Les actions d'Akari Therapeutics (AKTX) montent en flèche de 120 % grâce aux résultats prometteurs des médicaments anticancéreux

Akari Therapeutics (AKTX) a connu jeudi une hausse spectaculaire de 120 % en dehors des heures d'ouverture suite à la publication de résultats précliniques encourageants pour l'AKTX-101, son principal candidat-médicament ciblant les tumeurs malignes du pancréas difficiles à traiter. Akari Therapeutics, Plc, AKTX Le composé – un conjugué anticorps-médicament (ADC) conçu pour se lier au récepteur Trop2 – a été évalué en association avec l'adagrasib, un inhibiteur de KRAS. Les résultats ont été dévoilés par le biais d’un résumé de l’ASCO. Lorsqu’elle a été testée sur des cultures de cellules cancéreuses pancréatiques hébergeant des mutations KRAS G12C et G12D, la combinaison d’AKTX-101 et d’adagrasib a généré une destruction synergique des cellules tumorales. Cela indique que la bithérapie a donné des résultats supérieurs à ceux des deux agents administrés indépendamment. L’aspect marquant de ces résultats réside dans le comportement contrasté observé avec les thérapies concurrentes. Les ADC TROP2 ciblant la topoisomérase I de première génération ont présenté un antagonisme, à l'opposé d'une synergie, lorsqu'ils sont associés à l'adagrasib. Les propriétés synergiques de l’AKTX-101 proviennent de sa charge utile innovante de modulation de l’épissure d’ARN, désignée PH1. Selon Akari, PH1 fonctionne en marquant les transcrits pré-ARNm pour destruction, y compris ceux hébergeant des mutations KRAS responsables de ces cancers. Cela représente un mode d’action nettement différent de celui de la plupart des ADC TROP2 existants. Le cancer du pancréas provoqué par des mutations KRAS a toujours représenté l’un des obstacles les plus difficiles au traitement du cancer. Ces résultats suggèrent que la modulation de l’épissage de l’ARN pourrait offrir une approche thérapeutique prometteuse et que la charge utile unique de l’AKTX-101 le différencie considérablement des composés concurrents. La société de biotechnologie a indiqué que ces résultats élargissent le potentiel commercial de l'AKTX-101 au-delà de son programme de développement de phase 1 actuellement prévu. Akari a commencé des études précliniques permettant l'IND et vise à lancer un premier essai clinique de phase 1 chez l'homme d'ici le milieu de 2027. Le pipeline de la société comprend également AKTX-102, un deuxième candidat ADC ciblant CEACAM5, un antigène tumoral bien établi. Le développement de ce programme en est encore à un stade précoce. Akari fonctionne comme une très petite entreprise de biotechnologie. Avec une capitalisation boursière de seulement 5,77 millions de dollars, elle s'inscrit clairement dans le territoire des micro-capitalisations. Cette taille explique l'ampleur du mouvement des prix ; un volume de transactions relativement limité peut générer des variations de pourcentage substantielles. Les documents réglementaires font état de quatre achats d'initiés au cours des douze derniers mois, avec aucune vente d'initié enregistrée. Bien que modeste, cette tendance suggère un certain degré de conviction interne. AKTX a un score GF de seulement 22 sur 100, avec des indicateurs de rentabilité de seulement 1 sur 10. La société ne génère aucun revenu et fonctionne à perte, caractéristiques standard pour les entreprises de biotechnologie au stade clinique. Malgré l'impressionnant rallye de jeudi après les heures d'ouverture, les actions d'AKTX restent en baisse d'environ 55 % depuis le début de l'année. Le titre avait subi une pression à la baisse persistante avant la publication de ces données. L’essai de phase 1 étant prévu pour mi-2027, les investisseurs sont confrontés à une période d’attente considérable avant que des données sur l’efficacité humaine ne soient disponibles.