ایلی للی (LLY) نے گردے کی بیماری کے علاج کے لیے Ascidian کے ساتھ 1.9 بلین ڈالر کی شراکت داری حاصل کی
ایلی للی (LLY) کے حصص کی فہرست میں بدھ کو 1.67 فیصد کمی واقع ہوئی جس کے بعد فارماسیوٹیکل کمپنی کی جانب سے Ascidian Therapeutics کے ساتھ اسٹریٹجک پارٹنرشپ اور لائسنسنگ کے انتظامات کے اعلان کے بعد جس کی مالیت $1.9 بلین تک ہے۔ ایلی للی اینڈ کمپنی، ایل ایل وائی یہ شراکت Ascidian کے ملکیتی RNA-exon-editing پلیٹ فارم کے ذریعے گردے کی بیماریوں کے لیے اختراعی علاج تیار کرنے کے گرد گھومتی ہے۔ فارماسیوٹیکل کمپنی نے اس جدید ٹیکنالوجی کا استعمال کرتے ہوئے گردے کی بیماری کے مخصوص، غیر ظاہر شدہ اہداف کے لیے خصوصی حقوق حاصل کیے ہیں۔ RNA-exon ایڈیٹنگ جینیاتی مواد کے مخصوص حصوں میں ترمیم کرکے بیماری کے اظہار کے لیے ذمہ دار عیب دار جینیاتی ہدایات کو درست کرنے کے لیے کام کرتی ہے۔ Ascidian کے مطابق، ان کا ایڈیٹنگ پلیٹ فارم نیوکلیوٹائڈ سیکوینسز کو نشانہ بناتا ہے جسے exons کہتے ہیں، ایک ایسی حکمت عملی جو ممکنہ طور پر روایتی DNA ایڈیٹنگ اپروچز اور جین کی تبدیلی کے طریقوں سے وابستہ حفاظتی خدشات کو کم کرتی ہے۔ ایلی للی نے گردے کی نایاب بیماریوں کے علاج کی تیاری کے لیے نجی طور پر منعقدہ بائیوٹیک اسسیڈین تھیراپیوٹکس کے ساتھ 1.9 بلین ڈالر تک کا معاہدہ کیا، جس سے موٹاپے کی دوا بنانے والے کی جینیاتی ادویات میں دھکیل پھیل گیا۔ https://t.co/R1W5WAsu7e — بلومبرگ (@business) جون 3، 2026 معاہدہ اس بات کا خاکہ پیش کرتا ہے کہ Ascidian دریافت کے اقدامات کی قیادت کرے گا اور طبی تحقیقی سرگرمیوں کو منتخب کرے گا۔ اس مرحلے کے بعد، للی بعد کے طبی کام، کلینیکل ٹرائل کے عمل، پیداوار، اور مصنوعات کو مارکیٹ میں لانے کی ذمہ داری قبول کرتی ہے۔ Ascidian ایک منظم ادائیگی کے نظام کے ذریعے مکمل $1.9 بلین وصول کرے گا۔ اس میں ابتدائی پیشگی ادائیگی، کارکردگی سے منسلک ترقی اور تجارتی سنگ میل کے علاوہ عالمی مصنوعات کی فروخت پر مبنی رائلٹی کی ادائیگی شامل ہے۔ بائیوٹیک فرم نے آزادانہ طور پر گردوں کی بیماری کے متبادل اہداف کو حاصل کرنے کا حق محفوظ رکھا ہے جو اس تعاون میں شامل نہیں ہیں۔ للی نے اعلی درجے کی ترقی کی ذمہ داری قبول کی ہے - سخت طبی جانچ کے ذریعے Ascidian کی ابتدائی دریافتوں کو آگے بڑھانا اور بالآخر تجارتی تقسیم تک۔ یہ مہارت کی ایک اسٹریٹجک تقسیم کی نمائندگی کرتا ہے، جو Ascidian کو اپنی بنیادی صلاحیتوں پر توجہ مرکوز کرنے کے قابل بناتا ہے جبکہ للی ریگولیٹری منظوری اور مارکیٹ میں رسائی حاصل کرنے کے پیچیدہ عمل کو انجام دیتا ہے۔ انڈیانا کے ہیڈ کوارٹر والی دوا ساز کمپنی نے حال ہی میں ایک جارحانہ حصول اور شراکت کی حکمت عملی کا مظاہرہ کیا ہے، جس سے اس کی انتہائی کامیاب GLP-1 وزن کم کرنے والی دوائیوں سے خاطر خواہ آمدنی حاصل کی گئی ہے تاکہ نئے باہمی تعاون کے منصوبوں کی مالی اعانت کی جا سکے۔ یہ گردے کی بیماری میں تعاون اس اسٹریٹجک نقطہ نظر کی تازہ ترین مثال کی نمائندگی کرتا ہے۔ Ascidian بوسٹن کے ہیڈ کوارٹر والی بائیو ٹیکنالوجی فرم کے طور پر کام کرتا ہے۔ ان کا RNA-exon-Editing ٹیکنالوجی پلیٹ فارم مستقل DNA ترمیم کو لاگو کرنے کے بجائے RNA مرحلے پر جینیاتی نقائص کو ٹھیک کرنے کے لیے بنایا گیا ہے۔ یہ طریقہ کار فرق اہم مضمرات رکھتا ہے۔ RNA ایڈیٹنگ کو بڑے پیمانے پر ناقابل واپسی DNA تبدیلیوں یا جین کی تبدیلی کے روایتی علاج کے مقابلے میں ایک محفوظ متبادل سمجھا جاتا ہے۔ دونوں کمپنیوں نے اس معاہدے کے تحت گردے کی بیماری کے مخصوص اہداف کو ظاہر نہ کرنے کا انتخاب کیا ہے۔ Ascidian نے تصدیق کی ہے کہ وہ اس شراکت داری کے دائرہ کار سے باہر گردوں کی بیماری کے اضافی اہداف کو حاصل کرنے کے حقوق کو برقرار رکھتا ہے، مستقبل کے آزاد تحقیقی اقدامات یا اضافی تعاون کے مواقع کو محفوظ رکھتا ہے۔ شراکت داری کا باضابطہ اعلان بدھ، 3 جون 2026 کو کیا گیا۔