El innovador tratamiento contra la obesidad provoca un aumento en el valor de mercado del gigante farmacéutico

El medicamento para la obesidad en desarrollo de Eli Lilly ha brindado algunos de los resultados clínicos más notables observados en el tratamiento de enfermedades metabólicas. Eli Lilly and Company, LLY Retatrutide, administrado como un inyectable una vez a la semana dirigido a tres hormonas intestinales distintas, completó con éxito un estudio clínico fundamental en etapa avanzada anunciado el jueves. Los participantes con obesidad que recibieron la dosis máxima de 12 mg lograron una reducción de peso corporal promedio del 28,3 % (aproximadamente 70,3 libras) durante el período de estudio de 80 semanas. El grupo que recibió la dosis de 9 mg experimentó una pérdida promedio de 64,4 libras. Mientras tanto, el grupo de control que recibió placebo logró sólo una reducción de peso corporal del 2,2%. Las acciones de LLY subieron aproximadamente un 1% durante las horas del jueves por la mañana. A pesar de esta ganancia, las acciones siguen bajando aproximadamente un 5,2% durante el año en curso en medio de una creciente competencia dentro del mercado terapéutico de GLP-1. Aproximadamente el 45% de los aproximadamente 2500 participantes del estudio lograron una pérdida de peso total del 30% o más. Tradicionalmente, este hito sólo se ha podido alcanzar mediante procedimientos quirúrgicos de pérdida de peso. Hablando con CNBC, Dan Skovronsky, director científico y de productos de Lilly, caracterizó la reducción de peso del 30% como “una cifra increíble de ver” dentro de esta categoría de medicamentos. Retatrutide opera a través de un mecanismo distinto en comparación con los productos disponibles de Lilly. El medicamento activa los sitios receptores de tres hormonas (GLP-1, GIP y glucagón) en comparación con el enfoque de dos hormonas de Zepbound y el mecanismo de una sola hormona de los tratamientos anteriores con GLP-1. Aunque las comparaciones directas entre ensayos presentan desafíos metodológicos, los datos son sorprendentes. La dosis máxima de Zepbound produjo una reducción de peso de aproximadamente entre un 20% y un 22% en su prueba de registro. Foundayo, la formulación oral de GLP-1 de Lilly, mostró resultados aún más modestos. Un nuevo nivel de dosificación de 4 mg evaluado en este estudio también generó la atención de los analistas. Esta dosis más baja logró una pérdida de peso del 19%, comparable a la dosis alta de Zepbound, al tiempo que demostró una tolerabilidad superior. Sólo el 4% de los participantes que recibieron esta dosis la interrumpieron debido a eventos adversos, frente a casi el 5% en la cohorte de placebo. Las características de seguridad del medicamento coincidieron en general con las de otros medicamentos de la clase GLP-1. Las reacciones gastrointestinales, incluidas náuseas (42 % con la dosis máxima) y diarrea (32 %), representaron las molestias más frecuentes. No surgieron preocupaciones cardiovasculares o hepáticas, lo que abordó los riesgos potenciales que algunos analistas habían identificado relacionados con la actividad del glucagón del fármaco. Lilly informó una incidencia moderadamente elevada de infecciones del tracto urinario en comparación con el placebo, aunque la mayoría de los casos fueron leves. Skovronsky indicó que la aparición de ITU puede correlacionarse con la rapidez y magnitud de la reducción de peso, observando patrones comparables después de la pérdida de peso quirúrgica. Este es el tercer resultado exitoso de retatrutida en la última etapa. El fármaco demostró previamente eficacia en un estudio sobre diabetes a principios de este año y logró resultados positivos en un ensayo más pequeño realizado en diciembre de 2025 que evaluó a pacientes con obesidad y osteoartritis de rodilla. Los analistas de TD Cowen proyectan que el medicamento podría producir 3.800 millones de dólares en ingresos anuales para 2030, dependiendo de la aprobación regulatoria. Lilly controla aproximadamente el 60% de la cuota de mercado de GLP-1, según datos de la empresa. La formulación oral Wegovy de Novo Nordisk ha capturado su posición en el mercado en la categoría de pérdida de peso oral, donde también opera Foundayo de Lilly. Lilly anunció su intención de aprovechar estos hallazgos clínicos para presentar una solicitud regulatoria para retatrutida.