Pharmariese verzeichnet Kursanstieg, nachdem er die Quartalsgewinnerwartungen übertroffen hat

Inhaltsverzeichnis Merck hat am Donnerstag Finanzergebnisse für das erste Quartal vorgelegt, die die Prognosen der Wall Street übertrafen und die Aktien im vorbörslichen Handel um 4,8 % ansteigen ließen. Merck & Co., Inc., MRK Der Pharmariese meldete im ersten Quartal einen bereinigten Verlust von 1,28 US-Dollar pro Aktie und schnitt damit besser ab als der von Analysten prognostizierte Verlust von 1,47 US-Dollar. Der gemeldete Nettoverlust belief sich auf 4,24 Milliarden US-Dollar, was 1,72 US-Dollar pro Aktie entspricht, was hauptsächlich auf eine Belastung von 3,62 US-Dollar pro Aktie im Zusammenhang mit der im Januar abgeschlossenen Übernahme von Cidara Therapeutics im Wert von 9,2 Milliarden US-Dollar zurückzuführen ist. $MRK | Höhepunkte der Q1-Ergebnisse von Merck 🔹 Umsatz: 16,29 Milliarden US-Dollar (geschätzte 15,89 Milliarden US-Dollar) 🟢🔹 EPS: (1,28 US-Dollar) (geschätzte (1,48 US-Dollar)) 🟢 Leitfaden für das Geschäftsjahr 26: 🔹 Umsatz: 65,8 bis 67,0 Milliarden US-Dollar (geschätzte 66,493 Milliarden US-Dollar) 🟡🔹 EPS: 5,04–5,16 US-Dollar (geschätzt 5,11 US-Dollar) 🟡 – Wall St Engine (@wallstengine) 30. April 2026 Dies steht in deutlichem Kontrast zum Vorjahreszeitraum, als das Unternehmen 5,08 Milliarden US-Dollar oder 2,01 US-Dollar pro Aktie verdiente. Der weltweite Umsatz stieg um 5 % auf 16,29 Milliarden US-Dollar und übertraf damit die FactSet-Konsensschätzung von 15,85 Milliarden US-Dollar. Keytruda, die Flaggschiff-Krebsimmuntherapie des Unternehmens, war weiterhin der wichtigste Wachstumstreiber. Die Behandlung generierte einen Quartalsumsatz von 8 Milliarden US-Dollar, was einer Steigerung von 12 % entspricht und fast die Hälfte des Gesamtumsatzes des Unternehmens ausmacht. Diese Zahl umfasst sowohl die traditionelle intravenöse Formulierung als auch die kürzlich eingeführte subkutane Version, Keytruda SC. Da sein US-Patentschutz im Jahr 2028 ausläuft und billigere Biosimilar-Alternativen auf den Markt kommen sollen, steht das Arzneimittel zunehmend unter Beobachtung. CEO Robert Davis hat zuvor Strategien zum Aufbau einer „Patentmauer“ skizziert, die Keytruda durch zusätzliche Indikationen und Kombinationstherapien schützt, wobei bestimmte Patente bis 2029 gelten. Nicht alle Produktlinien zeigten eine positive Dynamik. Gardasil, der Impfstoff von Merck gegen das humane Papillomavirus, verzeichnete im ersten Quartal währungsbereinigt einen Umsatzrückgang von 22 %. Dieser Rückgang ist auf anhaltende Herausforderungen auf dem chinesischen Markt zurückzuführen, verbunden mit geringeren Umsätzen in Japan nach dem Abschluss einer landesweiten Nachholimpfungsinitiative. Ungünstige Kaufgewohnheiten im öffentlichen Sektor der USA trugen zusätzlich zum Rückgang bei. Januvia, das Diabetesmedikament des Unternehmens, verliert bereits vor dem offiziellen Patentablauf im Mai weiterhin Marktanteile. Im ersten Quartal gingen die Umsätze um 29 % zurück, da generische Alternativen Marktanteile erobern, bevor es offiziell zum Verlust der Exklusivität kommt. Positiv zu vermerken ist, dass Winrevair – Mercks Therapie gegen pulmonale arterielle Hypertonie – erneut eine beeindruckende Quartalsleistung lieferte. Der Umsatz stieg im Jahresvergleich um 88 % auf 525 Millionen US-Dollar. Bridion leistete ebenfalls einen positiven Beitrag und steigerte den Umsatz um 7 % auf 472 Millionen US-Dollar, obwohl die internationale Generika-Konkurrenz diese Zuwächse teilweise ausgleichen konnte. Der Pharmakonzern erhöhte seine Prognosen für das Gesamtjahr leicht. Das Management erwartet nun einen weltweiten Umsatz von 65,8 bis 67 Milliarden US-Dollar, ein Anstieg gegenüber der vorherigen Prognose von 65,5 bis 67 Milliarden US-Dollar. Die bereinigte Gewinnprognose wurde auf 5,04 bis 5,16 US-Dollar pro Aktie angehoben, verglichen mit der früheren Spanne von 5,00 bis 5,15 US-Dollar. Anfang des Jahres warnte das Unternehmen davor, dass die Gesamtjahresleistung durch den Ablauf der Patente für Januvia und weitere Medikamente beeinträchtigt werden würde. Diese Warnung hatte die Aktien nach der Veröffentlichung der Ergebnisse für das vierte Quartal unter Druck gesetzt. Die FDA erteilte letzte Woche die Zulassung für ein einmal täglich verabreichtes HIV-1-Behandlungsschema mit zwei Medikamenten und stellt damit einen weiteren Gewinn für die Pipeline des Unternehmens dar, das seine Einnahmequellen erweitern will, bevor die Patentklippe bei Keytruda eintrifft. MRK-Aktien stiegen am Donnerstag im vorbörslichen Handel um 4,8 %.