Bahnbrechende Adipositas-Behandlung führt zu einem Anstieg des Marktwerts des Pharmariesen

Inhaltsverzeichnis Eli Lillys Pipeline-Medikamente gegen Fettleibigkeit haben zu einigen der bemerkenswertesten klinischen Ergebnisse geführt, die bei der Behandlung von Stoffwechselerkrankungen beobachtet wurden. Eli Lilly and Company, LLY Retatrutid, verabreicht als einmal wöchentlich injizierbares Mittel, das auf drei verschiedene Darmhormone abzielt, hat eine am Donnerstag angekündigte entscheidende klinische Studie im Spätstadium erfolgreich abgeschlossen. Teilnehmer mit Adipositas, die die maximale Dosierung von 12 mg erhielten, erreichten während des 80-wöchigen Studienzeitraums eine durchschnittliche Körpergewichtsreduktion von 28,3 % – etwa 70,3 Pfund. Die 9-mg-Dosierungsgruppe verzeichnete einen durchschnittlichen Verlust von 64,4 Pfund. Unterdessen erreichte die Kontrollgruppe, die Placebo erhielt, nur eine Reduzierung des Körpergewichts um 2,2 %. Die LLY-Aktie stieg im Laufe des Donnerstagmorgens um etwa 1 %. Trotz dieses Anstiegs bleiben die Aktien im laufenden Jahr aufgrund des zunehmenden Wettbewerbs auf dem Markt für GLP-1-Therapeutika um etwa 5,2 % im Minus. Etwa 45 % der rund 2.500 Studienteilnehmer erreichten einen Gesamtgewichtsverlust von 30 % oder mehr. Dieser Meilenstein war traditionell nur durch chirurgische Eingriffe zur Gewichtsabnahme erreichbar. Im Gespräch mit CNBC bezeichnete Dan Skovronsky, Chief Scientific and Product Officer von Lilly, eine Gewichtsreduktion von 30 % als „eine unglaubliche Zahl, die man in dieser Medikamentenkategorie sehen kann“. Retatrutide funktioniert im Vergleich zu den verfügbaren Produkten von Lilly über einen anderen Mechanismus. Das Medikament aktiviert Rezeptorstellen für drei Hormone – GLP-1, GIP und Glucagon – im Gegensatz zum Zwei-Hormon-Ansatz von Zepbound und dem Ein-Hormon-Mechanismus früherer GLP-1-Behandlungen. Obwohl studienübergreifende direkte Vergleiche methodische Herausforderungen darstellen, sind die Datenpunkte auffällig. Die maximale Dosierung von Zepbound führte im Zulassungsversuch zu einer Gewichtsreduktion von etwa 20–22 %. Foundayo, Lillys orale GLP-1-Formulierung, zeigte sogar noch bescheidenere Ergebnisse. Eine neuartige Dosierung von 4 mg, die in dieser Studie untersucht wurde, erregte ebenfalls die Aufmerksamkeit der Analysten. Diese niedrigere Dosis führte zu einem Gewichtsverlust von 19 % – vergleichbar mit hochdosiertem Zepbound – und zeigte gleichzeitig eine bessere Verträglichkeit. Nur 4 % der Teilnehmer, die diese Dosierung erhielten, brachen die Behandlung aufgrund unerwünschter Ereignisse ab, im Vergleich zu fast 5 % in der Placebo-Kohorte. Die Sicherheitsmerkmale des Medikaments entsprechen im Allgemeinen denen anderer Medikamente der GLP-1-Klasse. Gastrointestinale Reaktionen einschließlich Übelkeit (42 % bei Höchstdosis) und Durchfall (32 %) stellten die häufigsten Beschwerden dar. Es traten keine kardiovaskulären oder hepatischen Bedenken auf, was potenzielle Risiken berücksichtigt, die einige Analysten im Zusammenhang mit der Glucagonaktivität des Medikaments identifiziert hatten. Lilly berichtete im Vergleich zu Placebo über eine mäßig erhöhte Inzidenz von Harnwegsinfektionen, obwohl die meisten Fälle mild waren. Skovronsky wies darauf hin, dass das Auftreten von Harnwegsinfektionen mit der Geschwindigkeit und dem Ausmaß der Gewichtsreduktion korrelieren könnte, und wies auf vergleichbare Muster nach chirurgischem Gewichtsverlust hin. Dies ist das dritte erfolgreiche Ergebnis im Spätstadium von Retatrutid. Das Medikament zeigte bereits Anfang des Jahres Wirksamkeit in einer Diabetes-Studie und erzielte im Dezember 2025 in einer kleineren Studie, in der Patienten mit Fettleibigkeit und Arthrose des Knies untersucht wurden, positive Ergebnisse. Die Analysten von TD Cowen gehen davon aus, dass das Medikament bis 2030 einen Jahresumsatz von 3,8 Milliarden US-Dollar generieren könnte, abhängig von der behördlichen Genehmigung. Nach Angaben des Unternehmens verfügt Lilly über etwa 60 % des GLP-1-Marktanteils. Die orale Wegovy-Formulierung von Novo Nordisk hat eine Marktposition in der Kategorie der oralen Gewichtsabnahme erobert, in der auch Lilly’s Foundayo tätig ist. Lilly kündigte seine Absicht an, diese klinischen Ergebnisse für die Einreichung eines Zulassungsantrags für Retatrutid zu nutzen.