SLS کے حصص منافع کی توقعات کو توڑنے اور اہم تحقیقی بینچ مارک تک پہنچنے کے بعد آسمان کو چھو رہے ہیں

بائیوٹیکنالوجی کمپنی کے پہلی سہ ماہی کے مالیاتی نتائج کے اعلان کے بعد منگل کو SELLAS لائف سائنسز (SLS) کے مندرجات کے حصص کے حصص میں 20.4% اضافہ ہوا جو وال سٹریٹ کے تخمینوں سے تجاوز کر گیا اور ایک اہم اپ ڈیٹ جو اس بات کی نشاندہی کرتا ہے کہ اس کا فیز 3 آنکولوجی کا ڈیٹا ایک مائل اسٹون کے قریب پہنچ رہا ہے۔ SELLAS Life Sciences Group, Inc., SLS مارکیٹ کے اعداد و شمار نے ظاہر کیا کہ اسٹاک نے بعد کے باقاعدہ تجارتی سیشن کے دوران تقریباً 15% اضافہ برقرار رکھا۔ 2026 کی پہلی سہ ماہی میں، SELLAS نے $0.05 فی حصص کا ایڈجسٹ نقصان پہنچایا، جس نے $0.07 کے اسٹریٹ اتفاق رائے سے بہتر کارکردگی کا مظاہرہ کیا۔ کمائی کی حیرت نے سرمایہ کاروں کے جوش کو حاصل کرنے کے لیے کافی رفتار فراہم کی۔ کمپنی کا خالص نقصان سہ ماہی کے لیے 8.4 ملین ڈالر تک بڑھ گیا، جو کہ 2025 میں اسی مدت کے دوران 5.8 ملین ڈالر کے مقابلے میں تھا۔ تحقیق اور ترقی کے اخراجات سال بہ سال کی بنیاد پر 3.2 ملین ڈالر سے بڑھ کر 5.1 ملین ڈالر ہو گئے۔ مینجمنٹ نے وضاحت کی کہ مینوفیکچرنگ سرگرمیوں اور کلینیکل اسٹڈی کے اخراجات کے نتیجے میں ممکنہ بائیولوجکس لائسنس کی درخواست جمع کروانے کی تیاری سے منسلک اضافہ ہوا۔ اسی طرح عمومی اور انتظامی اخراجات بڑھے، جو ایک سال پہلے کی سہ ماہی میں $2.9 ملین کے مقابلے $4.1 ملین تک پہنچ گئے۔ شاید کمائی کی شکست سے زیادہ اہم REGAL ٹرائل کی ترقی ہے۔ ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا کے مریضوں میں Galinpepimut-S کا جائزہ لینے والی اہم فیز 3 کی تحقیقات نے اب 11 مئی 2026 تک 78 واقعات کو دستاویز کیا ہے۔ پروٹوکول میں یہ شرط رکھی گئی ہے کہ حتمی شماریاتی تجزیہ شروع ہونے سے پہلے 80 واقعات کا ہونا ضروری ہے۔ SELLAS اندھے حالات میں کام جاری رکھے ہوئے ہے، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ انتظامیہ کے پاس اس مرحلے پر حقیقی آزمائشی نتائج کی کوئی نمائش نہیں ہے۔ چیف ایگزیکٹیو آفیسر اینجلوس اسٹرگیو نے اس پیشرفت کو SELLAS کے لیے "ایک اہم سنگ میل" قرار دیا، جس میں ٹرائل کے شرکاء، ان کی دیکھ بھال کرنے والوں، اور اس میں شامل کلینیکل ریسرچ ٹیموں کی لگن کو تسلیم کیا گیا۔ REGAL پروگرام سے آگے، SELLAS اپنے دوسرے علاج کے امیدوار، SLS009 کے ساتھ آگے بڑھ رہا ہے۔ امریکن ایسوسی ایشن فار کینسر ریسرچ کانفرنس میں منظر عام پر آنے والے پری کلینیکل ڈیٹا نے AML ماڈلز میں اینٹی لیوکیمک سرگرمی کا مظاہرہ کیا جس میں بقا کے اہم سگنلنگ راستوں کو روکنا شامل ہے، بشمول TP53 اور ASXL1 اتپریورتنوں کو چیلنج کرنے والے جینیاتی پروفائلز میں تاثیر۔ کمپنی نے فیز 2 کلینکل اسٹڈی میں مریض کے اندراج کا آغاز بھی کیا ہے جس میں علاج کے ناواقف، فرسٹ لائن AML کیسز میں SLS009 کا جائزہ لیا گیا ہے۔ یہ ٹرائل مریضوں کی آبادی پر مرکوز ہے جس میں روایتی علاج کے اختیارات کا جواب دینے کے محدود امکانات ہیں، بشمول وینیٹوکلاکس پر مبنی نظام۔ مالیاتی رن وے مضبوط دکھائی دیتا ہے جیسے ہی یہ اتپریرک قریب آتے ہیں۔ SELLAS نے 31 مارچ 2026 تک اپنی بیلنس شیٹ پر 107.1 ملین ڈالر نقد اور نقد کے مساوی ظاہر کئے۔ بقایا وارنٹس کی مشق کے ذریعے دوسری سہ ماہی کے دوران اضافی $7.5 ملین پیدا ہوئے۔ مزید برآں، کمپنی TD Cowen کے ساتھ مارکیٹ میں ایکویٹی ڈسٹری بیوشن کے معاہدے کو برقرار رکھتی ہے، جو اضافی سرمایہ میں $150 ملین تک جمع کرنے کی صلاحیت فراہم کرتی ہے۔ آج تک، اس سہولت کے تحت کوئی حصص جاری نہیں کیا گیا ہے۔ REGAL ٹرائل کے ساتھ حتمی افادیت کے تجزیے کو شروع کرنے کے لیے صرف دو اضافی واقعات کی ضرورت ہوتی ہے، SELLAS سے آنے والی کارپوریٹ کمیونیکیشن اس کلیدی اتپریرک کی نمائندگی کرتی ہے جس کی مارکیٹ کے شرکاء قریب سے نگرانی کر رہے ہیں۔