Cryptonews

Travere Therapeutics (TVTX) اسٹاک راکٹس 44% گراؤنڈ بریکنگ FSGS علاج کی منظوری پر

ماخذ
cryptonewstrend.com
شائع شدہ
Travere Therapeutics (TVTX) اسٹاک راکٹس 44% گراؤنڈ بریکنگ FSGS علاج کی منظوری پر

منگل کے سیشن کے دوران Travere Therapeutics (TVTX) کے مندرجات کے حصص میں 44% اضافہ ہوا جب وفاقی ریگولیٹرز نے FILSPARI (sparsentan) کو فوکل سیگمنٹل glomerulosclerosis کے علاج کے لیے اجازت دی — ایک نادر گردے کا عارضہ جس میں پہلے کسی منظور شدہ علاج کے اختیارات کی کمی تھی۔ Travere Therapeutics, Inc., TVTX ریگولیٹری کلیئرنس کا اطلاق 8 سال اور اس سے زیادہ عمر کے مریضوں پر ہوتا ہے جن کی FSGS کی تشخیص ہوتی ہے جو نیفروٹک سنڈروم کا سامنا نہیں کر رہے ہیں۔ FLSPARI اب خاص طور پر FSGS کے علاج کے لیے FDA سے منظور شدہ دوا کے طور پر کھڑا ہے۔ یہ سنگ میل FILSPARI کے نایاب گردے کے عوارض کے لیے دوسرے منظور شدہ اشارے کی نمائندگی کرتا ہے، جس سے IgA نیفروپیتھی کے علاج کے لیے اس کی موجودہ اجازت میں اضافہ ہوتا ہے۔ Travere کے تخمینوں کے مطابق، ریاستہائے متحدہ میں FSGS کے 30,000 سے زیادہ مریض منظور شدہ معیار کے تحت علاج کے لیے اہل ہیں- خاص طور پر وہ لوگ جو نیفروٹک سنڈروم کے بیک وقت تین اشارے نہیں دکھاتے ہیں۔ ریگولیٹری منظوری فیز 3 DUPLEX اسٹڈی کے نتائج سے حاصل ہوئی، جس کی خصوصیت FSGS کے لیے اب تک کی گئی سب سے وسیع مداخلتی طبی آزمائش ہے۔ FILSPARI حاصل کرنے والے مریضوں نے اپنے نقطہ آغاز سے ہفتہ 108 تک پروٹینوریا کی سطح میں 46% کمی کا مظاہرہ کیا۔ موازنہ کے لحاظ سے، کنٹرول ادویات لینے والے شرکاء - زیادہ سے زیادہ خوراک irbesartan — کو صرف 30% کمی کا سامنا کرنا پڑا۔ نیفروٹک سنڈروم کے بغیر شرکاء کے ذیلی سیٹ میں، فلسپاری نے 48 فیصد پروٹینوریا میں اور بھی زیادہ متاثر کن کمی حاصل کی جب کہ irbesartan کے لیے صرف 27% تھی۔ مزید برآں، اس ذیلی گروپ کے اندر فلسپاری کے زیر علاج مریضوں نے ای جی ایف آر کے سازگار نتائج کی نمائش کی، جو کہ 108 ہفتے کے نشان پر 1.1 ملی لیٹر/منٹ/1.73 m² کا علاج کا فائدہ دکھاتے ہیں۔ دوائیوں نے ایک حفاظتی پروفائل کا مظاہرہ کیا جو بنیادی طور پر بالغ اور بچوں کے مریضوں کی آبادی دونوں میں irbesartan کے مساوی ہے - ایک اہم تلاش جو تجارتی گود لینے میں سہولت فراہم کرے۔ گوگن ہائم کے تجزیہ کار وامل ڈیوان نے اعلان کے جواب میں خرید کی سفارش کو برقرار رکھتے ہوئے اپنے TVTX کی قیمت کے ہدف کو پچھلے $49 سے بڑھا کر $54 کر دیا۔ دیوان نے اشارہ کیا کہ حتمی منظور شدہ لیبل توقعات سے زیادہ ہے، اس بات کو نمایاں کرتے ہوئے کہ اہل مریض کی آبادی مارکیٹ کے اتفاق رائے سے زیادہ وسیع ثابت ہوئی۔ یہ لیبل خاص طور پر FSGS کی بنیادی اور ثانوی شکلوں کو گھیرے ہوئے ہے—صرف بنیادی اور جینیاتی تغیرات سے آگے بڑھتا ہے جسے تجزیہ کاروں اور کمپنی کی قیادت نے پہلے قابل شناخت مارکیٹ کے طور پر پیش کیا تھا۔ یہ توسیع شدہ کوریج ایک نمایاں طور پر بڑے تجارتی مواقع پیدا کرتی ہے جتنا کہ بہت سے سرمایہ کاروں نے اپنی قیمتوں میں فیکٹر کیا تھا۔ TipRanks حصص کے لیے $47 کی قیمت کے مقصد کے ساتھ ایک اضافی تجزیہ کار خرید کی سفارش کی اطلاع دیتا ہے، جبکہ تکنیکی جذبات کے اشارے کو خرید کے طور پر درجہ بندی کرتا ہے۔ منگل کی ڈرامائی پیش رفت کے بعد، TVTX کا مارکیٹ کیپٹلائزیشن تقریباً 2.67 بلین ڈالر ہے۔ ایف ڈی اے کی اجازت کا انکشاف 13 اپریل 2026 کو کیا گیا تھا، جس میں منگل کے تجارتی اوقات میں اسٹاک میں اضافہ ہوا تھا۔