类风湿性关节炎治疗的突破使得Immunovant的股价飙升超过五分之一。

在生物技术公司宣布其主要候选药物 IMVT-1402 的令人鼓舞的临床结果后，Immunovant (IMVT) 的股价在周三的盘前交易中上涨了约 22%。尽管该公司第四财季的财务业绩低于分析师的预测，但股价还是出现了上涨。到周三上午中旬，Immunovant, Inc.、IMVT 股价仍保持超过 20% 的涨幅。盘前的飙升凸显了投资者的注意力集中在哪里，而季度财务数据并没有推动这一势头。该临床研究评估了有治疗失败史的类风湿关节炎患者每周一次皮下注射 IMVT-1402 的情况。该患者群体代表了特别具有挑战性的病例，每个参与者都已经用尽了至少两种先前的高级治疗方案。在 170 名注册参与者中，有 165 名在 16 周时完成了全面评估。在接受 600 毫克剂量的患者中，72.7% 达到了 ACR20 标准，表明关节压痛和肿胀数量至少减少了 20%。考虑到研究人群对先前干预措施的抵制，这一结果具有特别重要的意义。超过一半的患者（54.5%）达到了 ACR50 阈值。此外，35.8% 的人达到了 ACR70 状态，这意味着关节炎症状改善了 70%。即使在最难治疗的亚群（之前 JAK 抑制剂和抗 TNF 治疗均失败的患者）中，疗效也保持一致。在该亚组中，ACR20、ACR50 和 ACR70 的响应率分别为 72.0%、53.3% 和 37.4%。安全分析未发现任何先前未发现的问题。研究人员认为该疗法在整个研究期间表现出良好的安全性和耐受性。第四季度净亏损为 1.479 亿美元，较去年同期的 1.064 亿美元有所扩大。这意味着每股亏损 0.73 美元，超出了分析师约 0.59 至 0.60 美元的普遍预期。研发支出从去年同期的 9370 万美元增加到 1.423 亿美元。这一增长的很大一部分（3900万美元）源于与终止开发该公司上一代候选药物batoclimab相关的合同义务。市场参与者显然优先考虑临床成果而不是财务失误。审判结果主导了叙述。 Immunovant 针对皮肤红斑狼疮的概念验证研究已完成入组。预计将在 2026 年下半年获得顶线结果。管理层重申，所有其他临床开发计划仍与之前披露的时间表保持一致。这包括格雷夫斯病、重症肌无力、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病和干燥病的潜在关键试验。格雷夫斯病适应症是近期的一个重要里程碑。公司高管表示，现有资本资源提供了足够的财务能力来推进 IMVT-1402 的商业上市。有关类风湿关节炎开发计划的更多披露将于今年下半年公布。