Les investisseurs affluent vers le géant pharmaceutique après qu’un traitement révolutionnaire contre le cancer du poumon ait donné des résultats prometteurs

Table des matières Les actions de Merck (MRK) ont connu une hausse de près de 4 % après les heures d'ouverture suite à l'annonce par son partenaire Kelun-Biotech selon laquelle une nouvelle combinaison de médicaments a démontré une efficacité supérieure par rapport à la monothérapie Keytruda dans la recherche sur le cancer du poumon à un stade avancé. Merck & Co., Inc., MRK Les résultats proviennent de l'étude clinique de phase 3 OptiTROP-Lung05, évaluant le sacituzumab tirumotecan – appelé sac-TMT – un conjugué anticorps-médicament administré en association avec le principal traitement oncologique de Merck, Keytruda, pour le traitement de première intention chez les patients diagnostiqués avec un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé. L'étude a recruté plus de 400 patients naïfs de traitement en Chine présentant une maladie avancée et une expression de PD-L1, un marqueur biologique utilisé pour prévoir l'efficacité de l'immunothérapie. La thérapie combinée a démontré une réduction de 65 % de la progression de la maladie ou du risque de mortalité par rapport à la monothérapie Keytruda, ce qui représente un résultat statistiquement significatif. De plus, le taux de réponse a atteint environ 70,2 %, contre 42 % chez les patients recevant Keytruda seul. Les données de survie globale sont restées immatures lors du point de contrôle d’analyse de septembre 2025, bien que Kelun-Biotech ait identifié une tendance prometteuse dans cette mesure. Sac-TMT appartient à la catégorie des conjugués anticorps-médicament – ​​une classe thérapeutique ciblée conçue pour transporter les agents de chimiothérapie directement vers les cellules malignes en se liant à une protéine désignée connue sous le nom de TROP2. Cette approche vise à concentrer le composant cytotoxique au niveau du site tumoral tout en minimisant l'exposition systémique. La thérapie a été développée par Kelun-Biotech, une société chinoise de biotechnologie cotée à la Bourse de Hong Kong. Merck a obtenu les droits de licence pour les territoires en dehors de la Grande Chine en 2022. Sac-TMT a reçu l'approbation en Chine pour le traitement tardif du CPNPC, ainsi que pour d'autres tumeurs malignes, notamment les cancers du sein et gastro-intestinaux. Une demande visant à élargir son indication pour englober le CPNPC de première intention – étayée par les résultats d'OptiTROP-Lung05 – fait actuellement l'objet d'un examen prioritaire par les autorités réglementaires chinoises. Le régime d'association a montré une incidence élevée d'événements indésirables graves. Environ 55 % des patients recevant l'association ont présenté des événements indésirables de grade 3 ou plus survenus pendant le traitement, contre environ 31 % dans la cohorte Keytruda en monothérapie. Les effets indésirables graves les plus courants comprenaient une diminution du nombre de globules blancs et une anémie. Environ 4 % des patients ont arrêté le sac-TMT et 5 % ont arrêté Keytruda en raison d'effets indésirables, contre 5 % dans le bras monothérapie. Les deux sociétés ont caractérisé le profil de sécurité comme étant aligné sur les profils établis de chaque médicament. Le CPNPC représente le sous-type prédominant de cancer du poumon aux États-Unis, représentant environ 87 % de tous les diagnostics, selon l'American Cancer Society. Les résultats complets d’OptiTROP-Lung05 devraient être présentés lors de la réunion annuelle 2026 de l’American Society of Clinical Oncology.