Las acciones de SLS se disparan después de superar las expectativas de ganancias y alcanzar un punto de referencia de investigación crítico
Las acciones de SELLAS Life Sciences (SLS) se dispararon un 20,4% durante las operaciones fuera de horario del martes tras el anuncio de la empresa de biotecnología de los resultados financieros del primer trimestre que excedieron las proyecciones de Wall Street y una actualización crucial que indica que su estudio de oncología de Fase 3 se acerca a un hito de datos fundamental. Los datos de mercado de SELLAS Life Sciences Group, Inc., SLS mostraron que las acciones mantuvieron ganancias de aproximadamente el 15% durante la siguiente sesión de negociación regular. En el primer trimestre de 2026, SELLAS registró una pérdida ajustada de 0,05 dólares por acción, superando la estimación del consenso de Street de 0,07 dólares. La sorpresa en las ganancias proporcionó suficiente impulso para captar el entusiasmo de los inversores. La pérdida neta de la compañía se expandió a $8,4 millones para el trimestre, en comparación con $5,8 millones durante el período correspondiente en 2025. Los costos de investigación y desarrollo aumentaron sustancialmente a $5,1 millones desde $3,2 millones año tras año. La gerencia explicó que el aumento se debió a las actividades de fabricación y los costos de estudios clínicos asociados con la preparación para una posible presentación de una solicitud de licencia de productos biológicos. Los costos generales y administrativos aumentaron de manera similar, alcanzando los $4,1 millones frente a los $2,9 millones del mismo trimestre del año anterior. Quizás más significativo que el aumento de las ganancias sea el avance del ensayo REGAL. La investigación fundamental de fase 3 que evalúa Galinpepimut-S en pacientes con leucemia mieloide aguda ha documentado 78 eventos hasta el 11 de mayo de 2026. El protocolo estipula que deben ocurrir 80 eventos antes de que pueda comenzar el análisis estadístico final. SELLAS continúa operando en condiciones ciegas, lo que indica que la administración no tiene visibilidad de los resultados reales del ensayo en esta etapa. El director ejecutivo Angelos Stergiou describió el progreso como "un hito importante" para SELLAS, reconociendo la dedicación de los participantes del ensayo, sus cuidadores y los equipos de investigación clínica involucrados. Más allá del programa REGAL, SELLAS avanza con su segundo candidato terapéutico, SLS009. Los datos preclínicos presentados en la conferencia de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer demostraron actividad antileucémica en modelos de AML al inhibir vías críticas de señalización de supervivencia, incluida la efectividad en perfiles genéticos desafiantes como las mutaciones TP53 y ASXL1. La compañía también ha iniciado la inscripción de pacientes en un estudio clínico de fase 2 que evalúa SLS009 en casos de AML de primera línea sin tratamiento previo. Este ensayo se centra en poblaciones de pacientes con probabilidad limitada de responder a las opciones de tratamiento convencionales, incluidos los regímenes basados en venetoclax. La pista financiera parece sólida a medida que se acercan estos catalizadores. SELLAS reveló $107,1 millones en efectivo y equivalentes de efectivo en su balance al 31 de marzo de 2026. Se generaron $7,5 millones adicionales durante el segundo trimestre mediante el ejercicio de warrants pendientes. Además, la empresa mantiene un acuerdo de distribución de capital en el mercado con TD Cowen, que le permite recaudar hasta 150 millones de dólares en capital adicional. Hasta la fecha no se han emitido acciones bajo este mecanismo. Dado que el ensayo REGAL requiere solo dos eventos adicionales para iniciar el análisis de eficacia final, la próxima comunicación corporativa de SELLAS representa el catalizador clave que los participantes del mercado están siguiendo de cerca.