Акции Akari Therapeutics (AKTX) взлетели на 120% на фоне многообещающих результатов по лечению рака

Акции Akari Therapeutics (AKTX) продемонстрировали резкий рост на 120% во время торгов в нерабочие часы в четверг после публикации обнадеживающих доклинических результатов для AKTX-101, основного препарата-кандидата компании, нацеленного на трудноизлечимые злокачественные новообразования поджелудочной железы. Akari Therapeutics, Plc, AKTX Соединение — конъюгат антитело-лекарственное средство (ADC), предназначенное для связывания с рецептором Trop2 — прошло оценку в сочетании с адаграсибом, ингибитором KRAS. Результаты были представлены в реферате ASCO. При тестировании на культурах клеток рака поджелудочной железы, несущих мутации KRAS G12C и G12D, комбинация AKTX-101 и адаграсиба вызывала синергическое разрушение опухолевых клеток. Это указывает на то, что двойная терапия дала превосходные результаты по сравнению с применением любого препарата независимо. Выдающийся аспект этих результатов заключается в контрастном поведении, наблюдаемом при использовании конкурирующих методов лечения. ADC TROP2 первого поколения, нацеленные на топоизомеразу I, проявляли антагонизм — противоположность синергии — в сочетании с адаграсибом. Синергические свойства AKTX-101 обусловлены его инновационной полезной нагрузкой, модулирующей сплайсосомы РНК, обозначенной PH1. По словам Акари, PH1 действует, маркируя транскрипты пре-мРНК для разрушения, в том числе те, которые содержат мутации KRAS, ответственные за развитие этих видов рака. Это представляет собой совершенно другой способ действия по сравнению с большинством существующих АЦП TROP2. Рак поджелудочной железы, вызванный мутациями KRAS, исторически представлял собой одно из самых сложных препятствий в лечении рака. Эти результаты позволяют предположить, что модуляция сплайсинга РНК может предложить многообещающий терапевтический подход, и что уникальная полезная нагрузка AKTX-101 значительно отличает его от конкурирующих соединений. Биотехнологическая компания отметила, что эти результаты расширяют коммерческий потенциал AKTX-101 за пределы запланированной в настоящее время программы разработки Фазы 1. Акари начала доклинические исследования, позволяющие использовать IND, и планирует запустить первое клиническое испытание фазы 1 на людях к середине 2027 года. В портфеле компании также есть AKTX-102, второй кандидат ADC, нацеленный на CEACAM5, хорошо зарекомендовавший себя опухолевый антиген. Разработка этой программы остается на более ранней стадии. Акари работает как очень маленькая биотехнологическая компания. Имея рыночную капитализацию всего в $5,77 млн, она попадает прямо на территорию компаний с микрокапитализацией. Этот размер объясняет величину ценового движения; относительно ограниченный объем торгов может вызвать существенные процентные колебания. Согласно нормативным документам, за последние двенадцать месяцев было совершено четыре инсайдерских покупки, при этом инсайдерских продаж зафиксировано не было. Хотя эта модель и скромна, она предполагает некоторую степень внутренней убежденности. AKTX имеет оценку GF только 22 из 100, а показатели рентабельности оцениваются только 1 из 10. Компания не генерирует доходов и работает в убыток, что является стандартом для биотехнологических фирм, находящихся на клинической стадии. Несмотря на впечатляющее ралли в четверг после закрытия торгов, акции AKTX остаются ниже примерно на 55% с начала года. До публикации этих данных акции испытывали постоянное понижательное давление. Поскольку испытание фазы 1 запланировано на середину 2027 года, инвесторам предстоит значительный период ожидания, прежде чем станут доступны какие-либо данные об эффективности препарата для человека.