凭借强劲的 Foundayo 临床数据和上市指标，礼来 (LLY) 股价上涨 3%

礼来公司最近推出的肥胖药物 Foundayo 正在产生初步处方活动，尽管它目前在早期市场吸收方面落后于诺和诺德的竞争对手口服 Wegovy。礼来公司 (Eli Lilly and Company, LLY) FDA 于 4 月 1 日批准 Foundayo 作为体重管理治疗药物。通过 LillyDirect，处方立即可用，并于 4 月 6 日开始发货。4 月 9 日开始在美国各地的零售药房和远程医疗平台进行更广泛的分销。根据分析师报告，截至 4 月 10 日的一周，IQVIA 跟踪数据显示 Foundayo 在全国范围内累积了 1,390 个处方。相比之下，诺和诺德的口服 Wegovy 制剂在 1 月 5 日进入市场后的短短四天内就获得了 3,071 份处方。在同一跟踪期内，Novo 的口服 Wegovy 在全美记录了 113,354 份处方，较前一周的 105,366 份有所增加。公司代表已提醒投资者注意初始启动阶段每周和每日市场份额指标的预期波动。古根海姆分析师指出，每周的总量包括零售药房的药品以及通过远程医疗服务、LillyDirect 和邮购渠道分发的样品。数据发布后，LLY 股价在开盘前上涨近 3%。在公布处方数据的同时，礼来公司还公布了一项晚期心血管结果研究的结果，该研究招募了 2,700 名患有 2 型糖尿病和肥胖症且面临较高心血管风险的参与者。与甘精胰岛素（一种名为赛诺菲的来得时和礼来的 Basaglar 的长效胰岛素）相比，Foundayo 将心脏病发作、中风或心血管相关死亡的综合风险降低了 16%。此外，该药物在研究期间显示所有原因的死亡率降低了 57%。在 52 周时，Foundayo 还实现了 A1C 测量和体重减轻方面的改进。 FDA 此前曾要求进行补充批准后研究，以解决潜在的肝毒性问题。该试验纳入了肝脏安全监测，礼来公司报告称没有发现与肝脏相关的安全问题的证据。这些发现与之前的临床研究结果一致。加拿大皇家银行资本市场分析师 Trung Huynh 表示，肝脏安全性研究结果应该会减轻人们对 Foundayo 相对于口服 Wegovy 等竞争疗法存在独特肝脏风险的担忧。礼来公司打算利用这些试验结果寻求 FDA 授权 Foundayo 用于 2 型糖尿病治疗。该制药公司宣布计划在第二季度结束前提交申请，利用专员的国家优先审查券来加快监管审查时间表。本月 FDA 批准 Foundayo 减肥药后，与诺和诺德 (Novo Nordisk) 的竞争加剧，该公司的口服 Wegovy 自 1 月份以来一直保持市场份额。截至 4 月 10 日的一周内，Novo 的口服 Wegovy 制剂在美国获得了 113,354 份处方。