Ernexa Therapeutics (ERNA) کے سٹاک میں Q1 کی آمدنی اور پائپ لائن اپ ڈیٹ کے بعد 78% اضافہ ہوا
پہلی سہ ماہی 2026 کے مالیاتی نتائج کے اجراء کے بعد 11 مئی کو Ernexa Therapeutics (ERNA) کے حصص کی فہرست میں 78% سے زیادہ کا اضافہ ہوا۔ ابتدائی مرحلے کے سیل تھراپی ڈویلپر نے اپنے تجرباتی علاج کے پروگراموں کو آگے بڑھاتے ہوئے اپنے سہ ماہی خسارے کو کم کرنے میں نمایاں پیش رفت دکھائی۔ Ernexa Therapeutics Inc., ERNA 31 مارچ 2026 کو ختم ہونے والے تین مہینوں کے لیے، Ernexa نے $5.51 ملین کا خالص نقصان ریکارڈ کیا، جو کہ 2025 کی پہلی سہ ماہی کے دوران بتائے گئے $8.20 ملین خسارے سے کافی حد تک کمی کو ظاہر کرتا ہے۔ کمپنی کا گھٹا ہوا نقصان فی حصص $(6.95) پر رجسٹر ہوا، جو کہ 2025 کی اسی سہ ماہی میں ریکارڈ کیے گئے $(57.76) کے مقابلے میں خاطر خواہ بہتری کو ظاہر کرتا ہے۔ پچھلے سال کا میٹرک کمپنی کے حالیہ 1-فور-25 ریورس اسٹاک کنسولیڈیشن سے پہلے حصص کی گنتی کو ظاہر کرتا ہے، جو 4 مئی 2026 کو لاگو ہوا۔ رپورٹنگ کی مدت کے لیے کل آپریٹنگ اخراجات $5.6 ملین تک پہنچ گئے۔ یہ اعداد و شمار تحقیق اور ترقیاتی سرگرمیوں کے لیے مختص $1.9 ملین، عمومی اور انتظامی اخراجات میں $1.6 ملین، اور $2.0 ملین غیر نقدی خیر سگالی کی خرابی پر مشتمل ہے۔ کمپنی نے اس سہ ماہی کو $9.2 ملین دستیاب نقدی کے ساتھ بند کیا۔ اس بیلنس کو فروری 2026 کی پبلک ایکویٹی پیشکش سے فائدہ ہوا جس نے مشترکہ شیئرز، پری فنڈڈ وارنٹس، اور سنگ میل سے منسلک وارنٹس کی فروخت کے ذریعے مجموعی سرمائے میں تقریباً $10.5 ملین پیدا کیا۔ کمپنی کی قیادت نے تسلیم کیا کہ 30 اپریل تک دستیاب تقریباً $8.3 ملین نقد اگلے بارہ مہینوں تک متوقع آپریشنل ضروریات کو پورا کرنے کے لیے ناکافی ہے۔ فنڈنگ کی اس کمی کو پورا کرنے کے لیے، Ernexa نے $50 ملین یونیورسل شیلف آفرنگ رجسٹر کی ہے اور مارکیٹ میں ایکویٹی ڈسٹری بیوشن پروگرام قائم کیا ہے۔ اس ATM سہولت کے ذریعے، کمپنی کو 9.2 ملین ڈالر تک اضافی سرمائے تک رسائی کی توقع ہے۔ ترقی کے محاذ پر، ERNA-101، Ernexa کا بنیادی آنکولوجی اثاثہ، نے لیبارٹری ماڈلز میں ٹیومر کی توسیع کو سست کرنے کی صلاحیت کا مظاہرہ کیا۔ PD-1 امیون چیک پوائنٹ ناکہ بندی کے ساتھ مل کر استعمال کیے جانے پر، تجرباتی تھراپی نے رپورٹ شدہ طبی تجربات میں ٹیومر کا مکمل خاتمہ اور 100% پائیدار بقا حاصل کی۔ یہ نتائج جانوروں کے مطالعے سے نکلتے ہیں — انسانی طبی توثیق ابھی باقی ہے۔ Ernexa نے انکشاف کیا کہ اس نے اپنی تحقیقاتی نئی دوا کی درخواست کے حوالے سے FDA کے ساتھ ایک ابتدائی میٹنگ مکمل کر لی ہے اور اس سال کے آخر میں IND کو باضابطہ طور پر جمع کرانے کا ارادہ رکھتی ہے، جس میں 2026 کے دوسرے نصف حصے کے لیے پہلے مرحلے کے تفتیش کار کی طرف سے شروع کردہ کلینیکل اسٹڈی کی منصوبہ بندی کی گئی ہے۔ آٹومیمون عوارض کے علاج کے لئے انٹرلییوکن -10 کو چھڑکیں۔ انتظامیہ فعال طور پر باہمی تعاون کے معاہدوں کی تلاش کر رہی ہے اور مسلسل ترقی کو فنڈ دینے کے مواقع فراہم کر رہی ہے۔ اپنے سائنسی سنگ میلوں سے آگے، Ernexa نے تجارتی سرعت کے اقدام کے لیے قبولیت حاصل کی جو جاپانی مارکیٹ میں تجارتی داخلے کو آسان بنانے پر مرکوز تھی۔ ریورس اسٹاک کنسولیڈیشن، جس کے نتیجے میں 1,166,333 بقایا مشترکہ حصص تھے جیسا کہ 8 مئی 2026 کو ریکارڈ کیا گیا تھا، جزوی طور پر تعمیل کی حکمت عملی کے طور پر کام کرتا ہے۔ انتظامیہ کو توقع ہے کہ یہ کارروائی Ernexa کو Nasdaq کی کم از کم بولی کی قیمت کی ضروریات کو پورا کرنے کے قابل بنائے گی۔ 31 مارچ 2026 کے سہ ماہی کے اختتام تک، Ernexa کے پاس 1,166,333 مشترکہ اسٹاک کے حصص باقی تھے جو ریورس اسپلٹ کے بعد سابقہ طور پر ایڈجسٹ کی بنیاد پر تھے۔