Investoren strömen in Scharen zum Pharmariesen, nachdem bahnbrechende Behandlung von Lungenkrebs vielversprechende Ergebnisse zeigt

Inhaltsverzeichnis Die Aktien von Merck (MRK) verzeichneten im nachbörslichen Handel einen Anstieg von fast 4 %, nachdem der Partner Kelun-Biotech bekannt gegeben hatte, dass eine neuartige Arzneimittelkombination in der Lungenkrebsforschung im Spätstadium eine überlegene Wirksamkeit im Vergleich zur Keytruda-Monotherapie gezeigt habe. Merck & Co., Inc., MRK Die Ergebnisse stammen aus der klinischen Phase-3-Studie OptiTROP-Lung05, in der Sacituzumab Tirumotecan – als sac-TMT bezeichnet – ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat untersucht wurde, das zusammen mit Keytruda, dem führenden Onkologiemedikament von Merck, zur Erstlinientherapie bei Patienten mit diagnostiziertem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) verabreicht wird. Für die Studie wurden über 400 therapienaive Patienten in China mit fortgeschrittener Erkrankung und PD-L1-Expression rekrutiert, einem biologischen Marker, der zur Vorhersage der Wirksamkeit einer Immuntherapie verwendet wird. Die Kombinationstherapie zeigte im Vergleich zur Keytruda-Monotherapie eine Reduzierung des Krankheitsverlaufs oder des Mortalitätsrisikos um 65 % – ein statistisch signifikantes Ergebnis. Darüber hinaus erreichte die Ansprechrate etwa 70,2 %, im Gegensatz zu 42 % bei Patienten, die nur Keytruda erhielten. Die Gesamtüberlebensdaten blieben während des Analysekontrollpunkts im September 2025 unausgereift, obwohl Kelun-Biotech einen vielversprechenden Trend bei dieser Kennzahl identifizierte. Sac-TMT gehört zur Kategorie der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate – einer gezielten therapeutischen Klasse, die entwickelt wurde, um Chemotherapeutika durch Bindung an ein bestimmtes Protein namens TROP2 direkt zu bösartigen Zellen zu transportieren. Dieser Ansatz zielt darauf ab, die zytotoxische Komponente an der Tumorstelle zu konzentrieren und gleichzeitig die systemische Exposition zu minimieren. Die Therapie wurde von Kelun-Biotech entwickelt, einem chinesischen Biotechnologieunternehmen mit Notierung an der Hongkonger Börse. Merck erhielt im Jahr 2022 Lizenzrechte für Gebiete außerhalb von Großchina. Sac-TMT hat in China die Zulassung für die Spätbehandlung von NSCLC sowie für weitere bösartige Erkrankungen, einschließlich Brust- und Magen-Darm-Krebs, erhalten. Ein Antrag zur Erweiterung seiner Indikation auf NSCLC der ersten Wahl – unterstützt durch die Ergebnisse von OptiTROP-Lung05 – wird derzeit von den chinesischen Aufsichtsbehörden vorrangig geprüft. Das Kombinationsschema zeigte eine erhöhte Inzidenz schwerwiegender unerwünschter Ereignisse. Bei etwa 55 % der Patienten, die die Kombination erhielten, traten behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse des Grades 3 oder höher auf, im Vergleich zu etwa 31 % in der Keytruda-Monotherapie-Kohorte. Zu den häufigsten schwerwiegenden Nebenwirkungen gehörten eine verminderte Anzahl weißer Blutkörperchen und Anämie. Ungefähr 4 % der Patienten brachen die Sac-TMT und 5 % Keytruda aufgrund von Nebenwirkungen ab, verglichen mit 5 % im Monotherapie-Arm. Beide Unternehmen stellten fest, dass das Sicherheitsprofil mit den etablierten Profilen der einzelnen Medikamente übereinstimmte. Laut der American Cancer Society stellt NSCLC den vorherrschenden Lungenkrebs-Subtyp in den Vereinigten Staaten dar und macht etwa 87 % aller Diagnosen aus. Die vollständigen OptiTROP-Lung05-Ergebnisse sollen auf der Jahrestagung 2026 der American Society of Clinical Oncology vorgestellt werden.