پھیپھڑوں کے کینسر کے شاندار علاج کے بعد سرمایہ کار فارماسیوٹیکل جائنٹ کی طرف آتے ہیں امید افزا نتائج دکھاتے ہیں

ٹیبل آف کنٹینٹ Merck (MRK) کے حصص میں پارٹنر Kelun-Biotech کے اس اعلان کے بعد بعد کے اوقات میں ٹریڈنگ میں تقریباً 4% اضافہ ہوا کہ پھیپھڑوں کے کینسر کی تحقیق میں Keytruda monotherapy کے مقابلے میں ایک نئی دوا کے امتزاج نے اعلیٰ افادیت کا مظاہرہ کیا۔ Merck & Co., Inc., MRK نتائج OptiTROP-Lung05 فیز 3 کے کلینیکل اسٹڈی سے نکلتے ہیں، sacituzumab tirumotecan کا جائزہ لیتے ہیں — جسے sac-TMT کہا جاتا ہے — ایک اینٹی باڈی-ڈرگ کنجوگیٹ جو مرک کے معروف آنکولوجی علاج کے ساتھ ساتھ زیر انتظام مریضوں کے لیے کیٹروڈا کے لیے ایڈوانسڈ نان سیلنگڈیا تھراپی کے ساتھ۔ کینسر (این ایس سی ایل سی)۔ اس تحقیق میں چین میں 400 سے زیادہ علاج کرنے والے سادہ لوح مریضوں کو بھرتی کیا گیا جو جدید بیماری اور PD-L1 اظہار کے ساتھ پیش کرتے ہیں، ایک حیاتیاتی مارکر جس کا استعمال امیونو تھراپی کی تاثیر کی پیش گوئی کے لیے کیا جاتا ہے۔ مجموعہ تھراپی نے کیٹروڈا مونو تھراپی کے مقابلے میں بیماری کے بڑھنے یا اموات کے خطرے میں 65 فیصد کمی کا مظاہرہ کیا - جو اعدادوشمار کے لحاظ سے اہم نتائج کی نمائندگی کرتا ہے۔ مزید برآں، ردعمل کی شرح تقریباً 70.2 فیصد تک پہنچ گئی، جو صرف کیٹروڈا حاصل کرنے والے مریضوں میں 42 فیصد کے برعکس ہے۔ مجموعی طور پر بقا کا ڈیٹا ستمبر 2025 کے تجزیہ چیک پوائنٹ کے دوران ناپختہ رہا، حالانکہ Kelun-Biotech نے اس میٹرک میں ایک امید افزا رجحان کی نشاندہی کی۔ Sac-TMT کا تعلق اینٹی باڈی-ڈرگ کنجوگیٹ زمرہ سے ہے - ایک ٹارگٹڈ علاج کی کلاس جو کہ کیموتھراپی ایجنٹوں کو TROP2 کے نام سے جانا جاتا ایک نامزد پروٹین کے پابند ہونے کے ذریعے براہ راست مہلک خلیوں تک پہنچاتی ہے۔ اس نقطہ نظر کا مقصد ٹیومر سائٹ پر سائٹوٹوکسک جزو کو مرکوز کرنا ہے جبکہ نظامی نمائش کو کم سے کم کرنا ہے۔ یہ تھراپی ہانگ کانگ اسٹاک ایکسچینج کی فہرست کے ساتھ ایک چینی بائیوٹیکنالوجی کمپنی Kelun-Biotech نے تیار کی ہے۔ مرک نے 2022 میں گریٹر چین سے باہر کے علاقوں کے لیے لائسنسنگ کے حقوق حاصل کیے تھے۔ Sac-TMT کو چھاتی اور معدے کے کینسر سمیت اضافی خرابیوں کے ساتھ ساتھ NSCLC کے لیٹ لائن علاج کے لیے چین میں منظوری ملی ہے۔ پہلی لائن NSCLC کو گھیرنے کے لیے اپنے اشارے کو وسیع کرنے کے لیے ایک درخواست — جسے OptiTROP-Lung05 کے نتائج سے تعاون حاصل ہے — اس وقت چینی ریگولیٹری حکام کی جانب سے ترجیحی جائزہ لیا جا رہا ہے۔ امتزاج کے طریقہ کار نے شدید منفی واقعات کے بلند واقعات کی نمائش کی۔ تقریباً 55% مریضوں کو جو اس مرکب کو حاصل کرتے ہیں، نے علاج کے نتیجے میں گریڈ 3 یا اس سے زیادہ کے منفی واقعات کا تجربہ کیا، بمقابلہ کیٹروڈا مونو تھراپی کے گروپ میں تقریباً 31%۔ مروجہ سنگین منفی ردعمل میں سفید خون کے خلیوں کی تعداد میں کمی اور خون کی کمی شامل ہے۔ تقریباً 4% مریضوں نے sac-TMT بند کر دیا اور 5% نے منفی اثرات کی وجہ سے Keytruda کو روک دیا، جبکہ مونو تھراپی بازو میں 5% کے مقابلے میں۔ دونوں کمپنیوں نے حفاظتی پروفائل کو ہر دوائی کے قائم کردہ پروفائلز کے ساتھ منسلک کیا ہے۔ NSCLC ریاستہائے متحدہ میں پھیپھڑوں کے کینسر کے سب سے بڑے ذیلی قسم کی نمائندگی کرتا ہے، جو کہ امریکن کینسر سوسائٹی کے مطابق، تمام تشخیصات کا تقریباً 87% پر مشتمل ہے۔ OptiTROP-Lung05 کے مکمل نتائج 2026 امریکن سوسائٹی آف کلینیکل آنکولوجی کے سالانہ اجلاس کے دوران پیش کیے جانے کے لیے مقرر ہیں۔