دوائیوں کو برقرار رکھتے ہوئے خود کو یا تو tozorakimab 300mg یا پلیسبو دو ہفتہ وار استعمال کیا۔ اس مقدمے میں خاص طور پر ایسے افراد کو بھرتی کیا گیا جو سانس کے علاج کے ساتھ جاری علاج کے باوجود بدستور تناؤ کا سامنا کرتے رہے۔ منشیات کی حفاظتی خصوصیات پچھلے طبی مطالعات کے ساتھ منسلک ہیں، اور تفتیش کاروں نے اطلاع دی ہے کہ توزورکیماب کو عام طور پر مریضوں نے اچھی طرح سے قبول کیا تھا۔ مرانڈا توزوراکیماب کے لیے تیسرے مثبت فیز III کے ریڈ آؤٹ کی نمائندگی کرتا ہے۔ اس سال کے شروع میں مارچ میں، AstraZeneca نے دو اضافی فیز III مطالعہ - OBERON اور TITANIA - سے سازگار نتائج کا انکشاف کیا جس نے ماہانہ انتظامیہ کے شیڈول کا استعمال کرتے ہوئے دوائیوں کا جائزہ لیا۔ اس کے برعکس، MIRANDA نے دو ہفتہ وار خوراک کا استعمال کیا، فارماسیوٹیکل کمپنی کو متعدد علاج کی تعدد میں جامع ثبوت فراہم کیا۔ Tozorakimab ایک ممکنہ طور پر فرسٹ ان کلاس مونوکلونل اینٹی باڈی کی نمائندگی کرتا ہے جو انٹیلیوکن 33 کو روکنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے، جو ایک سوزش والی پروٹین ہے۔ یہ نیا طریقہ کار اسے موجودہ وقت میں دستیاب روایتی سانس کی جانے والی COPD ادویات سے ممتاز کرتا ہے۔ پٹسبرگ یونیورسٹی کے پروفیسر اور LUNA پروگرام کے چیف تفتیش کار فرینک سکیوربا نے کہا کہ نتائج "ثبوت کے بڑھتے ہوئے جسم میں اضافہ کرتے ہیں جو اس بات کی نشاندہی کرتے ہیں کہ ٹوزوراکیماب نے COPD کے مریضوں کے لیے بامعنی طبی فوائد فراہم کیے ہیں جنہیں فوری طور پر علاج کے نئے اختیارات کی ضرورت ہے۔" دائمی رکاوٹ پلمونری بیماری دنیا بھر میں تقریباً 400 ملین افراد کو متاثر کرتی ہے اور عالمی سطح پر اموات کی تیسری سب سے عام وجہ ہے۔ معیاری سانس کے علاج کے پروٹوکول کے باوجود، تمام مریضوں میں سے آدھے سے زیادہ بدحالی کا شکار رہتے ہیں - جو کہ کافی حد تک غیر پوری طبی ضرورت کی نمائندگی کرتا ہے جسے توزوراکیماب حل کرنا چاہتا ہے۔ AstraZeneca ہیلتھ ریگولیٹری ایجنسیوں کے ساتھ MIRANDA کے مطالعہ کا ڈیٹا فائل کرنے کا ارادہ رکھتی ہے۔ مزید برآں، فارماسیوٹیکل کمپنی آنے والی میڈیکل کانفرنس میں تفصیلی نتائج کا اشتراک کرے گی، حالانکہ مخصوص مقام اور وقت کا ابھی تک انکشاف نہیں کیا گیا ہے۔ COPD کی نشوونما کے علاوہ، توزوراکیماب فیز III کے کلینکل پروگراموں میں شدید وائرل لوئر سانس کی نالی کے انفیکشن اور فیز II اسٹڈیز میں دمہ کو نشانہ بنانے کے لیے زیر جائزہ ہے۔ MIRANDA ٹرائل نے خون میں eosinophil کی سطحوں اور پھیپھڑوں کے فنکشن کی خرابی کے تمام درجات کے مریضوں کا اندراج کیا، ممکنہ طور پر مستقبل کے علاج کے لیے اہل مریضوں کی آبادی کو بڑھایا۔ AstraZeneca نے اس حوالے سے مخصوص وقت فراہم نہیں کیا ہے کہ ریگولیٹری فائلنگ کب جمع کی جائیں گی۔