Regeneron (REGN) سٹاک 11% گر گیا جس کے بعد لیٹ سٹیج میلانوما ٹرائل مایوسی

ریجنیرون فارماسیوٹیکلز کے حصص کے حصص نے پیر کو بائیوٹیکنالوجی کمپنی کی طرف سے اس انکشاف کے بعد کہ اس کی تحقیقاتی میلانوما تھراپی فیانلیماب نے ایڈوانسڈ سٹیج کلینیکل ٹیسٹنگ میں اپنی بنیادی افادیت کی پیمائش کو حاصل نہیں کیا تھا کے بعد مارکیٹ میں نمایاں کمی کا سامنا کرنا پڑا۔ Regeneron Pharmaceuticals, Inc., REGN بائیوٹیک کے حصص افتتاحی گھنٹی سے پہلے $618 پر 11% پیچھے ہٹ گئے۔ سیل آف فیز 3 کے مطالعے کے نتائج کے بارے میں جمعہ کے آخر میں انکشاف کے بعد ہوا۔ کلینیکل ٹرائل نے fianlimab کا اندازہ کیا، ایک امیونو تھراپی امیدوار جو کہ ایڈوانسڈ میلانوما کو نشانہ بناتا ہے، جب کمپنی کی مارکیٹ کردہ دوائی Libtayo کے ساتھ دیا جاتا ہے۔ اس طرز عمل کو مرک کے بلاک بسٹر آنکولوجی ٹریٹمنٹ Keytruda کے خلاف بینچ مارک کیا گیا تھا، جس سے سالانہ اربوں کی آمدنی ہوتی ہے۔ محققین نے 1,546 میلانوما کے مریضوں کا اندراج کیا جنہیں علاج کے چار بازوؤں میں تقسیم کیا گیا — ایک اعلی خوراک کے امتزاج کا طریقہ، کم خوراک کے امتزاج کا طریقہ، کیٹروڈا کو پلیسبو کے ساتھ اور لیبٹایو کو پلیسبو کے ساتھ جوڑا بنایا گیا۔ تفتیشی ایجنٹ ترقی سے پاک بقا میں شماریاتی لحاظ سے اہم فوائد فراہم کرنے میں ناکام رہا۔ سیدھے الفاظ میں، فیانلیماب حاصل کرنے والے مریضوں کو کیٹروڈا کے مریضوں کے مقابلے میں ان کے کینسر کے خراب ہونے یا موت واقع ہونے سے پہلے معنی خیز طور پر توسیع شدہ ادوار کا تجربہ نہیں ہوتا تھا۔ جبکہ زیادہ خوراک والے فیانلیماب-لیبٹایو کے طریقہ کار نے کیٹروڈا کے مقابلے میں عددی فوائد کا مظاہرہ کیا، یہ اصلاحات شماریاتی اہمیت کے حصول میں کم رہیں - ریگولیٹری اور طبی اعتبار کے لیے درکار حد۔ مایوس کن آزمائشی نتائج نے وال سٹریٹ سے فوری ردعمل کو جنم دیا، متعدد تجزیہ کاروں نے اپنے نقطہ نظر کو نیچے کی طرف نظر ثانی کی۔ Citi ریسرچ سے Geoff Meacham نے Regeneron پر اپنے موقف کو خرید سے نیوٹرل تک گھٹا دیا اور اپنی قیمت کے مقصد کو ڈرامائی طور پر $900 سے کم کر کے $700 کر دیا۔ اس کا استدلال مستقبل کے تخمینوں سے فیانلیماب کی عدم موجودگی پر مرکوز تھا، جس کو وہ ممکنہ طور پر "بڑھتی ہوئی مثبت اتپریرک" کے طور پر دیکھتا تھا جو کہ اعلی قدروں کی حمایت کرتا تھا۔ جیفریز کے تجزیہ کار آکاش تیواری نے مقدمے کی ناکامی کو "خاص طور پر نہیں" غیر متوقع قرار دیا، اور اسے سرمایہ کاروں کے خدشات کی تصدیق کے طور پر بیان کیا۔ اپنی خرید کی سفارش کو برقرار رکھنے کے باوجود، اس نے اپنا ہدف $890 سے کم کر کے $870 کر دیا اور اپنے مالی تخمینوں سے فیانلیماب کو ختم کر دیا۔ RBC کیپٹل مارکیٹس نے سیکٹر پرفارم کے عہدہ کو برقرار رکھتے ہوئے اپنی قیمت کے مقصد کو $762 سے نیچے کی طرف $707 تک ایڈجسٹ کیا۔ اس فرم نے پہلے میلانوما میں فیانلیماب کے لیے $1.6–$1.8 بلین کے امکانی وزن والے چوٹی کی آمدنی کی صلاحیت کا تخمینہ لگایا تھا - تخمینے اب مکمل طور پر مٹ چکے ہیں۔ RBC نے روشنی ڈالی کہ fianlimab مایوسی Regeneron کے متعلق رجحان کا حصہ ہے۔ سرمایہ کاری فرم نے حالیہ اضافی رکاوٹوں کا حوالہ دیا جس میں ایک ناکام itepekimab مطالعہ، Eylea HD کے لیے زیادہ پابندی والا منظور شدہ اشارہ، اور پیداواری پیچیدگیاں شامل ہیں۔ پہلی سہ ماہی کے دوران Regeneron's Eylea فرنچائز کی فروخت میں 10% کی کمی واقع ہوئی، جس سے اس سال پہلے اسٹاک کے دباؤ میں اضافہ ہوا۔ ٹرسٹ سیکیورٹیز نے ریگولیٹری التوا کے درمیان اپنے ہدف کو گھٹا کر $769 کر دیا، حالانکہ وہاں کے تجزیہ کاروں نے Q1 مالیاتی کارکردگی کی توقع سے بہتر کی بنیاد پر اپنی خرید کی درجہ بندی کو محفوظ رکھا۔ ہر تجزیہ کار نے مایوسی کا موقف نہیں اپنایا ہے۔ BofA Securities نے طبی دھچکے کے باوجود اپنی خرید کی درجہ بندی کو $860 کے ہدف کے ساتھ برقرار رکھا۔ جیفریز نے اسی طرح اس کی مثبت سفارش کو برقرار رکھا۔ مزید حوصلہ افزا نوٹ پر، Dupixent — جو مشترکہ طور پر Sanofi کے ساتھ تیار کیا گیا ہے — اضافی علاج کے شعبوں میں توسیع کے ذریعے اور آمدنی کی پیش گوئیوں کو پیچھے چھوڑ کر مضبوط ترقی کی فراہمی جاری رکھے ہوئے ہے۔ Eylea HD مبینہ طور پر رفتار حاصل کر رہا ہے، اور Regeneron کی بیلنس شیٹ خالص نقد پوزیشن کو برقرار رکھتی ہے۔ InvestingPro میٹرکس کے مطابق، تیرہ تجزیہ کاروں نے کمپنی کی اگلی رپورٹنگ مدت کے لیے اپنی کمائی کے تخمینوں کو کم کر دیا ہے۔