نوو نورڈیسک (NVO) کا اسٹاک پیڈیاٹرک ذیابیطس ڈرگ ٹرائل کی کامیابی کے بعد بڑھتا ہے۔
مندرجات کا جدول جمعرات کو سامنے آنے والے ایک آخری مرحلے کے طبی مطالعے سے یہ بات سامنے آئی ہے کہ نوو نورڈِسک کی زبانی سیماگلوٹائڈ گولی نے بچوں اور نوعمروں کے مریضوں میں خون میں گلوکوز کی سطح کو کامیابی کے ساتھ کم کیا جن کی ٹائپ 2 ذیابیطس کی تشخیص ہوئی ہے۔ Novo Nordisk A/S, NVO 26 ہفتے کی تحقیقات میں 10 سے 17 سال کی عمر کے 132 شرکاء کا اندراج ہوا۔ فعال ادویات حاصل کرنے والوں کو HbA1c میں کمی کا سامنا کرنا پڑا جو کہ پلیسبو سے 0.83 فیصد پوائنٹس سے تجاوز کر گئی۔ دوا ساز کمپنی کے مطابق، نتائج نے شماریاتی اہمیت کا مظاہرہ کیا اور مطالعہ کا بنیادی مقصد پورا کیا۔ یہ بچوں اور نوعمروں کی آبادی میں زبانی GLP-1 دوا کی ابتدائی تحقیقات کی نشاندہی کرتا ہے۔ فی الحال، اس دوا کے طبقے میں کسی زبانی تھراپی کو چھوٹی عمر کے گروپوں کے لیے اجازت نہیں ملی ہے۔ یہ گولی فی الحال کمرشل برانڈز Rybelsus اور Ozempic pill کے ذریعے بالغ مریضوں تک پہنچتی ہے۔ Ozempic برانڈ کے تحت ایک زبانی فارمولیشن 2026 کی دوسری سہ ماہی کے دوران امریکی مارکیٹوں میں شروع ہونے کی توقع ہے۔ تاریخی طور پر بالغوں کے لیے شروع ہونے والی حالت سمجھی جاتی ہے، ٹائپ 2 ذیابیطس اب بڑھتی ہوئی شرحوں سے نوجوان آبادی کو متاثر کرتی ہے۔ CDC کے موجودہ اعدادوشمار بتاتے ہیں کہ تقریباً 364,000 امریکی بچے اور 20 سال سے کم عمر کے نوجوانوں میں ذیابیطس کی تشخیص ہوتی ہے۔ بچوں کے ذیابیطس کے مریضوں کا انتظام کرنے والے معالجین کو محدود علاج کے متبادل کا سامنا کرنا پڑتا ہے۔ میٹفارمین روایتی ابتدائی مداخلت کی نمائندگی کرتا ہے، پھر بھی تقریباً 50% نوعمروں میں ناکافی گلیسیمک کنٹرول کو ظاہر کرتا ہے۔ انسولین تھراپی ایک اور بنیادی انتخاب ہے، حالانکہ یہ ہائپوگلیسیمک واقعات اور جسمانی وزن میں اضافے سمیت پیچیدگیاں پیش کرتا ہے۔ مناسب رواداری کے ساتھ ایک زبانی دوا ایک اہم غیر پوری طبی ضرورت کو پورا کرے گی۔ Novo Nordisk کے چیف سائنٹیفک آفیسر کے طور پر خدمات انجام دینے والے مارٹن ہولسٹ لینج نے پچھلے بیس سالوں کے دوران بچوں میں ٹائپ 2 ذیابیطس کے پھیلاؤ میں ڈرامائی اضافہ کو نوٹ کیا۔ لینگے نے کہا، "اورل سیماگلوٹائڈ ٹائپ 2 ذیابیطس والے بچوں اور نوعمروں کے لیے علاج کا ایک مؤثر آپشن ہے جنہیں نگہداشت کے موجودہ معیار کے ذریعے فراہم کردہ گلیسیمک کنٹرول کی ضرورت ہوتی ہے۔" کمپنی نے 2026 کی دوسری ششماہی کے دوران امریکی اور یورپی منڈیوں میں بچوں اور نوعمروں کی آبادی کو شامل کرنے کے لیے Rybelsus اور Ozempic گولیوں کے اشارے دونوں کو بڑھانے کے لیے ریگولیٹری منظوری حاصل کرنے کے ارادوں کا اعلان کیا۔ منظوری سے سیمگلوٹائڈ کو ابتدائی زبانی GLP-1 دوا کے طور پر قائم کیا جائے گا جو کم عمر مریضوں کے لیے مجاز ہے۔ آزمائشی سیفٹی ڈیٹا بالغوں کے گروہوں میں کی گئی پچھلی سیمگلوٹائڈ تحقیقات کے مشاہدات کے ساتھ منسلک ہے۔ کامیاب اجازت نوو کے سیمگلوٹائڈ پروڈکٹ پورٹ فولیو کو ایک اضافی مریض آبادی میں وسیع کر دے گی، ممکنہ طور پر ذیابیطس اور موٹاپے کے علاج کے بازاروں میں ایلی للی (LLY) کے خلاف ڈینش فارماسیوٹیکل مینوفیکچرر کی مسابقتی پوزیشن کو مضبوط کرے گی۔ Novo Nordisk سال کے اختتام سے پہلے دونوں دائرہ اختیار میں حکام کو ریگولیٹری درخواستیں جمع کرانے کی توقع رکھتا ہے۔