ارتفع سهم Inhibrx Biosciences (INBX) بنسبة 17٪ بعد بيانات السرطان المثيرة للإعجاب في المرحلة الثانية

جدول المحتويات ارتفعت أسهم Inhibrx Biosciences (INBX) بنسبة 17٪ يوم الاثنين بعد أن كشفت شركة التكنولوجيا الحيوية عن بيانات مؤقتة مشجعة من دراستها السريرية للمرحلة الثانية HexAgon التي تقيم INBRX-106 لعلاج سرطان الرأس والرقبة. Inhibrx Biosciences, Inc., INBX شهدت الأسهم بالفعل نموًا ملحوظًا تجاوز 1000% خلال العام السابق، مدعومة ببيانات إيجابية من مرشح آخر للأورام، INBRX-109، تم الإعلان عنه في أكتوبر. قامت الدراسة السريرية بتقييم INBRX-106 - مركب ناهض سداسي التكافؤ OX40 - مع بيمبروليزوماب مقابل البيمبروليزوماب الذي يتم إعطاؤه كعامل منفرد. يتألف مجتمع المرضى من أفراد الخط الأول الذين لا يخضعون للعلاج والذين يعانون من سرطان الخلايا الحرشفية النقيلي الإيجابي PD-L1 أو غير القابل للاكتشاف المتكرر في الرأس والرقبة. حقق ذراع العلاج المركب معدل استجابة موضوعي مؤكد بنسبة 44%. وبالمقارنة، سجلت ذراع التحكم التي تلقت دواء بيمبروليزوماب فقط معدل استجابة بنسبة 21.4%، وهو ما يمثل ميزة ذات دلالة إحصائية قدرها 22.6 نقطة مئوية. سجلت التجربة ما مجموعه 68 مشاركًا، تم تخصيص 33 منهم لمجموعة العلاج المركب و35 للمجموعة الضابطة. من هؤلاء، 53 مريضا يشكلون السكان للتقييم لتحليل الفعالية. ضمن تلك المجموعة القابلة للتقييم، أظهر 11 من 25 مريضًا عولجوا بالنظام المركب استجابات. وفي مجموعة بيمبروليزوماب فقط، استجاب ستة من 28 مريضا. ومن الجدير بالذكر أن ثلاثة مرضى في الذراع المركب INBRX-106 حققوا استجابات كاملة. سجلت ذراع التحكم صفر استجابات كاملة. وبعيدًا عن مقاييس الاستجابة الرئيسية، أثبتت البيانات المناعية أنها مقنعة بشكل خاص. أظهر المرضى الذين عولجوا بالعلاج المركب ارتفاعًا متوسطًا يصل إلى 15 ضعفًا في تكاثر الخلايا التائية CD8+ وCD4+ مقارنةً بخط الأساس. أظهر المرضى الذين يتلقون العلاج الأحادي بيمبروليزوماب زيادات تصل إلى 2.5 مرة فقط. وفقًا لـ Inhibrx، يوفر هذا الدليل البيولوجي التحقق الآلي من النتائج السريرية - مما يدل على أن تنشيط الجهاز المناعي الأساسي يتماشى مع فائدة المريض التي لوحظت في التجربة. وأعرب الرئيس التنفيذي مارك لابي عن أن الشركة "تشجعت كثيرًا بهذه النتائج السريرية المبكرة"، مسلطًا الضوء على وجه التحديد على جودة وعمق الاستجابات التي تم توثيقها في هذه المرحلة. أنتج النظام المركب ملف تعريف أمان وصفه مسؤولو الشركة بأنه قابل للإدارة ومتوافق مع التوقعات الخاصة بأساليب العلاج المناعي المزدوج. وشملت الأحداث الضائرة المرتبطة بالعلاج الأكثر ملاحظة الطفح الجلدي والإسهال والتعب والتفاعلات المرتبطة بالتسريب. تم تصنيف غالبية هذه الأحداث على أنها منخفضة الدرجة من حيث الخطورة. ولم يبلغ أي من ذراعي العلاج عن أي وفيات تعزى إلى أدوية الدراسة. وأشار Inhibrx إلى أنه من المتوقع إصدار نتائج البقاء على قيد الحياة الخالية من التقدم من شريحة المرحلة الثانية في الربع الأخير من عام 2026. ومن المقرر أن يبدأ مكون المرحلة الثالثة من دراسة HexAgon في تسجيل المرضى خلال الربع الثالث من عام 2026.