Un traitement révolutionnaire contre l'obésité déclenche une augmentation de la valeur marchande du géant pharmaceutique

Les médicaments contre l'obésité d'Eli Lilly ont donné certains des résultats cliniques les plus remarquables observés dans le traitement des maladies métaboliques. Eli Lilly and Company, LLY Retatrutide, administré sous forme d'injectable une fois par semaine ciblant trois hormones intestinales distinctes, a terminé avec succès une étude clinique pivot de stade avancé annoncée jeudi. Les participants obèses recevant la dose maximale de 12 mg ont obtenu une réduction moyenne de leur poids corporel de 28,3 %, soit environ 70,3 livres, tout au long de la période d'étude de 80 semaines. Le groupe de dose de 9 mg a connu une perte moyenne de 64,4 livres. Pendant ce temps, le groupe témoin recevant le placebo n’a obtenu qu’une réduction de poids corporel de 2,2 %. L'action LLY a grimpé d'environ 1% jeudi matin. Malgré ce gain, les actions restent en baisse d'environ 5,2 % pour l'année en cours dans un contexte de concurrence croissante sur le marché thérapeutique GLP-1. Environ 45 % des quelque 2 500 participants à l’étude ont atteint une perte de poids totale de 30 % ou plus. Cette étape n'a traditionnellement été atteinte que grâce à des procédures chirurgicales de perte de poids. S'adressant à CNBC, Dan Skovronsky, directeur scientifique et produit de Lilly, a qualifié une perte de poids de 30 % de « un nombre incroyable à voir » dans cette catégorie de médicaments. Retatrutide agit selon un mécanisme distinct par rapport aux produits disponibles de Lilly. Le médicament active les sites récepteurs de trois hormones – GLP-1, GIP et glucagon – par rapport à l’approche à deux hormones du mécanisme Zepbound et à une seule hormone des traitements antérieurs au GLP-1. Bien que les comparaisons directes entre essais présentent des défis méthodologiques, les données sont frappantes. La dose maximale de Zepbound a permis une réduction de poids d’environ 20 à 22 % lors de son essai d’enregistrement. Foundayo, la formulation orale de GLP-1 de Lilly, a montré des résultats encore plus modestes. Un nouveau niveau de dosage de 4 mg évalué dans cette étude a également attiré l'attention des analystes. Cette dose plus faible a permis d'obtenir une perte de poids de 19 % – comparable à celle de Zepbound à forte dose – tout en démontrant une tolérance supérieure. Seulement 4 % des participants recevant cette dose ont arrêté le traitement en raison d'événements indésirables, contre près de 5 % dans la cohorte placebo. Les caractéristiques de sécurité du médicament s’alignent généralement sur celles des autres médicaments de la classe GLP-1. Les réactions gastro-intestinales, notamment les nausées (42 % à la dose maximale) et la diarrhée (32 %), représentaient les plaintes les plus fréquentes. Aucun problème cardiovasculaire ou hépatique n’a émergé, ce qui répond aux risques potentiels identifiés par certains analystes liés à l’activité du glucagon du médicament. Lilly a signalé une incidence modérément élevée d'infections des voies urinaires par rapport au placebo, bien que la plupart des cas soient bénins. Skovronsky a indiqué que la survenue d'une infection urinaire pourrait être en corrélation avec la rapidité et l'ampleur de la perte de poids, notant des tendances comparables après une perte de poids chirurgicale. Il s’agit du troisième résultat positif du retatrutide à un stade avancé. Le médicament avait déjà démontré son efficacité dans une étude sur le diabète plus tôt cette année et avait obtenu des résultats positifs dans un essai plus restreint de décembre 2025 évaluant des patients souffrant d'obésité et d'arthrose du genou. Les analystes de TD Cowen prévoient que le médicament pourrait générer 3,8 milliards de dollars de revenus annuels d'ici 2030, sous réserve de l'approbation réglementaire. Lilly détient environ 60 % de la part de marché du GLP-1, selon les données de l'entreprise. La formulation orale Wegovy de Novo Nordisk a conquis une position sur le marché dans la catégorie des produits de perte de poids par voie orale, où Lilly's Foundayo opère également. Lilly a annoncé son intention d'exploiter ces résultats cliniques pour soumettre une demande réglementaire pour le rétatrutide.