کینسر تشخیصی پلیٹ فارم کے لیے ایف ڈی اے گرین لائٹ کے باوجود ٹیمپس اے آئی (ٹی ای ایم) اسٹاک سلائیڈز

اس کے xT CDx آنکولوجی تشخیصی پلیٹ فارم کے لیے ریگولیٹری منظوری کے بعد Tempus AI (TEM) کے ٹیبل آف کنٹنٹ کے حصص میں کمی واقع ہوئی۔ اسٹاک $50.44 پر بند ہوا، $0.85 کی کمی کو ظاہر کرتا ہے، جو کہ 1.66% کی کمی کو ظاہر کرتا ہے۔ پہلے سیشن میں، TEM تقریباً $55 پر چڑھ گیا اس سے پہلے کہ منافع لینے سے پیشگی ختم ہو جائے۔ Tempus AI, Inc., TEM Tempus AI نے FDA کی تازہ اجازت کے کمپنی کے اعلان کے بعد مثبت رفتار کے ساتھ تجارت شروع کی۔ اوپر کی رفتار پورے سیشن میں کمزور پڑ گئی۔ دیر سے صبح تک، TEM نے راستہ تبدیل کر دیا تھا اور منفی علاقے میں داخل ہو گیا تھا۔ ایکویٹی کی کمی اس کی انٹرا ڈے چوٹی $55 تک پہنچنے سے ایک اہم الٹ کی نمائندگی کرتی ہے۔ اس تحریک نے TEM کو اپنے پہلے سیشن کی بلندیوں سے نیچے رکھا۔ سازگار ریگولیٹری خبروں کے باوجود دن بھر حصص کی قیمت نیچے کی طرف رہی۔ Tempus AI Nasdaq ایکسچینج پر ٹکر کی علامت TEM کے تحت کام کرتا ہے۔ تنظیم صحت سے متعلق ادویات کے اقدامات کے لیے مصنوعی ذہانت کی ایپلی کیشنز میں مہارت رکھتی ہے۔ FDA کی یہ حالیہ اجازت اس کے آنکولوجی ڈائیگناسٹک ڈویژن کے اندر ایک اضافی ریگولیٹڈ پیشکش کی نمائندگی کرتی ہے۔ FDA نے Tempus xT CDx سسٹم کے لیے صرف ٹیومر کے اشارے کی منظوری دے دی۔ یہ پلیٹ فارم ٹھوس ٹیومر کی خرابیوں میں جینومک تجزیہ کے لیے اگلی نسل کی ترتیب دینے والی ٹیکنالوجی کو استعمال کرتا ہے۔ اجازت ٹیسٹ کی افادیت کو ٹیومر کے نارمل جوڑے کے نمونوں کے لیے اس کی سابقہ ​​ضرورت سے آگے بڑھاتی ہے۔ ٹیمپس کے مطابق، یہ اجازت لیبارٹری کو دوہری شکلوں کے لیے FDA ساتھی تشخیصی منظوری کے ساتھ پہلی لیبارٹری کے طور پر قائم کرتی ہے۔ ان فارمیٹس میں صرف ٹیومر اور ٹیومر نارمل جامع جینومک پروفائلنگ کے طریقہ کار شامل ہیں۔ ریگولیٹری فیصلہ ڈاکٹروں کو زیادہ لچک فراہم کرتا ہے جب مماثل عام بافتوں کے نمونے قابل رسائی نہ ہوں۔ xT CDx تشخیصی ٹیومر ٹشو کے نمونوں سے 648 جینیاتی مارکر کا جائزہ لیتا ہے۔ یہ متبادلات، اندراج، حذف، اور مائیکرو سیٹلائٹ عدم استحکام کی خصوصیات کی نشاندہی کرتا ہے۔ یہ پلیٹ فارم ٹھوس مہلک ٹیومر کی تشخیص والے افراد کے لیے مالیکیولر پروفائلنگ کی سہولت بھی فراہم کرتا ہے۔ Tempus نے اس اجازت کو اپنے وسیع تر معاوضے کے مقاصد سے منسلک کیا۔ تنظیم نے اشارہ کیا کہ وہ اپنے ڈی این اے ٹھوس ٹیومر کی پیشکش کو ایف ڈی اے کی طرف سے مجاز تشخیصی مصنوعات کی طرف منتقل کر سکتی ہے۔ انتظامیہ نے نوٹ کیا کہ یہ پیشکشیں اس کے موجودہ ADLT قیمتوں کے ڈھانچے میں ضم ہو سکتی ہیں۔ چیف فنانشل آفیسر جم راجرز نے کہا کہ یہ اجازت ٹھوس ٹیومر ڈی این اے پروڈکٹ لائن میں مستحکم ADLT قیمتوں کو تقویت دیتی ہے۔ اس نے اندازہ لگایا کہ ٹیمپس 2027 میں شروع ہونے والی فروخت کی قیمت میں تقریباً 200 ڈالر کی اوسط سے بہتری کی توقع رکھتا ہے۔ انتظامیہ نے اس متوقع اضافہ کو براہ راست ریگولیٹری سنگ میل سے منسوب کیا۔ Tempus xT CDx پلیٹ فارم اضافی طور پر کولیٹریکٹل کینسر کے علاج کے انتخاب کے لیے ایک ساتھی تشخیصی کے طور پر کام کرتا ہے۔ تشخیصی ان افراد کی شناخت کر سکتا ہے جو Erbitux اور Vectibix کے علاج کے لیے موافق جواب دے سکتے ہیں۔ نتیجتاً، اجازت کلینکل افادیت کو وسیع کرتی ہے یہاں تک کہ جب TEM ایکویٹی نے سیشن کم ختم کیا۔