Биотехнологическая компания резко выросла в цене после публикации многообещающих данных по иммунизации против гриппа и поддержки со стороны финансовых аналитиков

Акции Moderna в четверг перешли из рук в руки около 56 долларов, зафиксировав рост, превышающий 16% в течение торговой сессии, чему способствовали впечатляющие результаты клинических испытаний, многочисленные одобрения аналитиков и кратковременное внимание к разработкам в области хантавируса. Moderna, Inc., МРНК. Основной катализатор был очевиден: результаты третьей фазы исследования вакцины против гриппа на основе мРНК компании Moderna, получившей обозначение мРНК-1010, были опубликованы в Медицинском журнале Новой Англии. Опубликованные результаты продемонстрировали, что вакцина достигла заранее определенного конечного результата превосходства по сравнению с коммерчески доступной вакциной против сезонного гриппа в стандартной дозе среди взрослых 50 лет и старше. Это представляет собой важную веху. Демонстрация превосходной эффективности против вакцины, одобренной FDA, в престижной рецензируемой публикации значительно усиливает нормативные требования Moderna по мере приближения к важному решению агентства. Рецензенты FDA назначили 5 августа целевой датой действия PDUFA для мРНК-1010. Маркетинговые заявки одновременно проходят оценку в Европе, Канаде и Австралии, что потенциально может привести к скоординированному международному внедрению после одобрения. Аналитики Уолл-стрит придали дополнительный импульс ралли. Evercore ISI увеличила целевую цену с 35 до 50 долларов. Goldman Sachs повысил прогноз с $43 до $49. Пайпер Сэндлер начала освещение с рекомендацией «Покупать». Все эти изменения последовали за финансовыми результатами Moderna за первый квартал 2026 года. Вспышка хантавируса, поразившая путешественников на борту зарегистрированного в Нидерландах круизного лайнера, следовавшего из Аргентины в Кабо-Верде, временно поддержала акции Moderna во время утренних торгов. Власти сообщили о восьми инфекциях, в том числе о трех смертельных случаях, причем пять из них были подтверждены как вирус Анд — единственный зарегистрированный вариант хантавируса, обеспечивающий ограниченное распространение от человека к человеку. Всемирная организация здравоохранения оценила более широкую угрозу общественному здоровью как минимальную. Во время брифинга для СМИ в четверг доктор Мария Ван Керхове недвусмысленно заявила: «Это не начало пандемии COVID». Evercore ISI подчеркнула исследовательское партнерство между Moderna и Корейским университетом, направленное на исследования хантавируса, начатое в 2023 году, но значительно умерило ожидания. Фирма заявила, что не ожидает «никаких значительных возможностей получения дохода» от освещения вспышки, и подчеркнула, что программа Moderna по хантавирусу «остается на очень ранней стадии». Аналитики заметили, что акции «имеют тенденцию торговаться на фоне заголовков о вспышках заболеваний, выходящих далеко за рамки их коммерческих последствий». Итог: хотя заголовки новостей о хантавирусе временно привлекли внимание рынка, результаты вакцинации против гриппа и одобрение Уолл-стрит стали настоящими движущими силами роста цен на акции. Акции круизных операторов испытали понижательное давление после сообщений о хантавирусе. Акции Royal Caribbean упали примерно на 2% во время сессии в четверг, в то время как Carnival сообщила о аналогичных потерях. Акции норвежских круизных линий упали почти на 3%. Акции Viking Holdings и Lindblad Expeditions упали примерно на 2,5%. Что касается конкурентной динамики, Pfizer и BioNTech прекратили набор пациентов для обширного клинического исследования вакцины против COVID в США, ориентированного на взрослых в возрасте от 50 до 64 лет, объяснив это решение недостаточным набором участников. Это развитие потенциально может укрепить конкурентоспособность Moderna на рынке вакцин следующего поколения. Более широкие фондовые рынки создали благоприятный фон: индекс S&P 500 прибавил 0,71%, промышленный индекс Dow Jones прибавил 0,21%, а индекс Nasdaq Composite вырос на 1,16%. Moderna завершила предыдущую торговую сессию на уровне $48,79. Решение регулирующих органов FDA от 5 августа относительно мРНК-1010 теперь представляет собой следующее значимое событие для компании в ближайшем будущем.