阿斯利康 (AZN) 股票：Tozorakimab 在 MIRANDA 研究中取得 COPD III 期成功

阿斯利康凭借其在研慢性阻塞性肺病疗法 tozorakimab 实现了另一个临床里程碑，该药物在第三项 III 期研究中成功实现了其主要目标。阿斯利康 PLC、AZN MIRANDA 研究的结果显示，与安慰剂相比，tozorakimab 使中度至重度 COPD 恶化的年发生率显着降低，具有统计学意义。重要的是，这些益处在前吸烟者的主要群体和包括继续吸烟者在内的扩大的患者群体中都得到了一致的观察。研究参与者每两周服用 300 毫克 tozorakimab 或安慰剂，同时维持目前的治疗标准。该试验专门招募了尽管持续接受吸入疗法治疗但病情仍持续恶化的个体。该药物的安全特性与之前的临床研究一致，研究人员报告说，tozorakimab 普遍受到患者的广泛接受。 MIRANDA 代表了 tozorakimab 的第三个阳性 III 期读数。今年 3 月初，阿斯利康公布了另外两项 III 期研究（OBERON 和 TITANIA）的良好结果，这两项研究使用每月给药计划评估了该药物。相比之下，米兰达采用每两周一次的给药方式，为制药公司提供了多种治疗频率的全面证据。 Tozorakimab 代表了一种潜在的一流单克隆抗体，旨在抑制炎症蛋白 IL-33。这种新颖的机制使其有别于目前可用的传统吸入性慢性阻塞性肺病药物。匹兹堡大学教授兼 LUNA 项目首席研究员 Frank Sciurba 表示，这些结果“增加了越来越多的证据，表明 tozorakimab 为急需新治疗方案的慢性阻塞性肺病患者带来了有意义的临床益处。”慢性阻塞性肺病影响着全球约 4 亿人，是全球第三大常见死因。尽管采用了标准的吸入治疗方案，但超过一半的患者仍然患有病情加重——这代表着托佐拉基单抗旨在解决的巨大未满足的医疗需求。阿斯利康打算向卫生监管机构提交 MIRANDA 研究数据。此外，该制药公司将在即将召开的医学会议上分享详细的研究结果，但具体地点和时间尚未透露。除了 COPD 开发之外，tozorakimab 目前正在针对严重病毒性下呼吸道感染的 III 期临床项目和针对哮喘的 II 期研究中进行评估。 MIRANDA 试验招募了各种血液嗜酸性粒细胞水平和所有肺功能损伤程度的患者，这可能会扩大未来治疗的合格患者群体。阿斯利康尚未提供有关何时提交监管文件的具体时间。