ریوولوشن میڈیسن (RVMD) کے سٹاک میں 20% اضافہ لبلبے کے کینسر کے ٹرائل کے نتائج پر

ٹیبل آف کنٹینٹ ریوولیوشن میڈیسنز (RVMD) اسٹاک میں اتوار کو رات بھر کی تجارت میں ڈرامائی طور پر 20% اضافے کا سامنا کرنا پڑا اور پیر کے پری مارکیٹ سیشن میں 7.3% سے $169 تک چڑھنا جاری رکھا جس کو انڈسٹری کے ماہرین اس کی تحقیقاتی لبلبے کے کینسر کی دوائی کے لیے "زبردست" ڈیٹا کے طور پر بیان کر رہے ہیں۔ Revolution Medicines, Inc., RVMD کلینیکل ڈیٹا فیز 3 RASolute 302 ٹرائل سے سامنے آیا، جو ASCO پلینری سیشن کے دوران پیش کیا گیا اور ساتھ ہی The New England Journal of Medicine میں جاری کیا گیا۔ daraxonrasib کے ساتھ علاج کیے گئے مریضوں نے 13.2 ماہ کی اوسط بقا حاصل کی - بنیادی طور پر روایتی کیموتھراپی حاصل کرنے والوں میں مشاہدہ کردہ 6.7 ماہ کے درمیانی اوسط کو دوگنا کرنا۔ یہ سنگ میل پہلی بار نمائندگی کرتا ہے جب کسی بھی فیز 3 کے کلینیکل ٹرائل نے پہلے علاج شدہ میٹاسٹیٹک لبلبے کے کینسر کے لیے 12 ماہ سے زیادہ درمیانی بقا کا مظاہرہ کیا ہے۔ بین الاقوامی مطالعہ میں 500 شرکاء کا اندراج کیا گیا اور ان مریضوں میں معیاری نگہداشت کیموتھراپی کے خلاف روزانہ کی جانے والی ایک بار زبانی دوائی کا جائزہ لیا گیا جو پہلے کم از کم ایک علاج کے طریقہ کار سے گزر چکے تھے۔ بقا کی توسیع کے علاوہ، daraxonrasib نے اموات کے خطرے میں 60% کمی اور بیماری کے بڑھنے میں نمایاں طور پر تاخیر کا مظاہرہ کیا۔ کیموتھراپی گروپ میں صرف 3.6 ماہ کے مقابلے میں، کینسر کی ترقی کا تجربہ کرنے سے پہلے مریضوں نے 7.2 ماہ کے درمیانی عرصے تک مستحکم بیماری کو برقرار رکھا۔ ٹیومر رسپانس کی شرح 32% تک پہنچ گئی daraxonrasib وصول کرنے والوں میں، جو کہ کیموتھراپی کے ساتھ دیکھے جانے والے 11% رسپانس ریٹ سے کافی زیادہ ہے۔ خاص طور پر، یہ فوائد مریضوں کی آبادی میں یکساں تھے قطع نظر اس کے کہ ان میں قابل شناخت RAS تغیرات موجود ہیں۔ زندگی کو بڑھانے کے علاوہ، daraxonrasib حاصل کرنے والے مریضوں نے 9.2 ماہ کے درمیانی عرصے تک کینسر سے متعلق درد پر مناسب کنٹرول برقرار رکھا، جو کیموتھراپی کے ساتھ مشاہدہ کیے گئے 3.8 مہینوں سے نمایاں طور پر زیادہ ہے۔ کنٹرول بازو میں 2.6 مہینوں کے مقابلے 5.7 مہینوں تک معیار زندگی کی پیمائش مستحکم رہی۔ حفاظتی پروفائل بھی اتنا ہی متاثر کن ثابت ہوا۔ صرف 1.2% daraxonrasib کے زیر علاج مریضوں نے منفی واقعات کی وجہ سے علاج بند کر دیا، جو کیموتھراپی گروپ میں 11.2% بند ہونے کی شرح سے ڈرامائی طور پر کم ہے۔ ریمنڈ جیمز کے تجزیہ کار شان میک کٹیون نے بقا کے نتائج کو "گھریلو بھاگ" کے طور پر بیان کیا اور بڑے پیمانے پر اپنانے کی توقع ظاہر کی۔ متعدد بروکریج فرموں نے آزمائشی نتائج کو "انتہائی مجبور" قرار دیا ہے۔ چیف ایگزیکٹیو آفیسر مارک گولڈ اسمتھ نے کہا کہ اس دوا نے مریض کی اس آبادی کے لیے "علاج کی توقعات کا از سر نو تعین" کیا ہے۔ Revolution Medicines نے ایک رولنگ NDA جمع کروانا شروع کر دیا ہے اور عالمی سطح پر ریگولیٹری منظوری حاصل کرنے کا ارادہ رکھتی ہے، بشمول کمشنر کے قومی ترجیحی واؤچر کا استعمال کرتے ہوئے FDA کا جائزہ لینا۔ ایف ڈی اے نے پہلے ہی ایک توسیعی رسائی پروگرام کے لیے اجازت دے دی ہے، جس سے مستند مریضوں کو باضابطہ منظوری سے قبل علاج تک رسائی حاصل ہو سکتی ہے۔ اس سال کے دوران RVMD کے حصص کی قدر میں تقریباً دوگنا اضافہ ہوا ہے اور صرف مئی کے دوران 9% سے زیادہ کا اضافہ ہوا ہے۔ چینی پارٹنر اکیسو کے ساتھ مل کر تیار کردہ ivonescimab کے مثبت اعداد و شمار کے بعد Summit Therapeutics (SMMT) نے 3.6% ترقی کر کے پری مارکیٹ سرگرمی میں $18.17 تک پہنچا دیا، جس نے براہ راست مقابلے میں Tevimbra کے مقابلے میں 15% بقا کی بہتری کا مظاہرہ کیا۔ ایڈوانسڈ اسکواومس نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر کی تشخیص کرنے والے مریض جنہیں کیموتھراپی کے ساتھ ivonescimab دیا گیا تھا وہ اوسطاً 27.9 مہینے زندہ رہے، اس کے مقابلے میں Tevimbra پلس کیموتھراپی حاصل کرنے والوں کے لیے 23.7 مہینے تھے۔ مقدمہ چین میں چلایا گیا۔ سمٹ امریکہ، کینیڈا، یورپ، اور جاپان میں ivonescimab کے تجارتی حقوق کو برقرار رکھتا ہے لائسنسنگ معاہدے کے ذریعے جس کی مالیت $5 بلین تک ہے۔ کچھ مارکیٹ تجزیہ کاروں نے تحفظات کا اظہار کیا۔ جیفریز کے تجزیہ کار فیصل خورشید نے نوٹ کیا کہ سرمایہ کار ممکنہ طور پر اس بات کا جائزہ لیں گے کہ آیا یہ نتائج بین الاقوامی آزمائشوں میں، خاص طور پر امریکی اور یورپی آبادیوں میں دوبارہ پیش کیے جا سکتے ہیں۔ SMMT کے حصص سال بہ تاریخ نسبتاً غیر تبدیل شدہ رہے۔