يتدفق المستثمرون على شركة الأدوية العملاقة بعد أن أظهر العلاج الرائد لسرطان الرئة نتائج واعدة

جدول المحتويات شهدت أسهم Merck (MRK) ارتفاعًا بنسبة 4٪ تقريبًا في التداول بعد ساعات العمل بعد إعلان الشريك Kelun-Biotech أن مجموعة دوائية جديدة أظهرت فعالية فائقة مقارنة بالعلاج الأحادي Keytruda في أبحاث سرطان الرئة في المرحلة المتأخرة. تنبع النتائج من الدراسة السريرية للمرحلة الثالثة من OptiTROP-Lung05، والتي تقيم عقار "ساكيتوزوماب تيروموتيكان" - المشار إليه باسم sac-TMT - وهو دواء مترافق من الأجسام المضادة يتم إعطاؤه جنبًا إلى جنب مع علاج الأورام الرائد من "ميرك" "كيترودا" لعلاج الخط الأول في المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم (NSCLC). وقد قامت الدراسة بتوظيف أكثر من 400 مريض لم يخضعوا للعلاج في الصين والذين يعانون من مرض متقدم وتعبير PD-L1، وهو علامة بيولوجية تستخدم للتنبؤ بفعالية العلاج المناعي. أظهر العلاج المركب انخفاضًا بنسبة 65% في تطور المرض أو خطر الوفاة مقارنةً بالعلاج الأحادي باستخدام كيترودا - وهو ما يمثل نتيجة ذات دلالة إحصائية. بالإضافة إلى ذلك، بلغ معدل الاستجابة حوالي 70.2%، مقارنة بـ 42% بين المرضى الذين يتلقون كيترودا وحده. ظلت بيانات البقاء الإجمالية غير ناضجة خلال نقطة التفتيش التحليلية في سبتمبر 2025، على الرغم من أن Kelun-Biotech حددت اتجاهًا واعدًا في هذا المقياس. ينتمي Sac-TMT إلى فئة الأجسام المضادة والأدوية المترافقة، وهي فئة علاجية مستهدفة مصممة لنقل عوامل العلاج الكيميائي مباشرة إلى الخلايا الخبيثة من خلال الارتباط ببروتين معين يعرف باسم TROP2. يهدف هذا النهج إلى تركيز المكون السام للخلايا في موقع الورم مع تقليل التعرض الجهازي. تم تطوير العلاج من قبل شركة Kelun-Biotech، وهي شركة صينية للتكنولوجيا الحيوية مدرجة في بورصة هونج كونج. حصلت شركة Merck على حقوق الترخيص لمناطق خارج الصين الكبرى في عام 2022. وقد حصل Sac-TMT على موافقة في الصين لعلاج NSCLC المتأخر، إلى جانب الأورام الخبيثة الإضافية بما في ذلك سرطان الثدي وسرطان الجهاز الهضمي. ويخضع حاليًا طلب لتوسيع نطاق دلالاته ليشمل الخط الأول من سرطان الرئة غير صغير الخلايا - المدعوم بنتائج OptiTROP-Lung05 - لمراجعة ذات أولوية من قبل السلطات التنظيمية الصينية. أظهر النظام المركب حدوث ارتفاع في الأحداث الضائرة الشديدة. ما يقرب من 55٪ من المرضى الذين يتلقون المجموعة عانوا من أحداث سلبية ناشئة عن العلاج من الدرجة 3 أو أعلى، مقابل ما يقرب من 31٪ في مجموعة العلاج الأحادي كيترودا. تشمل التفاعلات الجانبية الخطيرة السائدة انخفاض عدد خلايا الدم البيضاء وفقر الدم. توقف حوالي 4% من المرضى عن استخدام sac-TMT و5% توقفوا عن استخدام Keytruda بسبب الآثار الضارة، مقارنة بـ 5% في ذراع العلاج الأحادي. وصفت كلتا الشركتين ملف السلامة بأنه يتماشى مع الملفات الشخصية المحددة لكل دواء. يمثل NSCLC النوع الفرعي السائد لسرطان الرئة في الولايات المتحدة، حيث يمثل حوالي 87% من جميع التشخيصات، وفقًا لجمعية السرطان الأمريكية. ومن المقرر عرض النتائج الكاملة لـ OptiTROP-Lung05 خلال الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريرية لعام 2026.