Inhibrx Biosciences (INBX) 股价在令人印象深刻的 2 期癌症数据后飙升 17%

周一，生物技术公司 Inhibrx Biosciences (INBX) 公布了评估 INBRX-106 治疗头颈癌的 2 期 HexAgon 临床研究令人鼓舞的中期数据，该公司股价周一上涨 17%。 Inhibrx Biosciences, Inc., INBX 在 10 月份宣布的另一种肿瘤候选药物 INBRX-109 的有利数据的推动下，去年其股价已经经历了超过 1,000% 的显着增长。该临床研究评估了 INBRX-106（一种六价 OX40 激动剂化合物）与帕博利珠单抗联合用药与帕博利珠单抗作为单一药物给药的情况。患者群体包括患有 PD-L1 阳性转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌的一线、未接受过治疗的个体。联合治疗组的客观缓解率达到 44%。相比之下，仅接受 pembrolizumab 治疗的对照组的缓解率为 21.4%，具有统计学意义的 22.6 个百分点的优势。该试验总共招募了 68 名参与者，其中 33 名被分配到联合治疗组，35 名被分配到对照组。其中，53 名患者构成了疗效分析的可评估人群。在该可评估队列中，接受联合方案治疗的 25 名患者中有 11 名表现出缓解。在仅使用派姆单抗的组中，28 名患者中有 6 名有反应。值得注意的是，INBRX-106 联合治疗组中的三名患者获得了完全缓解。控制臂记录零完整响应。除了总体反应指标之外，免疫学数据也被证明特别引人注目。与基线相比，接受联合疗法治疗的患者 CD8+ 和 CD4+ T 细胞增殖平均增加 15 倍。接受派姆单抗单药治疗的患者的增幅仅达到 2.5 倍。根据 Inhibrx 的说法，这一生物学证据为临床结果提供了机制验证——证明潜在的免疫系统激活与试验中观察到的患者获益相一致。首席执行官马克·拉普 (Mark Lappe) 表示，该公司“对这些早期临床结果感到极大鼓舞”，特别强调了现阶段记录的反应的质量和深度。该联合治疗方案产生了安全性，公司官员称其为可控的，并且符合双重免​​疫治疗方法的预期。最常见的治疗相关不良事件包括皮疹、腹泻、疲劳和输液相关反应。这些事件大多数被归类为严重程度较低的事件。两个治疗组均未报告任何因研究药物导致的死亡。 Inhibrx 表示，2 期研究的无进展生存结果预计将于 2026 年第四季度发布。HexAgon 研究的 3 期部分计划于 2026 年第三季度开始患者入组。