متاثر کن فیز 2 کینسر ڈیٹا کے بعد Inhibrx Biosciences (INBX) اسٹاک میں 17% اضافہ

بائیوٹیکنالوجی کمپنی کی جانب سے سر اور گردن کے کینسر کے علاج کے لیے INBRX-106 کا جائزہ لینے والے اپنے فیز 2 HexAgon کلینیکل اسٹڈی سے حوصلہ افزا عبوری ڈیٹا کی نقاب کشائی کے بعد پیر کو Inhibrx Biosciences (INBX) کے ٹیبل آف کنٹنٹ شیئرز میں 17% کا اضافہ ہوا۔ Inhibrx Biosciences, Inc., INBX ایکوئٹی نے پہلے ہی پچھلے سال کے دوران 1,000% سے زیادہ قابل ذکر نمو کا تجربہ کیا تھا، جس کا اکتوبر میں اعلان کردہ آنکولوجی کے ایک اور امیدوار، INBRX-109 کے موافق ڈیٹا سے ہوا تھا۔ طبی مطالعہ نے INBRX-106 کا جائزہ لیا - ایک ہیکساویلنٹ OX40 ایگونسٹ کمپاؤنڈ - پیمبرولیزوماب بمقابلہ پیمبرولیزوماب کے ساتھ مل کر ایک واحد ایجنٹ کے طور پر زیر انتظام ہے۔ مریضوں کی آبادی میں PD-L1 مثبت میٹاسٹیٹک یا ناقابل علاج بار بار ہونے والے سر اور گردن کے اسکواومس سیل کارسنوما کے ساتھ پہلی لائن، علاج کے نادان افراد پر مشتمل ہے۔ مجموعہ تھراپی بازو نے 44٪ تصدیق شدہ معروضی ردعمل کی شرح حاصل کی۔ اس کے مقابلے میں، صرف پیمبرولیزوماب حاصل کرنے والے کنٹرول بازو نے 21.4% رسپانس ریٹ ریکارڈ کیا - جو کہ اعدادوشمار کے لحاظ سے معنی خیز 22.6 فیصد پوائنٹ فائدہ کی نمائندگی کرتا ہے۔ اس مقدمے میں کل 68 شرکاء کا اندراج کیا گیا، جن میں سے 33 کو امتزاج تھراپی بازو اور 35 کو کنٹرول گروپ کو تفویض کیا گیا۔ ان میں سے، 53 مریضوں میں افادیت کے تجزیہ کے لیے قابل قدر آبادی شامل تھی۔ اس قابل قدر گروہ کے اندر، مجموعہ طرز عمل کے ساتھ علاج کیے گئے 25 میں سے 11 مریضوں نے ردعمل کا مظاہرہ کیا۔ پیمبرولیزوماب صرف گروپ میں، 28 میں سے چھ مریضوں نے جواب دیا۔ خاص طور پر، INBRX-106 مجموعہ بازو میں تین مریضوں نے مکمل ردعمل حاصل کیا۔ کنٹرول بازو نے صفر مکمل جوابات ریکارڈ کیے۔ سرخی ردعمل کی پیمائش کے علاوہ، امیونولوجیکل ڈیٹا خاص طور پر مجبور ثابت ہوا۔ امتزاج تھراپی سے علاج کیے جانے والے مریضوں میں بیس لائن کے مقابلے میں CD8+ اور CD4+ T-سیل کے پھیلاؤ میں 15 گنا اوسط بلندی کی نمائش ہوئی۔ پیمبرولیزوماب مونو تھراپی حاصل کرنے والے مریضوں نے صرف 2.5 گنا تک اضافہ دیکھا۔ Inhibrx کے مطابق، یہ حیاتیاتی ثبوت طبی نتائج کے لیے میکانکی توثیق فراہم کرتا ہے - یہ ظاہر کرتا ہے کہ بنیادی مدافعتی نظام کی ایکٹیویشن آزمائش میں مشاہدہ کیے گئے مریض کے فائدے کے ساتھ مطابقت رکھتی ہے۔ سی ای او مارک لاپے نے اظہار کیا کہ کمپنی کو "ان ابتدائی طبی نتائج سے بہت حوصلہ افزائی ہوئی"، خاص طور پر اس مرحلے پر دستاویزی جوابات کے معیار اور گہرائی کو نمایاں کرتے ہوئے۔ امتزاج کے طریقہ کار نے ایک حفاظتی پروفائل تیار کیا جسے کمپنی کے عہدیداروں نے قابل انتظام اور دوہری امیونو تھراپی کے طریقوں کی توقعات کے ساتھ منسلک کیا۔ سب سے زیادہ کثرت سے دیکھے جانے والے علاج سے متعلق منفی واقعات میں ددورا، اسہال، تھکاوٹ، اور انفیوژن سے متعلق رد عمل شامل ہیں۔ ان واقعات میں سے زیادہ تر کو شدت میں کم درجے کے درجہ بندی کیا گیا تھا۔ نہ ہی علاج کے بازو نے مطالعہ کی دوائیوں سے منسوب کسی موت کی اطلاع دی۔ Inhibrx نے اشارہ کیا کہ فیز 2 سیگمنٹ سے ترقی سے پاک بقا کے نتائج Q4 2026 میں ریلیز ہونے کا امکان ہے۔ HexAgon مطالعہ کا فیز 3 حصہ Q3 2026 کے دوران مریضوں کا اندراج شروع کرنے والا ہے۔