لیوپس کے علاج میں پیش رفت نے جانسن اینڈ جانسن کے شیئرز کو کلینکل نتائج کا وعدہ کرنے کے بعد تیزی سے بھیج دیا

مندرجات کا جدول JNJ اسٹاک مثبت جیسمین لیوپس ٹرائل کے نتائج کے بعد معمولی طور پر بڑھتا ہے۔ فیز 2 کا مطالعہ ظاہر کرتا ہے کہ نیپوکلیماب 52 ہفتوں تک بیماری پر قابو رکھتا ہے۔ آٹو اینٹی باڈی پازیٹو مریض خاص طور پر حوصلہ افزا ردعمل ظاہر کرتے ہیں۔ جیسمین کے نتائج جانسن اینڈ جانسن کے فیز 3 لیوپس پروگرام کی بنیاد فراہم کرتے ہیں۔ جے این جے کے حصص مستحکم ہوتے ہیں کیونکہ لیوپس ڈرگ امیدوار دیر سے ترقی کی طرف بڑھتے ہیں۔ جانسن اینڈ جانسن (JNJ) نے تجرباتی تھراپی کے نشوونما کے راستے کو تقویت دیتے ہوئے، نظامی lupus erythematosus میں nipocalimab کے لیے فیز 2 JASMINE کے حوصلہ افزا نتائج کی نقاب کشائی کی۔ JNJ حصص کی باقاعدہ تجارت $222.89 پر ختم ہوئی، 0.28% کی کمی ہوئی، پھر مارکیٹ سے پہلے کی سرگرمی میں $223.03 تک ٹک گئی۔ اضافے نے سرمایہ کاروں کی امید کی عکاسی کی کیونکہ فارماسیوٹیکل کمپنی نے 52 ہفتوں تک پائیدار بیماری کے انتظام کی نمائش کی۔ جانسن اینڈ جانسن، جے این جے تحقیقاتی دوا نیپوکلیماب نے اعتدال سے شدید سیسٹیمیٹک lupus erythematosus کے مریضوں میں 24 ہفتوں کے نشان پر کامیابی کے ساتھ اپنی بنیادی افادیت کی پیمائش حاصل کی۔ معیاری پس منظر کے علاج کے ساتھ مل کر جب تھراپی نے SRI-4 تشخیص کا استعمال کرتے ہوئے بیماری کی سرگرمی میں معنی خیز کمی کا مظاہرہ کیا۔ نتیجتاً، جانسن اینڈ جانسن نے اپنے FcRn کو بلاک کرنے والے علاج کے طریقہ کار کے لیے اضافی توثیق حاصل کی۔ ہفتہ 24 تک، علاج کے بازو نے 53.5% شرکاء کو SRI-4 کے جوابی معیار کو حاصل کیا۔ پلیسبو پلس معیاری نگہداشت حاصل کرنے والے کنٹرول گروپ نے 46.7 فیصد جواب شائع کیا۔ یہ نتائج ایک بدنام زمانہ چیلنجنگ آٹومیمون مریضوں کی آبادی میں علاج معالجے کے فائدے کی نشاندہی کرتے ہیں۔ ہفتہ 52 تک توسیعی فالو اپ نے علاج کے فائدے کے استحکام کو تقویت بخشی۔ Nipocalimab نے پلیسبو کوہورٹ میں 39.7% کے مقابلے میں 53.6% SRI-4 رسپانس ریٹ فراہم کیا۔ مزید برآں، علاج کیے جانے والے افراد کا ایک بڑا تناسب کنٹرول کے مقابلے میں کم بیماری کی سرگرمیاں حاصل کرتا ہے۔ جانسن اینڈ جانسن نے آٹو اینٹی باڈی مثبت شرکاء کے درمیان خاص طور پر مضبوط نتائج کا مشاہدہ کیا۔ یہ ذیلی آبادی تقریباً 80% افراد پر مشتمل ہے جن کی تشخیص نظامی lupus erythematosus ہے۔ لہذا، یہ نتائج مارکیٹ کے کافی مواقع کو آگے بڑھا سکتے ہیں جو بعد میں ہونے والی آزمائشوں میں تصدیق کے منتظر ہیں۔ اس متعین ذیلی گروپ کے اندر، nipocalimab نے 52 ہفتے کے ٹائم پوائنٹ پر 58.2% SRI-4 جواب حاصل کیا۔ ایک جیسی میٹرکس کا استعمال کرتے ہوئے پلیسبو بازو نے صرف 36.1 فیصد ریکارڈ کیا۔ مزید برآں، 38.9% علاج وصول کنندگان نے LLDAS کا درجہ حاصل کیا، جو کہ 18.0% پلیسبو کی شرح سے کافی حد تک زیادہ ہے۔ علاج کے طریقہ کار میں نوزائیدہ Fc ریسیپٹر کو روکنا شامل ہے، اس طرح lupus سے متعلق سوزش کے لیے ذمہ دار پیتھوجینک IgG آٹو اینٹی باڈیز کو کم کرنا شامل ہے۔ جانسن اینڈ جانسن اس بات پر زور دیتا ہے کہ مدافعتی نظام کی اہم صلاحیتوں کو برقرار رکھنے کے لیے یہ نقطہ نظر تیار کیا گیا ہے۔ JASMINE ٹرائل جانسن اینڈ جانسن کو lupus کے انتظام میں FcRn ناکہ بندی کی ابتدائی توثیق فراہم کرتا ہے۔ یہ بیک وقت بائیو مارکر اور علاج سے متعلق ردعمل کا ڈیٹا فراہم کرتا ہے تاکہ مسلسل ترقی کو مطلع کیا جا سکے۔ نتیجے کے طور پر، کمپنی اپنی ریمیٹولوجی فرنچائز کو وسعت دیتی ہے جس کی توجہ صحت سے متعلق مدافعتی ماڈیولیشن پر مرکوز ہے۔ رواداری کا پروفائل پچھلی nipocalimab تحقیقات کے مطابق رہا۔ جانسن اینڈ جانسن نے فیز 2 مطالعہ کے دوران کسی غیر متوقع حفاظتی خدشات کی نشاندہی نہیں کی۔ اکثر رپورٹ ہونے والے منفی واقعات میں ناسوفرینگائٹس، سر درد، پیشاب کی نالی کا انفیکشن، اور متلی شامل ہیں۔ FDA نے نظامی lupus erythematosus کے علاج کے لیے nipocalimab کو فاسٹ ٹریک کا عہدہ دیا ہے۔ فیز 3 گارڈینیا ٹرائل میں مریضوں کا اندراج جاری ہے۔ لیوپس میں JNJ کے تجارتی امکانات اب اس بات پر منحصر ہیں کہ آیا اہم مرحلے کے مطالعے JASMINE ٹرائل کے مثبت اشاروں کو نقل کرتے ہیں۔ ماہرانہ تجزیہ کے ساتھ AI، Crypto اور ٹیکنالوجی میں اعلیٰ کارکردگی کا مظاہرہ کرنے والے اسٹاکس دریافت کریں۔