Une percée dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde fait grimper les actions d'Immunovant de plus d'un cinquième.

Table des matières Les actions d'Immunovant (IMVT) ont augmenté d'environ 22 % au cours de la séance de pré-commercialisation de mercredi suite à l'annonce par la société de biotechnologie de résultats cliniques encourageants pour IMVT-1402, son principal candidat-médicament. Le rallye s’est produit alors même que les performances financières de la société au quatrième trimestre étaient inférieures aux projections des analystes. Immunovant, Inc., IMVT Mercredi en milieu de matinée, le titre maintenait des gains supérieurs à 20 %. La forte hausse avant la commercialisation a mis en évidence les domaines sur lesquels se concentrait l’attention des investisseurs – et les données financières trimestrielles n’étaient pas le moteur de la dynamique. L'étude clinique a évalué IMVT-1402 administré par injection sous-cutanée une fois par semaine chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ayant des antécédents d'échec thérapeutique. Cette population de patients représentait des cas particulièrement difficiles, chaque participant ayant épuisé au moins deux options thérapeutiques avancées antérieures. Sur les 170 participants inscrits, 165 ont effectué une évaluation complète au bout de 16 semaines. Parmi ceux qui ont reçu la dose de 600 mg, 72,7 % ont atteint les critères ACR20, ce qui indique une réduction d'au moins 20 % du nombre d'articulations sensibles et enflées. Ce résultat revêt une importance particulière compte tenu de la résistance de la population étudiée aux interventions précédentes. Plus de la moitié des patients (54,5 %) ont atteint les seuils ACR50. De plus, 35,8 % ont atteint le statut ACR70, ce qui représente une amélioration de 70 % des manifestations arthritiques. Le profil d'efficacité est resté cohérent même parmi le sous-groupe le plus difficile à traiter, c'est-à-dire ceux qui avaient échoué auparavant à la fois au traitement par l'inhibiteur JAK et au traitement anti-TNF. Au sein de ce sous-groupe, les taux de réponse étaient respectivement de 72,0 %, 53,3 % et 37,4 % pour ACR20, ACR50 et ACR70. L’analyse de sécurité n’a révélé aucun problème non identifié auparavant. Les enquêteurs ont caractérisé la thérapie comme présentant une sécurité et une tolérabilité favorables tout au long de la durée de l'étude. Le quatrième trimestre a produit une perte nette de 147,9 millions de dollars, contre 106,4 millions de dollars au cours de la période comparable de l'année précédente. Cela s'est traduit par une perte par action de 0,73 $, dépassant les estimations consensuelles des analystes d'environ 0,59 $ à 0,60 $. Les dépenses en recherche et développement ont augmenté pour atteindre 142,3 millions de dollars, contre 93,7 millions de dollars d'une année sur l'autre. Une partie importante de cette augmentation – 39 millions de dollars – provenait d’obligations contractuelles liées à l’arrêt du développement du batoclimab, le candidat de première génération de la société. Les acteurs du marché ont évidemment donné la priorité aux réalisations cliniques plutôt qu’aux échecs financiers. Les résultats des essais ont dominé le récit. Le recrutement de l’étude de validation de principe d’Immunovant sur le lupus érythémateux cutané est terminé. Les premiers résultats sont attendus au cours du second semestre 2026. La direction a réaffirmé que tous les programmes de développement clinique supplémentaires restent alignés sur les calendriers précédemment divulgués. Cela englobe des essais potentiellement pivots sur la maladie de Basedow, la myasthénie grave, la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique et la maladie de Sjögren. L’indication de la maladie de Basedow représente une étape cruciale à court terme. Les dirigeants de la société ont déclaré que les ressources en capital existantes offrent une capacité financière suffisante pour faire progresser IMVT-1402 jusqu'au lancement commercial pour cette indication. Des divulgations supplémentaires concernant le programme de développement de la polyarthrite rhumatoïde sont prévues pour le second semestre de cette année civile.