Novo Nordisk (NVO) اسٹاک بڑھ گیا کیونکہ اورل ویگووی کو یورپی منظوری کی منظوری مل گئی

جدول فہرست یورپی ریگولیٹرز نے Novo Nordisk کی زبانی ویگووی فارمولیشن کے لیے ایک سازگار تشخیص دی ہے، جس سے یہ براعظم کی افتتاحی منظور شدہ زبانی موٹاپے کی دوا بننے کا مرحلہ طے کر رہا ہے۔ Novo Nordisk A/S, NVO مثبت رائے EMA کی کمیٹی برائے طبی مصنوعات برائے انسانی استعمال (CHMP) نے جمعہ 22 مئی کو پیش کی تھی۔ یہ سفارش Wegovy کی موجودہ یورپی مارکیٹنگ کی منظوری کی توسیع کی نمائندگی کرتی ہے، جو فی الحال صرف ہفتہ وار انجیکشن فارمولیشن پر مشتمل ہے۔ یورپی کمیشن اب تجارتی اجازت کے بارے میں حتمی فیصلہ کرنے سے پہلے CHMP کی رائے کا جائزہ لے گا۔ جب اعلان کیا گیا تو نیو یارک ٹریڈنگ میں NVO اسٹاک $65 کے ارد گرد منڈلا رہا تھا، حالانکہ حصص نے اس سال مارکیٹ میں عام ہنگامہ آرائی اور مسابقتی دباؤ کی وجہ سے تیزی کا تجربہ کیا ہے۔ گولی کی تشکیل میں سیمگلوٹائڈ شامل ہے - ایک جیسا فعال دواسازی کا جزو جو نوو کے انجیکشن ایبل ویگووی اور اوزیمپک مصنوعات میں پایا جاتا ہے۔ فارماسیوٹیکل کمپنی فی الحال ٹائپ 2 ذیابیطس کے انتظام کے لیے ایک زبانی سیمگلوٹائڈ دوائیوں کی مارکیٹنگ کرتی ہے جسے Rybelsus کہتے ہیں۔ EMA کی سازگار تشخیص فیز 3 کے کلینیکل ٹرائل کے شواہد پر منحصر ہے۔ 25mg اورل ویگووی فارمولیشن حاصل کرنے والے شرکاء نے علاج کے 64 ہفتوں کے دوران جسمانی وزن میں اوسطاً 16.6 فیصد کمی حاصل کی۔ پلیسبو حاصل کرنے والوں میں محض 2.7 فیصد کمی ہوئی۔ EMA کے مطابق، گولی کی تشکیل "ہفتہ وار ذیلی زیریں انجیکشن کا زبانی متبادل پیش کرتی ہے جو کچھ مریضوں کے لیے زیادہ آسان ہو سکتی ہے۔" اس دوا کا مقصد غذا میں تبدیلیوں اور ورزش کے ساتھ موٹے یا زیادہ وزن والے بالغ افراد میں استعمال کرنا ہے جن کے وزن سے متعلق کم از کم ایک بیماری ہے۔ Novo Nordisk نے امریکی مارکیٹ میں پہلی پوزیشن حاصل کی۔ ڈینش فارماسیوٹیکل کمپنی نے ایلی للی کی ایک بار موٹاپے کی گولی فاؤنڈایو سے پہلے دسمبر 2024 میں ایف ڈی اے کی منظوری کے بعد ریاستہائے متحدہ میں اپنا ویگووی ٹیبلیٹ متعارف کرایا، جو اپریل 2026 میں امریکی مارکیٹ میں پہنچی۔ بحر اوقیانوس کے اس پار، نوو ایک بار پھر ابتدائی فائدہ حاصل کرنے کے لیے پوزیشن میں نظر آتا ہے۔ للی کی زبانی وزن کے انتظام کے پروڈکٹ نے ابھی تک EMA کی سفارش حاصل نہیں کی ہے۔ دونوں ٹیبلٹ فارمولیشنز کے لیے ابتدائی امریکی نسخے کے اعداد و شمار مضبوط رہے ہیں، جو تجویز کرتے ہیں کہ زبانی متبادل کل قابل شناخت مارکیٹ کو بڑھا رہے ہیں بجائے کہ انجیکشن ایبل پروڈکٹ کی فروخت کو نقصان پہنچانے کے۔ صنعت کے تجزیہ کاروں کی پیشن گوئیوں کی بنیاد پر، عالمی موٹاپا فارماسیوٹیکل مارکیٹ آنے والی دہائی کے اندر سالانہ آمدنی میں $150 بلین تک پہنچنے کا امکان ہے۔ Novo Nordisk اور Eli Lilly دونوں زبانی ادویات کی پیشکش کے ذریعے اس مارکیٹ میں غالب پوزیشن قائم کرنے کے لیے جارحانہ انداز میں مقابلہ کر رہے ہیں۔ CHMP کی مثبت رائے اب یورپی کمیشن کی طرف بڑھ رہی ہے، جو سرکاری مارکیٹنگ کی اجازت کا فیصلہ دے گا۔ ای ایم اے کے ایگزیکٹو ڈائریکٹر ایمر کوک کے مطابق، جس نے گزشتہ ماہ رائٹرز کو کمنٹری فراہم کی تھی، اس ریگولیٹری عمل کے موسم گرما کے مہینوں میں مکمل ہونے کی توقع ہے۔ کمیشن کی منظوری کے بعد، زبانی ویگووی گولی تمام یورپی یونین کے رکن ممالک میں ڈاکٹر کے نسخے کے لیے دستیاب ہو جائے گی۔ Novo Nordisk پہلے ہی پورے یورپ میں اپنے موجودہ انجیکشن ایبل ویگووی لانچ کے ذریعے تجارتی تقسیمی چینلز کو برقرار رکھتا ہے۔ زبانی ویگووی فارمولیشن روزانہ ایک بار خوراک کے شیڈول کی پیروی کرتی ہے۔ EMA کی سفارش اہم طبی مطالعہ میں استعمال ہونے والی 25mg طاقت کا احاطہ کرتی ہے۔