Les actions d'Inhibrx Biosciences (INBX) grimpent de 17 % suite à des données impressionnantes de phase 2 sur le cancer

Table des matières Les actions d'Inhibrx Biosciences (INBX) ont gagné 17 % lundi après que la société de biotechnologie a dévoilé des données intermédiaires encourageantes de son étude clinique de phase 2 HexAgon évaluant INBRX-106 pour le traitement du cancer de la tête et du cou. Inhibrx Biosciences, Inc., INBX Le capital avait déjà connu une croissance remarquable dépassant 1 000 % au cours de l'année précédente, alimentée par les données favorables d'un autre candidat en oncologie, INBRX-109, annoncé en octobre. L’étude clinique a évalué l’INBRX-106 – un composé agoniste hexavalent de l’OX40 – associé au pembrolizumab par rapport au pembrolizumab administré en monothérapie. La population de patients était composée d'individus de première intention, naïfs de traitement, atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou métastatique positif à PD-L1 ou récurrent non résécable. Le groupe de thérapie combinée a atteint un taux de réponse objective confirmée de 44 %. En comparaison, le groupe témoin recevant uniquement du pembrolizumab a enregistré un taux de réponse de 21,4 %, ce qui représente un avantage statistiquement significatif de 22,6 points de pourcentage. L'essai a recruté un total de 68 participants, dont 33 ont été affectés au groupe de thérapie combinée et 35 au groupe témoin. Parmi eux, 53 patients constituaient la population évaluable pour l'analyse d'efficacité. Au sein de cette cohorte évaluable, 11 des 25 patients traités avec le schéma thérapeutique combiné ont présenté des réponses. Dans le groupe pembrolizumab seul, six des 28 patients ont répondu. Notamment, trois patients du bras combiné INBRX-106 ont obtenu des réponses complètes. Le bras de contrôle n’a enregistré aucune réponse complète. Au-delà des principaux indicateurs de réponse, les données immunologiques se sont révélées particulièrement convaincantes. Les patients traités avec la thérapie combinée ont présenté une élévation moyenne jusqu'à 15 fois supérieure de la prolifération des lymphocytes T CD8+ et CD4+ par rapport à la valeur initiale. Les patients recevant du pembrolizumab en monothérapie ont présenté des augmentations atteignant seulement 2,5 fois. Selon Inhibrx, ces preuves biologiques fournissent une validation mécaniste des résultats cliniques, démontrant que l'activation sous-jacente du système immunitaire correspond au bénéfice pour le patient observé dans l'essai. Le PDG Mark Lappe a déclaré que la société était « grandement encouragée par ces premiers résultats cliniques », soulignant spécifiquement la qualité et la profondeur des réponses documentées à ce stade. Le schéma thérapeutique combiné a produit un profil de sécurité que les responsables de la société ont qualifié de gérable et conforme aux attentes en matière d'approches d'immunothérapie double. Les événements indésirables liés au traitement les plus fréquemment observés comprenaient des éruptions cutanées, de la diarrhée, de la fatigue et des réactions liées à la perfusion. La majorité de ces événements ont été classés comme étant de faible gravité. Aucun des deux groupes de traitement n'a signalé de décès attribués aux médicaments à l'étude. Inhibrx a indiqué que les résultats de survie sans progression du segment de phase 2 devraient être publiés au quatrième trimestre 2026. Le volet de phase 3 de l'étude HexAgon devrait commencer le recrutement des patients au cours du troisième trimestre 2026.