Революционное лечение ожирения вызвало рост рыночной стоимости фармацевтического гиганта

Оглавление Разработанное компанией Eli Lilly лекарство от ожирения продемонстрировало одни из самых замечательных клинических результатов, наблюдаемых при лечении метаболических заболеваний. Компания Eli Lilly and Company, LLY Retatrutide, вводимая один раз в неделю в форме инъекции, нацеленной на три различных гормона кишечника, успешно завершила ключевое клиническое исследование поздней стадии, о котором было объявлено в четверг. Участники с ожирением, получавшие максимальную дозу 12 мг, достигли среднего снижения массы тела на 28,3% — примерно 70,3 фунта — в течение 80-недельного периода исследования. В группе, принимавшей дозу 9 мг, средняя потеря веса составила 64,4 фунта. Между тем, контрольная группа, получавшая плацебо, добилась снижения массы тела только на 2,2%. Акции LLY выросли примерно на 1% в четверг утром. Несмотря на этот рост, акции в текущем году остаются ниже примерно на 5,2% на фоне растущей конкуренции на терапевтическом рынке GLP-1. Примерно 45% из примерно 2500 участников исследования достигли общей потери веса на 30% и более. Эта веха традиционно была достигнута только с помощью хирургических процедур по снижению веса. В беседе с CNBC Дэн Сковронски, директор по науке и продукции Lilly, охарактеризовал снижение веса на 30% как «невероятную цифру, которую стоит увидеть» в этой категории лекарств. Ретатрутид действует по другому механизму по сравнению с доступными продуктами Lilly. Препарат активирует рецепторные участки трех гормонов — GLP-1, GIP и глюкагона — по сравнению с двухгормональным подходом Zepbound и одногормональным механизмом более раннего лечения GLP-1. Хотя прямые сравнения между исследованиями представляют собой методологические проблемы, полученные данные поразительны. Максимальная дозировка Zepbound обеспечила снижение веса примерно на 20–22% в ходе регистрационного исследования. Foundayo, пероральный препарат GLP-1 компании Lilly, показал еще более скромные результаты. Новый уровень дозировки 4 мг, оцененный в этом исследовании, также привлек внимание аналитиков. Эта более низкая доза позволила добиться потери веса на 19% — сравнимо с высокой дозой Зепбаунда — и при этом продемонстрировала превосходную переносимость. Только 4% участников, получавших эту дозу, прекратили прием из-за побочных эффектов по сравнению с почти 5% в когорте плацебо. Характеристики безопасности препарата в целом соответствуют другим препаратам класса GLP-1. Наиболее частыми жалобами были желудочно-кишечные реакции, включая тошноту (42% при максимальной дозе) и диарею (32%). Никаких проблем со стороны сердечно-сосудистой системы или печени не возникло, что устраняет потенциальные риски, которые некоторые аналитики выявили в связи с активностью глюкагона препарата. Лилли сообщила об умеренно повышенном заболеваемости инфекциями мочевыводящих путей по сравнению с плацебо, хотя большинство случаев были легкими. Сковронский отметил, что возникновение ИМП может коррелировать со скоростью и величиной снижения веса, отметив сопоставимые закономерности после хирургического снижения веса. Это третий успешный результат на поздней стадии применения ретатрутида. Препарат ранее продемонстрировал эффективность в исследовании диабета в начале этого года и достиг положительных результатов в меньшем исследовании, проведенном в декабре 2025 года с участием пациентов с ожирением и остеоартритом коленного сустава. Аналитики TD Cowen прогнозируют, что к 2030 году препарат может принести $3,8 млрд годового дохода, при условии одобрения регулирующими органами. По данным компании, Lilly контролирует около 60% доли рынка GLP-1. Пероральный препарат Wegovy от Novo Nordisk занял позицию на рынке в категории пероральных средств для похудения, где также работает Foundayo от Lilly. Компания Lilly объявила о своем намерении использовать эти клинические результаты для подачи заявки на ретатрутид в регулирующие органы.