Акции Theriva Biologics (TOVX) выросли на 63% на фоне многообещающих результатов исследования рака поджелудочной железы

Оглавление Во время ежегодного собрания Американской ассоциации исследований рака (AACR), состоявшегося в Сан-Диего 20 апреля 2026 года, компания Theriva Biologics представила обновленные результаты своего клинического исследования VIRAGE фазы 2b. Theriva Biologics, Inc., TOVX Доктор Мануэль Идальго из Онкологического центра Перлмуттера NYU Langone Health представил данные во время стендовой сессии. В ходе клинического исследования оценивалось применение VCN-01 вместе с гемцитабином и наб-паклитакселом по сравнению со стандартной химиотерапией у лиц, недавно диагностированных с метастатическим раком поджелудочной железы. Результаты показали, что участники, получавшие комбинированную терапию VCN-01, имели более высокие показатели общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования по сравнению с контрольной группой, получавшей только химиотерапию. Терапевтические ответы, наблюдаемые в группе лечения VCN-01, характеризовались как возникающие на более позднем этапе курса лечения, демонстрирующие большую выраженность и повышенную долговечность, что позволяет предположить, что, по мнению исследователей, представляет собой иммуноопосредованный терапевтический механизм. Преимущества выживаемости оставались относительно постоянными в различных популяциях пациентов. В частности, сюда вошли люди с метастазами в печени — подгруппа, традиционно ассоциируемая с более тяжелыми результатами лечения. Участники, которым была введена вторая доза VCN-01, продемонстрировали потенциально более высокий терапевтический эффект, что представители компании интерпретируют как подтверждающие доказательства в пользу стратегий длительного дозирования. Theriva Biologics объявила, что успешно добилась согласования нормативных требований с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США и Европейским агентством по лекарственным средствам в отношении структуры окончательного клинического исследования фазы 3. Запланированное исследование фазы 3 будет оценивать несколько режимов дозирования VCN-01 в сочетании с гемцитабином и наб-паклитакселом у пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы, ранее не получавших лечения. Кроме того, организация заявила о намерении провести дополнительное исследование, чтобы выяснить, может ли увеличение частоты или продления продолжительности приема VCN-01 еще больше улучшить результаты лечения пациентов. VCN-01 представляет собой платформу онколитического аденовируса системной доставки. Терапевтический агент разработан таким образом, чтобы избирательно реплицироваться в злокачественных клетках и разрушать стромальную структуру опухоли, теоретически улучшая проникновение и эффективность одновременно применяемых методов лечения. На данный момент исследуемая терапия проводилась у 142 человек в ходе многочисленных клинических исследований, охватывающих различные типы злокачественных новообразований. После этого объявления акции TOVX выросли в цене на 63%, хотя организация сохраняет относительно небольшую рыночную капитализацию — всего $11,7 млн, а акции торгуются по $0,25. Эта оценка подчеркивает значительные риски, присущие инвестированию в биотехнологические компании, находящиеся на клинической стадии, не приносящие дохода и сталкивающиеся с постоянным потреблением капитала. Последняя оценка аналитиков TOVX содержит рекомендацию «Покупать», устанавливающую целевую цену в $1,00. Целевые цены аналитиков находятся в диапазоне от 1 до 4 долларов. Заметное осложнение: недавно Theriva не смогла созвать внеочередное собрание акционеров из-за недостаточного кворума. На собрании было запланировано голосование по предложению об исполнении ордера. Руководство намерено возобновить заседание. Аденокарцинома протоков поджелудочной железы составляет более 90% всех злокачественных новообразований поджелудочной железы, при этом примерно у 50–60% пациентов при первоначальном диагнозе обнаруживаются отдаленные метастазы. Презентация данных AACR состоялась 20 апреля с 14:00 до 17:00 по тихоокеанскому времени в конференц-центре Сан-Диего.