Erasca (ERAS) کے شیئرز ٹرائل فیٹلٹی اور پیٹنٹ تنازعہ کے بعد 50% گر گئے

مندرجات کا جدول بائیوٹیکنالوجی کمپنی ایراسکا نے منگل کے روز شیئر ویلیو میں تباہ کن 50% کمی کا سامنا کیا، جو کمپنی کی تاریخ میں اس کے سب سے شدید سنگل دن کے نقصان کی نمائندگی کرتا ہے، منفی پیش رفت کے جھڑپ کے بعد، جن میں کلینیکل ٹرائل کے غیر تسلی بخش نتائج، ایک شریک کی موت، اور قانونی چیلنجز شامل ہیں۔ Erasca, Inc., ERAS کیلیفورنیا میں قائم بائیو ٹیکنالوجی فرم نے پیر کی شام ERAS-0015 کے لیے فیز 1 کے کلینکل نتائج کی نقاب کشائی کی، جو کہ لبلبے اور پھیپھڑوں کی خرابیوں سے نمٹنے کے لیے بنائی گئی ایک تحقیقاتی کینسر تھراپی ہے۔ انکشاف شدہ نتائج ریاستہائے متحدہ اور چین دونوں میں سہولیات میں کیے گئے خوراک میں اضافے کے مطالعے سے پیدا ہوئے ہیں۔ ممکنہ افادیت کے ابتدائی اشارے کے باوجود، Evercore ISI کے تحقیقی تجزیہ کار شان McCutcheon نے اشارہ کیا کہ نتائج یہ ثابت کرنے میں ناکام رہے کہ ERAS-0015 "واضح تفریق" پیش کرتا ہے، daraxonrasib کے مقابلے میں، جو کہ مسابقتی فرم Revolution Medicineز کی طرف سے ترقی کے تحت بنیادی دوا کے امیدوار ہیں۔ McCutcheon نے اس بات پر زور دیا کہ اگرچہ ERAS-0015 زیادہ طاقت کا مظاہرہ کر سکتا ہے، لیکن دستیاب شواہد حتمی طور پر اعلی حفاظتی پروفائلز یا علاج کے نتائج کو قائم نہیں کرتے جب daraxonrasib کے خلاف پیمائش کی جائے۔ فلوریڈا یونیورسٹی کے سابق صدر اور نیبراسکا کے سینیٹر بین ساسے کے عوامی بیانات کے بعد Daraxonrasib نے کافی توجہ حاصل کی ہے، جنہیں دسمبر میں سٹیج 4 لبلبے کے کینسر کی تشخیص ہوئی تھی۔ ساس نے عوامی طور پر ٹیومر میں کمی کو تجرباتی تھراپی سے منسوب کیا ہے، میڈیا میں پیشی کے دوران اسے ایک "معجزہ دوا" کے طور پر بیان کیا ہے۔ علاج غیر منظور شدہ اور کلینکل ٹرائل میں شرکت کے ذریعے خصوصی طور پر قابل رسائی ہے۔ زیر اثر فیز 1 کے نتائج نے Erasca کے چیلنجنگ منگل کے صرف ایک عنصر کی نمائندگی کی۔ کمپنی نے انکشاف کیا کہ ایک 66 سالہ مرد شریک جس کی تشخیص ایڈوانس لبلبے کی ڈکٹل اڈینو کارسینوما ہے - جسے بیماری کا سب سے مہلک قسم کے طور پر جانا جاتا ہے - آزمائشی شرکت کے دوران انتقال کر گیا۔ مریض کو علاج شروع کرنے کے تقریباً چار ہفتوں بعد پھیپھڑوں کی شدید سوزش کے لیے ہنگامی طبی مداخلت کی ضرورت تھی۔ معاون طبی دیکھ بھال بند کرنے کے مریض کے فیصلے کے بعد، اس کی طبی حالت تیزی سے بگڑ گئی، بالآخر اس کی موت واقع ہوئی۔ Erasca کی قیادت کی ٹیم نے پیر کی تجزیہ کار کانفرنس کال کے دوران ہلاکتوں پر تبادلہ خیال کیا، اس طرح کے نتائج کو اس علاج کے طبقے سے وابستہ خصوصیت کے خطرات کے طور پر بیان کیا۔ ایورکور آئی ایس آئی کے تجزیہ کار جوناتھن ملر نے اس بات پر غور کرنے کی اہمیت کو اجاگر کیا کہ مریض نے رضاکارانہ طور پر معاون علاج بند کرنے کا انتخاب کیا ہے۔ کمپنی کے نمائندوں نے برقرار رکھا کہ ERAS-0015 نے مجموعی طور پر قابل قبول رواداری کا مظاہرہ کیا، زیادہ تر منفی ردعمل کو ہلکے سے اعتدال پسند کے طور پر درجہ بندی کیا گیا۔ پیچیدہ طبی دھچکے، قانونی مشکلات ابھریں کیونکہ Revolution Medicines نے گزشتہ ہفتے Erasca سے رسمی خط و کتابت کی، اس بات پر زور دیتے ہوئے کہ ERAS-0015 اپنے ملکیتی پیٹنٹ شدہ مرکبات میں سے ایک کے ساتھ "کافی مساوی" کا مظاہرہ کرتا ہے۔ ریوولیوشن میڈیسن کا انٹلیکچوئل پراپرٹی پورٹ فولیو کینسر کے علاج کے لیے راس انحیبیٹرز کے علاج معالجے پر مشتمل ہے۔ یہ فارماسیوٹیکل ایجنٹ ایک مخصوص پروٹین کو روک کر کام کرتے ہیں جو سیلولر ریگولیٹری میکانزم کے طور پر کام کرتا ہے، سیلولر پھیلاؤ اور تفریق کے عمل کو کنٹرول کرتا ہے۔ Revolution Medicines نے الزام لگایا ہے کہ ERAS-0015 پیٹنٹ فائلنگ سے منسلک تجارتی خفیہ غلط استعمال میں ملوث ایک نامعلوم تیسرا فریق اس بات پر زور دیتا ہے کہ Erasca پیٹنٹ لائسنس یافتہ کے طور پر قانونی ذمہ داری اٹھاتی ہے۔ مزید برآں، کمپنی Erasca پر preclinical ERAS-0015 ڈیٹا اور daraxonrasib پرفارمنس میٹرکس کے درمیان نامناسب تقابلی تجزیہ کرنے کا الزام لگاتی ہے۔ Revolution Medicines مطالبہ کر رہی ہے کہ Erasca مینوفیکچرنگ آپریشن بند کر دے اور ریاستہائے متحدہ کی مارکیٹوں میں کمپاؤنڈ کی کسی بھی تجارتی تقسیم کو معطل کر دے۔ آج تک کسی بھی تنظیم نے کامیابی کے ساتھ کسی پروڈکٹ کو کمرشلائز نہیں کیا ہے، فرسٹ ٹو مارکیٹ کا درجہ حاصل کرنا دونوں حریفوں کے لیے حکمت عملی کے لحاظ سے اہم مقصد کی نمائندگی کرتا ہے۔ ایراسکا نے الزامات کا مقابلہ کرنے کا وعدہ کرتے ہوئے جواب دیا "مضبوطی سے"، دعووں کو "میرٹ کے بغیر" قرار دیتے ہوئے ریوولیوشن میڈیسنز اسٹاک میں منگل کو 8.8 فیصد اضافہ ہوا جبکہ ایراسکا کا تجارتی سیشن ڈرامائی طور پر بگڑ گیا۔